유한양행 폐암치료제 `레이저티닙`, 미국 FDA 임상1상 승인 2019-06-03 10:47:10

돌연변이 양성 환자에서는 57%였습니다. 암이 추가로 진행되지 않거나 사망에 이르지 않는 기간으로 항암제의 효과를 평가하는 중요한 지표인 `무진행생존기간 중앙값`은 전체 환자에서 9.5 개월, T790M 돌연변이 양성 환자에서 9.7개월로 나타났습니다. 특히 120 mg 이상의 용량을 투여한 환자에서의 무진행생존기간 중앙...

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• #유한양행 폐암치료제 #환자 #임상1 #유한양행 #돌연변이

유한양행 "폐암 신약, 임상 중간결과 유효…미국 1상 승인" 2019-06-03 10:24:17

790번째 아미노산이 변이했을 때를 칭한다. 기존 표적항암제를 무력화해 약물 내성을 보이는 대표적인 돌연변이다. 임상 1·2상 중간결과 전체 127명 환자 중 암 크기가 30% 이상 감소한 비율은 54%에 달했다. 기존 항암제에 내성을 보이는 T790M 돌연변이 환자의 경우 57%였다. 암이 완전히 사라진 완전관해(CR) 상태를 ...

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• #유한양행 폐암 #임상 #환자 #미국 #돌연변이

[전문] 文대통령 獨FAZ 기고문…"평범한 사람이 역사의 물결 만들어" 2019-05-06 18:00:05

이 간명한 진실이 정의와 공정의 시작입니다. 무한경쟁의 시대가 계속되고 있지만, 정의와 공정이 더 보편화 된 질서가 되어야 합니다. 정의와 공정 속에서만 평범한 사람들이 세계시민으로 성장할 수 있습니다. 아직은 모든 것이 진행 중인 듯하지만, 인류가 지난 온 길에 새로운 세계 질서에 대한 해법이 있습니다. 동양...

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한국릴리 전이성 유방암 치료제 ‘버제니오’ 국내 허가 2019-05-02 17:11:02

내분비요법으로 치료 받은 경험이 있는 hr+/her- 진행성 유방암 환자를 대상으로 유효성과 안전성을 비교한 monarch 2 연구 결과에 따르면, 버제니오/풀베스트란트 병용 투여군의 무진행 생존기간 중간값은 16.4개월로 풀베스트란트 단독 투여군의 9.3개월 대비 유의미한 연장(p<0.001)을 보였으며, 객관적 반응률은...

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• #한국릴리 전이성 #유방암 #투여군 #전이성 #억제제 #치료제 #아로마타제 #단독 #대비

"고단위 비타민D 보충제, 진행성 대장암 억제" 2019-04-10 10:05:06

결과 고단위의 비타민D가 투여된 그룹은 암이 더이상 악화되지 않는 이른바 '무진행 생존'(PFS: progression-free survival)이 평균 13개월, 저단위 그룹은 11개월 지속됐다. 또 고단위 그룹은 암이 더 확산되거나 사망할 가능성이 저단위 그룹보다 36% 낮았다. 다만 비만한 환자와 암세포가 KRAS 변이유전자를 지...

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• #고단위 비타민D #환자 #비타민 #그룹 #대장암 #고단위 #진행 #투여

프레디 머큐리가 HIV감염뒤 치료제 먹었더라면… 2019-02-19 16:13:32

있어도 별다른 증상을 호소하지 않는다. 무증상 잠복기 기간이다. 대개 10여 년 정도 증상이 없는데 이때 항바이러스제를 복용하지 않으면 면역기능이 뚝 떨어지면서 에이즈로 진행한다. 에이즈가 생기면 인체 면역 기관이 제 기능을 못한다. 정상 상태에서는 잘 생기지 않는 각종 바이러스 감염, 곰팡이 등 진균, 기생충,...

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• #프레디 머큐리가 #감염 #에이즈 #증상 #호소 #항바이러스제 #복용

에이치엘비, `리보세라닙` 글로벌 임상3상 가속화…OS 통계 분석 개시 2019-02-13 09:45:45

13일 밝혔습니다. LSK바이오파마는 진행성 또는 전이성 위암환자를 대상으로 안전성과 유효성을 평가하는 리보세라닙(아파티닙)의 글로벌 임상3상 시험의 1차 목표인 전체생존기간(OS) 분석에 필요한 환자수를 충족, 자료수집종료일(primary completion date)에 도달했다고 발표했습니다. 항암제 개발에 있어 전체...

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• #에이치엘비 리보세라닙 #유효성 #상용 #분석 #바이오파마