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[이지 사이언스] '이불 킥' 만드는 생각의 흐름…우울 치료 단서 될까 2023-09-30 09:00:04
'사이언스 어드밴시스'에 발표했다. 피험자에게 자유연상을 통해 여러 단어를 만들게 하고, 단어들의 긍정이나 부정을 평가하게 해 어떤 형태로 생각이 자유롭게 전개되는지를 본 것이다. 예를 들어 한 피험자의 경우 후회, 여자친구, 기다림, 걱정, 외로움, 실망 등의 단어에서 슬픔이라는 단어로 되돌아오는 게 ...
올릭스. RNA 탈모 치료제 국가신약개발사업 과제 선정 2023-09-20 09:51:12
임상시험기관에서 피험자 투약을 진행 중이다. OLX104C는 전체 탈모의 80~90%를 차지하는 안드로겐성 탈모(남성형 탈모)를 표적하는 리보핵산(RNA) 간섭기술 기반 탈모 신약이다. 안드로겐수용체(AR)의 발현을 줄여 남성형 탈모를 일으키는 호르몬 활성화를 억제하는 기전이다. 한국과학기술정보연구원이 발간한 시장 전망...
라이프시맨틱스, 200억원 규모 유상증자 결정 2023-09-12 08:37:22
기존 피험자수를 지난달 식품의약품안전처에 임상시험 계획을 보완해 제출했다. 경제성 평가가 가능한 수준으로 피험자 수를 확대하고 일상 활동량 증가 등 적합한 평가변수를 적용했다. 자회사의 실적 개선도 기대하고 있다. 라이프시맨틱스는 100% 자회사로 건강기능식품 개발 기업 뉴트라시맨틱스와 데이터 기반...
레모넥스, GBC 2023서 플랫폼 기술 ‘디그레더볼’ 소개 2023-09-04 08:51:48
피험자에 대한 안전성 및 내약성을 확인했다. 레모넥스 관계자는 “작년부터 세계적으로 LNP를 개선하거나 대체할 수 있는 나노약물전달 기술에 대한 대규모 투자가 이루어지고 있다”며 “앞으로 디그레더볼 기술력 및 활용성 제고를 위한 지속적인 연구개발을 통해 선도적인 바이오 벤처기업으로 도약하겠다”고 말했다....
DGIST, 적은 뇌파 정보로도 사람의 의도를 알아낸다 2023-08-23 08:29:31
피험자의 뇌파 신호를 추론할 수 있는 ‘도메인 적응(Domain adaptation) 모델’이 활발하게 연구되고 있으나, 여전히 대상자에 대한 뇌파 데이터 학습이 필요하기에 새로운 대상자에 대해 쉽게 적용하지 못한다는 기존의 문제점을 그대로 유지하고 있다. 또 다수의 사람으로부터 수집한 뇌파 데이터를 학습시키는 ‘전이...
파멥신, 황반변성 항체 치료제 국내 1상 첫 환자투여 2023-07-25 13:34:19
피험자를 대상으로 진행됐다. 혈관 정상화 기전을 가진 TIE2 활성화 항체 치료제가 인체에 투여된 첫 사례라고 했다. PMC-403은 TIE2를 활성화하는 혈관 정상화 기전의 후보물질이다. TIE2는 비정상 신생혈관 생성, 세포 간 부착(Junction) 등을 정상화하는 것으로 알려졌다. 임상 1상에서는 최대 36명의 황반변성 환자를...
올릭스-떼아 오픈 이노베이션, 황반변성 치료제 기술이전 계약 변경 2023-07-18 09:28:40
피험자 투여를 알렸다. 올릭스 이동기 대표는 "OLX301A의 미국 1상 임상이 순항하고 있다. 현재 임상 진행 속도라면 연내 단회 투여를 완료하고 마일스톤의 상당 부분을 미리 수령할 수 있을 것으로 예상한다"며 "이번 변경 계약은 건성 황반변성과 습성 황반변성 동시 치료 신약인 OLX301A에 대한 양사의 높은 기대감과...
엔케이맥스, 알츠하이머 임상 AAIC서 포스터 발표…"유효·안전성 확인" 2023-07-17 11:28:55
가능한 8명의 피험자 중 67%에서 CDR-SB 점수가 개선, 83%의 환자가 ADAS-Cog 및 MMSE 점수가 개선돼 안정화 효과를 유지했다. 폴송(Paul Song) 엔케이젠 바이오텍 대표는 "저용량 SNK01 투여 환자에게서도 CSF 바이오마커 및 인지기능에서 변화가 관찰됐다"며 "용량증가에 따른 인지척도 개선과 신경염증 감소를 확인해...
'선택과 집중' 나선 네오이뮨텍…"임상 3건 전격 중단" 2023-07-12 17:40:32
피험자를 확보하기 어려워졌다고 회사 측은 설명했다. 네오이뮨텍 관계자는 “로슈와 진행 중인 1차 비소세포폐암 임상시험인 NIT-119 협업은 계속 이어갈 예정”이라고 덧붙였다. NT-109는 위암 환자를 대상으로 진행된 임상시험인데 니볼루맙이 2021년 1차 치료제로 품목허가 승인을 받으면서 시장이 임상을 시작했을...
레모넥스, 상장 대표주관사로 NH투자증권·삼성증권 선정 2023-07-11 11:12:10
전략적 접근을 통한 상장 준비의 초석을 견고히 마련해 나갈 예정”이라고 말했다. 레모넥스는 지난 5월 디그레더볼 플랫폼 기술을 적용한 짧은간섭리보핵산(siRNA) 유전자치료제 ‘LEM-S401’의 임상 1상 시험결과보고서(CSR)를 수령했다. 건강한 피험자에 대한 LEM-S401의 안전성 및 내약성을 확인했다. 박인혁 기자...