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암 정복 나선 mRNA 백신…獨, 폐암 치료제 임상 돌입 2024-08-26 17:33:02
백신 ‘엠레스비아’ 시판 허가를 받으면서 코로나19 이후 후속 백신 개발에도 성공했다. 코로나19 변이 대응 백신도 계속 출시하고 있다. 모더나와 화이자는 23일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 오미크론 신규 변이인 KP.2를 예방할 수 있는 새 코로나19 백신 시판 허가를 받았다. 바이오엔테크도 화이자와 mRNA 기반 독감...
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[커버스토리] 치명적인 'V<바이러스>의 진화'…포비아인가 실존 위협인가 2024-08-26 10:01:01
새로운 변이 ‘KP.3’가 등장하고, 지난 겨울 백신 접종률이 낮았던 게 계기가 됐습니다. 여기에 여름철 폭염을 맞아 사람들의 실내 활동이 늘고 에어컨 사용으로 환기를 제대로 하지 않는 환경, 즉 ‘3밀(밀집·밀접·밀폐)’ 환경이 불을 붙였습니다. 전문가들은 이달 말까지 코로나19 감염자 수가 35만 명에 이를 것으로...
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엔비디아, 기상 예측 AI 모델 ‘스톰캐스트’ 공개 [美증시 특징주] 2024-08-23 12:23:46
[화이자+모더나] 마지막으로 코로나 관련 소식입니다. FDA가 화이자와 모더나의 신규 코로나 백신을 승인했습니다. 이번 승인으로 며칠 안에 미국 내에서 접종이 가능하다고 전했스빈다. 올해 초 미국에서 확산하기 시작한 오미크론 하위 변종을 타깃으로 하며, 12세 이상을 대상으로 승인됐습니다. 화이자는 오늘장 0.8%...
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美, 코로나19 신규 백신 승인…"고령자는 꼭 맞아야" 2024-08-23 11:03:40
美, 코로나19 신규 백신 승인…"고령자는 꼭 맞아야" (서울=연합뉴스) 고일환 기자 = 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) KP.2 변이에 효과적인 신규 백신이 미국 식품의약청(FDA)의 심사를 통과했다. 월스트리트저널(WSJ)은 22일(현지시간) FDA가 모더나와 화이자가 개발한 신규 코로나19 백신 사용을 각각 승인했다고...
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국제보건 비상사태 [월가의 돈이 되는 트렌드 '월렛'] 2024-08-21 08:19:56
있습니다. 이머전트 바이오솔루션스의 백신은 천연두 예방용으로 승인받았으며, 과거 엠폭스 예방용으로 사용된 바 있습니다. 한편, 코로나19의 재유행도 우려되고 있습니다. 미국 내 폐수를 통한 바이러스 확산 규모 측정 결과, 텍사스와 캘리포니아를 포함한 서부 지역에서 높은 농도가 확인되었습니다. 새로운 변이 KP...
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[데스크 칼럼] 팬데믹 겪고도 허점 보인 방역 2024-08-20 17:48:34
등 코로나 치료제가 남아돌자 방심했던 것 같다. 화이자, 미국 머크(MSD) 등 글로벌 제약사와의 약가 협상이 지난 4월 무산되자 이를 오는 11월로 미뤘다고 한다. 하지만 부메랑이 되고 말았다. 6월 말부터 코로나가 갑자기 확산하면서 치료제 품귀 현상이 빚어지자 정부는 뒤늦게 치료제를 추가 확보하려고 부산을 떨었다....
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코로나19 재확산에 일동제약 9% 상승…치료제 허가 신청 부각(종합) 2024-08-20 15:43:05
중이다. 국내 품목 허가나 긴급사용승인을 받은 코로나19 치료제는 미국 화이자의 '팍스로비드', 미국 MSD의 '라게브리오', 셀트리온제약[068760]의 '렉키로나주'인데, 이중 렉키로나주는 생산이 중단돼 치료제 전량을 수입하고 있다. 코로나19 재확산이 심각해지면서 '조코바' 허가...
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[특징주] 코로나19 재확산에 '치료제 허가 신청' 일동제약 급등 2024-08-20 09:36:42
화이자의 '팍스로비드', 미국 MSD의 '라게브리오', 셀트리온제약[068760]의 '렉키로나주'인데, 이중 렉키로나주는 생산이 중단돼 치료제 전량을 수입하고 있다. 식약처는 코로나19 치료제 신규 허가 신청에 대해 검토하고 있으며, 긴급 사용 승인이 필요한지 여부에 대해 지속적으로 관계 부처와...
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美 대선 트럼프 vs. 해리스, '누가 되든' 수혜 볼 섹터 TOP3 [글로벌 IB 리포트] 2024-08-19 08:13:56
긍정적인 임상 시험 결과를 이유로 들었습니다. 화이자의 RSV백신, 다시 말해 호흡기 세포융합 바이러스 백신인 ‘아브리스브’가 18세 이상의 면역 저하 고위험군 성인을 대상으로 한 후기 임상 연구에서 강력한 효과를 보였다는 건데요. 또 지난 7월 CNBC에 따르면, 화이자의 폐암치료약물이 유망한 장기 임상 시험 결...
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엔비디아 4%↑… 제프리스 “블랙웰 지연 문제없어” [美증시 특징주] 2024-08-13 08:02:17
살펴보겠습니다. 현지시간 12일 로이터는, 화이자가 자사 RSV백신, 다시말해 호흡기 세포융합 바이러스 백신인 ‘아브리스브’가 18세 이상의 면역 저하 고위험군 성인을 대상으로 한 후기 임상 연구에서 강력한 효과를 보였다고 보도했습니다. 해당 연구에는 말기 신장 질환, 자가면역 질환, 장기 이식 환자 그리고 폐암...
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