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슈퍼개미 안건 전부 부결…다올투자증권, 이병철 '완승' 2024-03-15 12:34:26
투표 결과 찬성 주식 수 1220만7551주(26.6%)로 부결됐다. 상법 제361조에 따라 안건 부결로 △차등적 현금 배당의 건 △유상증자에 따른 자본금 확충의 건 △자회사 매각에 대한 보고 및 결의의 건 등 두 안건도 자동 폐기됐다. 또 △주총을 통해 임원들의 구체적인 보수액과 산정기준을 심의하는 제도인 '주주총회...
US스틸 경쟁사 "일본제철 인수 불발 시 즉각 입찰 추진" 2024-03-15 07:44:27
내다봤다. 일본 제철은 이번 거래와 관련해 미국 외국인투자심의위원회(CIFUS)에 심의를 요청한 상태다. 올해 심사 결과가 나올 가능성은 희박하다. 오히려 2025년까지 심사가 미뤄질 것이란 관측도 나온다. 곤칼베스 CEO는 "일본 제철의 M&A가 올해 11월 대선까지 이어질 가능성은 적다"며 "이 거래는 사실상 끝났다. 오...
삼성물산 손 들어준 국민연금…행동주의펀드 주주제안에 '반대' 2024-03-14 20:59:47
안건에 관한 국민연금의 의결권 행사 방향을 심의했다. 그 결과 국민연금은 15일 열리는 삼성물산 주총에서 시티오브런던 등 5개 행동주의 연합이 주주제안한 5000억원어치 자사주 매입안에 반대하기로 했다. 취득 규모가 과다하다는 이유에서다. 행동주의 연합의 주주제안 대신 이사회안에 찬성표를 던지기로 결정했다. 오...
방심위, 해외 온라인 쇼핑몰 성인용품 집중 접속차단 2024-03-14 11:26:11
심의소위원회를 열고 해외 온라인 쇼핑몰 등에서 로그인이나 별도의 성인인증 절차 없이도 누구나 열람하고 구매할 수 있는 성인용품 정보 276건에 대해 '접속차단'을 의결했다. 해당 정보는 자위행위 기구 등 청소년유해매체물로 특정 고시된 성인용품임에도 성인인증은 물론 청소년 유해 문구도 없이 청소년들의...
태영건설, 자본잠식에 주식거래 정지…기업개선안 결의 연기(종합) 2024-03-13 19:07:52
대한 외부감사인의 최종 감사의견 결과에 따라 최종 확정된다. 상장폐지 사유 통보를 받게 되면 절차상 거래소에 이의신청을 할 수 있다. 이의신청이 받아들여지면 심의를 통해 최대 1년 동안의 개선기간이 부여된다. 이 기간에 개선계획을 이행하고, 개선기간 종료 후 거래소가 상장공시위원회 심의를 통해 개선계획 이행...
'워크아웃' 태영건설, 자본잠식…주식거래 정지 2024-03-13 18:23:12
대한 외부감사인의 최종 감사의견 결과에 따라 최종 확정된다. 상장폐지 사유 통보를 받게 되면 절차상 거래소에 이의신청을 할 수 있다. 이의신청이 받아들여지면 심의를 통해 최대 1년 동안의 개선기간이 부여된다. 이 기간에 개선계획을 이행하고, 개선기간 종료 후 거래소가 상장공시위원회 심의를 통해 개선계획 이행...
"이번달 BOJ 마이너스 금리 정책 해제 가능성 높다" 2024-03-13 14:23:58
통해 시장 참가자 대상 조사 결과 일본의 마이너스 금리 정책 시기를 3월로 예상한 비중이 크게 상승하고 있다고 밝혔다. 일본 일부 언론도 금융정책결정회의에서 심의위원 일부가 마이너스 금리 정책 해제가 타탕할 것이라는 의견을 표명할 것이라고 보도했다. 일본은행은 오는 18~19일 올해 2번째 금융정책결정회의를 열...
연구자 중심 제도개선 위해 4~5월 현장 의견 듣는다 2024-03-13 14:00:02
연구산업육성 기본계획 2024년도 시행계획'을 심의·의결했다. 한편 운영위는 이날 국가연구개발사업 특정평가 결과와 과학기술분야 출연연 기관평가 결과를 담은 '2023년도 하반기 국가연구개발 성과평가 결과'를 보고받았다. 특정평가는 2022년부터 수행 중인 '양자컴퓨팅 연구 인프라 구축 사업'을...
메디톡스 관계사 '리비옴', 마이크로바이옴 신약 'LIV001' 호주 임상1상 완료 2024-03-13 10:24:37
종료된 안전성검토위원회(SRC) 심의 결과 'LIV001'의 우수한 안전성과 내약성이 확인됐다. 리비옴은 확보한 'LIV001'의 안전성 데이터를 토대로 초기 유효성 평가를 위한 다국적 임상시험을 진행할 계획이다. 특히 지난달 미국 식품의약국(FDA)과 사전 미팅(Pre-IND)을 진행하고, 글로벌 임상에 필요한...
"루게릭병 신약 렐리브리오 임상시험 결과 실망스러워" 2024-03-12 09:03:06
개선되지 않았다며 "놀랍고 실망스러운" 결과라고 밝혔다. 아밀릭스 사는 600명이 넘는 더 많은 루게릭병 환자를 대상으로 진행 중인 또 다른 임상시험은 계속될 것이라고 밝혔다. 아밀릭스 사는 렐리브리오가 FDA의 승인을 받기에 앞서 전문가들로 구성된 자문위원회 2차 심의에서 만약 후속 임상시험에서 렐리브리오의...