티움바이오, SITC서 TU2218 1상 바이오마커 데이터 공개 2023-11-06 10:30:16

면역항암제의 활성을 방해하는 ‘TGF-ß’와 종양세포 주변 혈관생성 인자인 ‘VEGF’를 동시에 차단한다. 키트루다 등 면역항암제에 불응하거나 치료효과가 높지 않은 환자들의 반응률을 효과적으로 개선시켜 줄 것이라 기대되는 '계열 내 최초(first-in-class)' 치료제다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

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큐리언트, 바이오 유럽 참가…항암치료제 기술수출 가속화 2023-11-06 10:07:45

글로벌 기술이전 사례가 늘어나면서, 항체약물복합체(ADC), 호르몬치료제, 면역관문억제제 등 다양한 기전의 항암제와 병용투여 시너지를 보이는 약물을 찾는 트랜드가 형성되고 있다”고 말했다. 이어 “Q901 개발 중에 밝혀진 시너지 효과들이 빛을 발할 단계”라고 덧붙였다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

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엔케이맥스, SITC서 ‘HER2 CAR-SNK02’ 비임상 결과 발표 2023-11-06 10:06:13

엔케이맥스는 식품의약품안전처로부터 고형암과 위암 환자를 대상으로 동종 NK세포치료제 ‘SNK02’의 임상 1상 및 1·2a 계획서(IND)를 각각 승인받았다. 미국에서는 자회사 엔케이젠 바이오텍이 고형암에 대한 SNK02 임상 1상을 FDA로부터 승인받아 임상시험을 진행 중에 있다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

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와이바이오로직스, ‘바이오 유럽’ 참가…기술이전 논의 2023-11-06 09:56:54

이중항체 신약 후보물질인 YBL-004 외에도 자사가 보유한 항체 디스커버리 플랫폼을 활용한 후보물질 발굴에 대한 문의가 잇따르고 있다”며 “이번 바이오 유럽 2023에서 다국적 제약·바이오 기업과의 네트워킹을 통해 사업화 성과로 이어질 수 있도록 노력하겠다”고 말했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

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지아이이노베이션, SITC 참가…글로벌 제약사와 기술이전 논의 2023-11-06 09:55:41

아닌 종양 및 면역세포를 선택적으로 타깃하는 차세대 이뮤노사이토카인들이 각광받는 가운데 GI-101과 GI-102에 대한 글로벌 제약사의 관심을 확인할 수 있었다”고 말했다. 이어 “면역항암제 치료에 실패한 환자들에게 희망을 드릴 수 있도록 최선을 다하겠다”고 했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

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• #지아이이노베이션 SITC #환자 #글로벌 #면역항암제 #제약사 #지아이이노베이션 #면역세포

HLB “FDA의 리보세라닙 본심사 중간리뷰에서도 특별한 이슈 없어” 2023-11-06 09:25:44

선택지가 없던 많은 간암 환자들에게 우리의 신약이 신속히 처방될 수 있도록 상업화 준비에도 최선을 다하겠다”고 말했다. FDA는 처방의약품 신청자비용부담법(PDUFA)에 따라 늦어도 내년 5월 16일 전에는 리보세라닙 병용요법에 대한 간암 치료제 최종 허가 여부를 결정해야 한다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

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• #HLB FDA의 #미팅 #중간리뷰 #이슈 #절차 #신약

유틸렉스, 美 SITC서 2건의 연구 결과 발표 2023-11-06 09:19:39

담았다. 이번 학회에서 ‘103’ 포스터 발표자로 나선 김혜정 PM(Pipeline Manager)은 “이번 연구 발표에서 폐암에 이어 난소암까지 ‘103’의 적응증 확장 결과를 전할 수 있어 기쁘다”며 “앞으로도 ‘103’의 적응증 확장을 위해 더 활발히 연구에 매진할 것”이라고 말했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

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• #유틸렉스 #세포 #난소암 #연구 #확인

에이비엘바이오, '바이오 유럽 2023' 참가 2023-11-06 09:16:51

미국, 중국, 호주 및 한국을 포함한 다양한 국가에서 다른 적응증으로 14개 이상의 임상 프로젝트를 진행하고 있다. ABL104(EGFRx4-1BB) 등의 파이프라인 역시 임상 진입을 준비하고 있으며, 이 외에도 ABL102(ROR1x4-1BB)를 비롯한 여러 비임상 파이프라인을 지속 연구개발하고 있다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

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브릿지바이오, 4세대 폐암 표적항암제 ‘BBT-207’ 1/2상 투약 개시 2023-10-31 09:18:01

전했다. 한편 회사는 C797S 양성 삼중 돌연변이를 타깃으로 앞선 단계로 개발해온 BBT-176의 임상 1a상 완료 이후 해당 후보물질의 개발 중단을 공식화했다. 이후 시장 가능성이 더욱 높을 것으로 기대되는 BBT-207의 개발 가속화에 연구개발 역량 등을 집중할 방침이다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com

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