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차바이오텍 "내년 판교공장 가동…매출 퀀텀점프" 2024-03-07 18:48:36
2b상에 착수할 방침이다. 유재현 큐라클 대표는 “현재 CU06의 아시아 판권 기술이전을 논의하고 있다”고 말했다. 바이오뱅크힐링은 국내 최대 규모의 대변은행과 분변이식 제품 제조기술을 보유하고 있다. 이원석 바이오뱅크힐링 이사는 “올해 먹는 마이크로바이옴 치료제로 시디피실감염증에 대한 임상 1상을 신청할...
첨생법 수혜 차바이오텍, '日공략' 싸이토젠, 中 다시 두드리는 한올 2024-03-07 14:53:10
"임상2b상이 진행중이며, 오는 5~6월에 결과가 나온다"며 "향후 임상 결과 기반으로 기술 수출(라이선스 아웃)을 추진중"이라고 말했다.세계 최대 규모 암환자 유래 오가노이드 보유한 그래디언트바이오컨버전스 그래디언트(옛 인터파크) 자회사인 국내 국내 오가노이드 전문기업 그래디언트바이오컨버전스의 이진근 대표는...
K바이오 "파이프라인 확대 및 해외 시장 확대" 포부 2024-03-07 12:46:55
차단제인 ‘CU06’의 당뇨병성 황반부종 미국 임상 2b상에 착수할 계획이다. 유재현 큐라클 대표는 “최근 CU06의 미국 임상 2a상에서 모든 용량에서 시력 개선 효과와 안전성을 확인했다”며 “후기 임상에서 더 높은 효과를 확인할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다. 현재 CU06의 아시아 판권에 대한 기술이전을 논의...
생체조직칩부터 미토콘드리아까지…신약 트렌드 선도할 K-바이오는? 2024-03-06 18:19:58
제출했다. 올 3분기 단회투여 임상 2b상을 신청할 예정이다. 한규범 파이안바이오 대표는 “대조군이 설정된 임상 2b상을 마친 후 2027년 조건부 승인이 가능할 것”이라며 “이후 PN-101의 적응증을 파킨슨, 난청, 안구 질환 등으로 확대할 예정”이라고 말했다. 엠디헬스케어, 유익균이 분비하는 EV로 알츠하이머 신약...
미 증시, 일제히 상승..다우, S&P500 사상 최고치-와우넷 오늘장전략 2024-02-23 08:32:39
- 매개변수(파라미터)가 20억 개인 '젬마 2B'와 70억 개인 '젬마 7B' 두 종류로 출시. 구글은 "젬마는 전 세계에서 사용할 수 있으며, 책임감 있는 상업적 이용과 배포를 모든 기관에 허용한다"고 밝힘 #유엔젤 #에스넷 #나무기술 #모비데이즈 #소프트캠프 2. 전일 미국. 유럽 증시 - 다우산업 : 39069.11...
구글, 경량 AI '젬마' 공짜로 푼다 2024-02-22 17:17:29
모델이다. 파라미터(매개변수) 수가 20억 개인 ‘젬마 2B’와 70억 개인 ‘젬마 7B’로 나뉜다. 이 모델들은 무료로 풀린다. 이용자는 젬마를 자유롭게 미세 조정해 AI 연구개발(R&D)에 쓸 수 있다. 상업적 사용도 가능하다. 젬마는 경쟁 오픈소스 모델보다 나은 성능을 보여줬다는 게 구글의 설명이다. 젬마 7B의 대규모...
2월 22일 美증시 특징주 [글로벌 시황&이슈] 2024-02-22 08:21:31
했는데요. 종류는 ‘젬마 2B’ 그리고 ‘젬마 7B’로 출시될 예정이고요. 처리 능력이라 할 수 있는 파라미터 수는 오픈AI보다 훨씬 적어, 경량 모델로서 향후 온디바이스 AI로도 쓰일 전망입니다. 이에 더해 메타의 ‘라마’가 악용되는 사례를 저격하기라도 하는 듯, 젬마는 ‘책임감 있는 AI 도구’와 함께 출시된다고...
한달 앞으로 다가온 세계 최초 MASH 치료제 탄생…K-바이오도 ‘잰걸음’ 2024-02-14 11:16:43
임상 2a상 결과와 데이터 강점을 언급했다”며 “임상 2b상은 내년 12월 종료 예정”이라고 말했다. 에포시페그트루타이드의 미국 임상 2b상 역시 내년 5월 종료 예정이다. 유한양행은 베링거인겔하임에 MASH 파이프라인(YH-25724)을 기술이전해 현재 임상 1b상이 진행 중이다. 동아에스티는 경구용 당뇨·MASH 치료제...
길리어드, 시마베이 43억 달러에 인수 2024-02-13 10:48:32
치료제로 평가한 2b상에서 실패한 바 있지만, 원발성 담즙성 담관염 치료제의 임상 3상 시험에서 통계적 유의성을 확보했다. 미국 식품의약국(FDA)은 오는 8월까지 시마베이의 셀라델파의 승인 신청을 검토할 예정이다. 길리어드는 "셀라델파가 기존 간 치료 포트폴리오를 보완할 것"이라고 설명했다. 시마베이의 인수는...
인벤테라, 코스닥상장 주관사 선정…IPO 준비 본격화 2024-02-07 09:59:01
국내 임상 2b상, 국내 임상1·2a상 승인을 받았다. 국내 대형대학병원에서 순조롭게 임상 연구를 진행하고 있다. 업체 관계자는 "올해 안에 INV-002의 국내 임상2b상을 마치고 미국 임상2b상 임상시험계획(IND)을 제출해 글로벌 라이선스 아웃의 발판을 마련할 계획"이라며 "INV-001도 연내 국내 임상1·2a상을 마치고...