[커버스토리] 치명적인 'V<바이러스>의 진화'…포비아인가 실존 위협인가 2024-08-26 10:01:01

반해 코로나19 치료제는 건강보험에 등재되지 못해 정부가 직접 약을 구매해 공급해야 하는 문제가 있습니다. 지난 6월 넷째 주 1272명분이던 코로나19 치료제 사용량이 7월 다섯째 주 4만2000명분 이상으로 크게 늘어나면서 수급에 미스매치가 생긴 거죠. 하지만 격리, 사회적 거리 두기, 의료진의 사투 등 코로나19 사태...

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퓨쳐켐, FC705 국내 임상 2상 중간 결과 발표 예정 2024-08-26 09:56:58

중인 전립선 암 치료제 FC705와 임상 3상 중인 전립선암 진단제 FC303은 연내 대상 환자 투여를 끝내고 내년 1분기내에 최종 마무리할 계획”이라고 전했다. 한편, 전립선 암 치료를 위한 방사선 리간드 치료제는 작년 미국에서 약 1조원 이상의 매출을 올린 바 있어 향후에도 높은 성장성이 기대되고 있다. 김유림 기자...

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• #퓨쳐켐 FC705 #치료 #전립선 #투여 #임상

국산 항암신약 미국 시장 첫발…‘글로벌 신약 개발 생태계’ 조성 기대감↑ 2024-08-25 14:06:27

목표는 50억 달러 수준으로 알려졌다. 현재 비소세포폐암 표준 치료제로 쓰이는 아스트라제네카의 ‘타그리소’(성분명 오시머티닙)가 지난해 미국 시장에서 거둔 매출액은 약 7조7000억원에 달한다. 주식시장은 일찍이 반응을 시작했다. 7월 초 7만원대였던 유한양행 주가는 렉라자 FDA 승인 기대감에 전날까지...

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• #국산 항암신약 #렉라자 #승인 #시장 #미국 #유한양행 #국내 #얀센 #이번 #치료제 #오픈

렉라자 FDA 승인으로 K-블록버스터 약물 기대감 2024-08-21 17:30:06

폐암 치료제 '렉라자'가 국산 항암제 사상 처음으로 미국 판매 허가를 받았습니다. 이에 힘입어 또다른 국산 신약의 글로벌 블록버스터 의약품 탄생에 대한 기대감이 커지고 있는데요 . 이서후 기자와 자세한 이야기 나눠보겠습니다. 이 기자, 업계에서 기다리던 소식이 들려왔습니다. <기자> 미국...

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• #렉라자 FDA #렉라자 #미국 #매출 #신약 #치료제 #유한양행

美 승인 1호 항암제 '렉라자'…글로벌 폐암 시장 패권 도전(종합) 2024-08-21 15:05:31

치료제를 비소세포폐암 1차 치료제로 승인 신청했으며, 올해 초 중국·일본에도 신청한 상태다. 유한양행 관계자는 "J&J 측은 유럽도 연내 승인될 것으로 예상하는 것 같다"며 "(신약 허가 신청 후) 아무리 길어도 1년 안에 허가가 나는데, 이번 FDA 승인이 아무래도 호재로 작용할 것"이라고 말했다. 렉라자·리브리반트...

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• #승인 1호 #치료제 #승인 #허가 #유한양행 #렉라자 #글로벌 #신약 #달러

제일약품 "위식도역류 신약 자큐보, PPI 치료제보다 효과 커" 2024-08-21 11:08:24

PPI 치료제보다 효과 커" 소화기 의학 분야 국제 학술지, 임상 3상 내용 다룬 논문 게재 (서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 제일약품[271980]은 자회사 온코닉테라퓨틱스가 개발한 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비억제제) 계열 위식도역류질환 치료 신약 '자큐보정'(성분명 자스타프라잔)이 종래 표준치료제로 사용된...

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• #제일약품 위식도역류 #치료제 #논문 #투여군 #신약 #대조군

美 승인 1호 항암제 '렉라자'…글로벌 폐암 시장 패권 도전 2024-08-21 10:21:12

치료제를 비소세포폐암 1차 치료제로 승인 신청했으며, 올해 초 중국·일본에도 신청한 상태다. 유한양행 관계자는 "J&J 측은 유럽도 연내 승인될 것으로 예상하는 것 같다"며 "(신약 허가 신청 후) 아무리 길어도 1년 안에 허가가 나는데, 이번 FDA 승인이 아무래도 호재로 작용할 것"이라고 말했다. 렉라자·리브리반트...

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• #승인 1호 #치료제 #승인 #허가 #유한양행 #달러 #글로벌 #신약

국산 항암제 최초 미 FDA 승인…유한양행 사상 최고가 2024-08-21 09:23:23

최고가 기록을 갈아치웠다. 유한양행은 비소세포폐암 치료제 '렉라자'와 다국적 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 '리브리반트'가 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 환자의 표준 치료법(1차 치료제)으로 FDA 승인을 받았다고 전날 밝혔다. 이번 승인은 항암 분야에서 국내 의약품이 FDA의...

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• #국산 항암제 #승인 #유한양행 #항암제

유한양행 폐암 신약, '렉라자' 美 FDA 승인 2024-08-20 23:18:29

허가를 받았다. 유한양행은 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’와 다국적 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 ‘리브리반트’가 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 환자의 표준 치료법(1차 치료제)으로 FDA 승인을 받았다고 20일 밝혔다. 유한양행은 이번 허가로 800억원 규모의 마일스톤(단계별 기술료)을 받는다....

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• #유한양행 폐암 #치료제 #유한양행 #비소세포폐암 #허가