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파로스아이바이오, 연세암병원과 면역항암제 ‘PHI-501’ 중개연구 실시 2024-02-26 09:32:36
중”이라며 ‘퍼스트 인 클래스’ 치료제를 목표로 하는 PHI-501의 성공적인 개발을 통해 글로벌 바이오기으로 거듭나고자 한다”고 밝혔다. 신상준 연세암병원 교수는 “희귀 질환은 환자의 치료 옵션이 한정적이고 미충족 수요가 큰 영역”이라며 “국내 기업의 혁신 치료제 개발이 가속화돼 위급한 희귀 난치성 질환...
[한경에세이] 의사과학자 육성의 첫걸음, 인재 발굴 2024-02-16 18:25:22
신약의 전임상시험에 응용되는 세계 유일한 동물 모델을 완성했다. 내과 전문의 C교수는 신개념 신약 후보물질을 발굴하고 지식재산권도 보장받았다. 그 업적으로 지난해 국가개발 100선 중 10위 안에 들었다. C교수는 희귀 난치질환 동물모델을 분석해 박사학위를 받았다. 그는 국내 바이오기업과 협업해 신약 후보물질을...
한미약품, 월 1회 피하제형 파브리병 신약 동물실험서 효능 입증 2024-02-15 14:54:55
한미약품과 GC녹십자가 유전성 희귀질환 치료제 동물실험에서 기존 치료제보다 우수한 효과를 입증했다. 이들은 국제 학술대회를 통해 이런 연구 결과를 공개했다. 한미약품은 지난 4~9일 미국 샌디에이고에서 열린 월드심포지엄2024에서 파브리병 신약 후보물질 LA-GLA(HM15421/GC1134A)의 전임상 연구 결과 두 건을...
한미약품 "녹십자와 공동 개발 '파브리병' 치료제 효능 확인" 2024-02-15 13:37:56
희소 질환이다. 한미약품에 따르면 파브리병 동물 모델에 LA-GLA를 반복 투약했더니 기존 치료제보다 신장 기능, 섬유화 개선 효능이 뛰어난 것으로 나타났다. 말초감각 기능과 이를 관장하는 신경 세포의 조직학적 병변도 유의미하게 개선됐으며, 당지질 축적에 의한 혈관 벽 두께 증가 현상도 개선됐다. 한미약품은 연구...
GC녹십자, 세계심포지엄서 리소좀축적질환 치료제 개발 동향 발표 2024-02-13 09:31:44
공개한 내용에는 동물 모델에서의 평가를 통해 기존 치료제 대비 지속적인 분포와 신장기능 개선 및 섬유화 억제 효능에 대한 결과가 포함돼 있다. GC녹십자 관계자는 "리소좀 축적 질환 치료제 개발 경험과 지식, 노하우를 바탕으로 다른 희귀질환으로 영역을 지속적으로 확장해 희귀질환 환자들에게 새로운 치료 옵션을...
철강도시 포항, 2100억 들여 바이오헬스 육성 2024-02-06 18:37:09
그린백신실증지원센터 등과 연계해 동물용 의약품 등 첨단 그린바이오에 특화한 유망 벤처기업 육성 생태계를 구축하겠다는 계획이다. 아울러 2027년까지 300억원을 확보해 해양바이오메디컬 융복합형 연구시설·장비 구축 및 기업 공동 활용 지원을 위한 해양수산부의 ‘해양바이오메디컬 실증연구센터 건립사업’도 추진...
생명연 “유전성 하지마비 쥐 걷게 하는 유전자치료제 개발” 2024-01-24 11:18:41
개발해 동물모델에서 효능 검증을 마쳤다. 치료제를 투여받은 쥐는 하지강직성이 감소하고 보행장애가 호전됐다. 뇌 조직상 병변과 신경염증 반응도 개선됐다. 이번 연구 성과는 국제학술지 '실험의학 저널' 1월 1일자에 발표됐다. 제1저자로 연구를 주도한 임정화 생명연 책임연구원은 전화인터뷰에서 "HSP는...
네오켄바이오, 의료용 대마 성분 추출기술로 NET 인증 획득 2024-01-11 10:26:34
희귀난치성 뇌질환 치료제 개발에 널리 활용되고 있다. 관절염 통증, 신경병성 통증, 암성통증 등을 비롯해 여러 만성 통증에도 효과가 있어 비마약성 진통제로 관련 시장이 확대되고 있다. 세부 함량에 따라서는 동물의약품, 화장품, 건강기능식품 등에 사용 가능하다. 네오켄바이오는 헴프 잎과 꽃으로부터 원료의약품급...
이병화 툴젠 대표 "유전자 가위 선도…글로벌 노린다" [현장에서 만난 CEO] 2023-12-22 17:42:40
주요 파이프라인은 사지의 근육이 약해지는 희귀 유전병 샤르코마리투스 치료제(TGT-001). 특정 유전 서열 중복으로 생기는 말초신경질환. 근력약화와 근위축 등이 나타난다. 샤르코마리투스는 아직 치료법이 없지만, 유전자 가위 치료제를 사용하면 완치가 가능하다는 게 툴젠 설명입니다. [이병화 / 툴젠 대표 : 쥐 등...
툴젠, 유전자치료제 후보물질 美FDA 희귀의약품 지정 2023-12-18 10:43:41
동물 실험을 통해 치료 전략에 대한 검증은 마친 상황"이라고 했다. 이어 김소한 툴젠 임상허가제조실장 상무는 “통상 희귀의약품이 신청부터 승인까지의 기간은 90일의 검토기간을 거치는데 툴젠이 최초 FDA에 제출한 신청 서류에 대해 보완의견 없이 승인 처리돼 예상 회신 기한보다 일주일 가량 일찍 승인 받았다”며...