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전립선암 치료제 '플루빅토' 국내 최초 분당차병원서 도입 2024-08-28 15:34:26
받았으며, 세포독성 방사성동위원소 루테튬(177Lu)과 표적 리간드 PSMA-617의 결합으로 만들어졌다. 전립선암 세포 표면에 고도로 발현되는 '전립선특이막항원(PSMA)'과 결합해 암세포에 치료용 방사선을 전달, 암세포를 효과적으로 사멸하는 차세대 혁신 치료법으로 평가받고 있다. 플루빅토는 전립선암의 가장...
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렉라자 FDA 승인으로 주목받는 표적항암제…국내 개발 현황은 2024-08-25 09:00:08
방해해 암세포 증식과 성장을 억제하는 표적항암제다. 표적항암제란 암세포의 특정 유전자를 골라서 공격하는 의약품으로 흔히 1세대 화학항암제를 이은 2세대 항암제로 분류된다. 세대 구분이 반드시 항암제 효능과 직결되는 것은 아니고 개발된 시기에 따른 것이긴 하지만, 화학항암제는 암세포뿐 아니라 정상 세포도 같...
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차세대 항암제 'TPD' 각광…속도내는 토종 기업 2024-08-23 17:37:36
미래 항암 치료제로 표적단백질분해(TPD) 기술이 각광받고 있습니다. 글로벌 빅파마들에서 잇따라 대규모 투자를 추진하고 있는 가운데 국내 기업들이 두각을 드러내면서 TPD 신약 개발에 성공할 수 있을지 주목됩니다. 이서후 기자와 자세한 이야기 나눠보겠습니다. 이 기자, 일단 TPD가 신성장동력으로 꼽히는 이유가...
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박셀바이오, 항PD-L1 CAR-T 치료제 특허 등록 2024-08-14 11:01:47
항암 면역세포치료제 개발 전문회사 박셀바이오가 면역관문 단백질인 PD-L1을 표적으로 한 CAR-T(키메릭 항원 수용체 T세포) 치료제 ‘VaxCAR-001’에 대한 특허 등록을 완료했다고 14일 밝혔다. VaxCAR-001은 불응성ㆍ재발성 위암, 대장암, 췌장암, 난소암 등을 치료하기 위해 박셀바이오가 개발 중인 CAR-T 치료제이다....
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70대 간암 환자, 포기 않고 치료했더니…놀라운 연구 결과 [건강!톡] 2024-08-12 10:16:41
중 경동맥치료(TACE)를 한 고령 환자 생존율은 28.4개월로 비고령 환자 33.5개월과 크게 다르지 않았다. 전이암 환자 중 항암치료를 받은 환자도 고령과 비고령 환자의 생존율이 각각 25.3개월, 26.3개월로 비슷했다. 이 교수는 "환자의 상태에 따라 맞춤형 치료를 적극적으로 시행하면 고령 간암 환자도 비고령 환자와...
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조기 발견 중요한 전립선암…주목받는 AI 진단·방사성 치료제 2024-08-04 08:00:05
원소와 약물을 결합해 전립선암 치료 효과를 극대화하는 기술도 개발되고 있다. 신약 개발 기업 디앤디파마텍[347850]은 관계사 지알파(z-alpha)를 통해 알파 입자 방사성 동위원소 '아스타틴-211'에 기반한 항암 후보물질 'ZA-001'의 안전성, 내약성(환자가 부작용을 견뎌내는 정도)을 평가하고 있다....
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에이비엘바이오, ABL503 인도네시아 및 중국 특허 등록 2024-08-01 10:52:06
기존에 PD-(L)1 억제제 치료에 반응하지 않았거나 치료 후에도 암이 재발한 환자들로 확인됐다. 특히 완전관해 사례의 경우, 사전 항암 치료를 7회 이상 받았으며, 기존 PD-(L)1 억제제 치료 후에도 재발을 경험한 난치 난소암 환자에서 나온 결과이다. 현재 에이비엘바이오는 ABL503 외에도 그랩바디-T 플랫폼을 활용한...
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파로스아이바이오, 백혈병 치료제 PHI-101 1상 환자 모집 완료 2024-07-31 10:06:36
요법으로 PHI-101을 사용하는 치료 목적 사용 승인을 식약처로부터 획득했다. 파로스아이바이오는 올해 PHI-101의 임상 1상 시험을 종료한 후, 미국과 호주, 국내에서 다국적 임상 2상을 진행하기 위한 허가 신청을 계획하고 있다. 이후 임상 2상 결과에 따라 해당 물질의 조건부 판매 승인을 통해 국내외 조기 상용화를...
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한미약품, 2Q 영업익 전년比 75.3%↑…"역대 최고 실적 기대" 2024-07-30 17:21:50
임상 순항을 이어가고 있다는 설명이다. 그밖에 면역조절 항암신약(코드명 HM16390)이 FDA로부터 임상 1상을 승인 받았고, 파브리병 치료 혁신신약(코드명 HM15421/GC1134A)은 FDA로부터 희귀의약품으로 지정받은 바 있다. 박재현 한미약품 대표이사는 "한미의 견고한 R&D 역량과 자체 개발 의약품의 우수한 제품력이...
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작년보다 4배 증가한 상반기 모태펀드 결성…“하반기 신속 투자” [Geeks' Briefing] 2024-07-30 15:22:18
1700만 달러 규모 시리즈A 투자 유치 항암 의약품 개발 바이오텍 기업 파인트리테라퓨틱스가 1700만 달러 규모의 시리즈A 투자 유치를 마무리했다. 이번 시리즈A 투자 라운드는 스틱인베스트먼트와 DSC인베스트먼트가 주도했다. 파인트리테라퓨틱스는 미국 보스턴 캠브리지에서 2019년에 설립됐다. 차세대 표적 단백질...
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