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신라젠 `펙사벡` 무슨 일이…요동치는 주가 2019-03-12 14:08:21
조심스럽지만 현재로선 문제가 많다`며 `2상 임상도 좋은 경험이 아니었던 만큼 3상도 별로 기대는 하지 않고 있다`"고 전했습니다. 이 매체는 "신라젠은 펙사벡과 넥사바를 병용하는 3상 임상은 앞선 연구에서 펙사벡 투여후 넥사바(성분 소라티닙)를 처방한 일부 환자가 치료 효과를 보인 데서 비롯됐다"며 "하지만 펙...
"염증 제어 기술 확보…알츠하이머 치매·패혈증 치료제 개발 나설 것" 2019-03-07 16:21:18
주사제인 듀피젠트는 중증환자용 치료제다.임상도 순조롭게 진행 중이다. 최근 서울대병원에서 실시한 임상 1상을 마무리하고 임상 2상을 준비하고 있다. 올 하반기 임상 2상에 들어가고 내년 중으로 다국적 제약사에 기술이전하거나 임상 3상을 할 계획이다. 이대로라면 2~3년 뒤 상업화 단계에 진입할 가능성도 점쳐진다....
퓨쳐켐, 전립선암 치료용 방사성의약품 개발 본격 착수 2019-03-04 16:45:07
성공적으로 마무리하고 미국 임상도 빠르게 진행할 것”이라며 “또한 전립선 암 치료제인 FC705도 임상에 박차를 가할 것”이라고 밝혔습니다. 한편, 전립선암은 전세계적으로 가장 흔한 남성암으로 전립선 제거 수술 후 재발될 경우 마땅한 치료 방법이 없어 의료적 미충족 수요가 높은 질병으로 분류되고 있습니다.
"염증 조절로 인체 면역기능 정상화하는 기술 확보…치료제 없는 패혈증·알츠하이머 치매 치료제 개발에 도전" 2019-03-04 15:12:24
주사제인 듀피젠트는 중증환자용 치료제다. 임상도 순조롭게 진행 중이다. 최근 서울대병원에서 실시한 임상 1상을 마무리하고 임상 2상를 준비 중이다. 올 하반기 임상 2상에 들어가고 내년 중으로 다국적 제약사에 기술이전하거나 임상 3상을 실시할 계획이다. 이대로라면 2~3년 뒤 상업화 단계에 진입할 가능성도 점...
오스코텍(039200) 종목알파고 분석, 외국인/기관 실시간 수급과 추가 매수 확률은? 2019-02-28 10:32:17
및 급성골수성백혈병 치료제의 임상도 진행 중. ◆알파고 상세 분석 - 종목순위 분석 알파고가 가치, 수급, 차트로 평가한 오스코텍종목의 현재 종합순위는 코스닥 1328개 종목 중 477위로, 알파고는 오스코텍기업의 수급차트를 높게 평가 분석하고 있다. - 외국인/기관 수급 예상 분석 외국인, 기관 수급을 보면...
에이치엘비, 증권사 목표주가 높은데 주가는 하락세. 왜? 2019-02-18 14:00:06
2차 요법 임상이 시작되었으며, 상반기 내로 대장암 임상도 시작될 예정이다.?◆영업손실 지속에이치엘비의 지난해 매출액, 영업손익, 당기순손익은 각각 311억원, -198억원, 77억원으로 전년비 매출액은 35.22% 증가하고 영업손익은 적자 지속, 당기순손익은 흑자 전환할 것으로 예상된다. 지난해 4분기 매출액, 영업손익,...
"보존해야"vs"재산권 침해"…청주 6개 미집행 도시공원 운명은 2019-02-14 14:36:44
실효가 있는지 공원별로 검토해 보자는 의견이 제시됐다. 민관거버넌스는 이에 따라 실무소위원회에서 6개 민간개발 대상 공원을 포함해 내년에 일몰제 적용을 받는 38개 공원에 대한 생태 자연도, 임상도 등을 검토할 생각이다. 다음 달 11일 제7차 전체회의를 끝으로 활동을 종료하는 민관거버넌스가 어떤 합의안을...
에이프로젠, 내년 신약 글로벌 임상…“바이오시밀러로 현금 확보해 3상까지 완주할 것” 2019-02-06 13:28:07
미국 임상도 올해 중으로 끝낼 전망이다.에이프로젠 관계자는 “미국에서 gs071 임상이 끝나면 시판 허가 절차를 거쳐 내년이나 내후년께에는 현지 판매가 가능할 것”이라며 “이를 통해 자금을 확보해 개발 중인 파이프라인의 글로벌 임상을 주도할 것”이라고 말했다.양병훈 기자 hun@hankyung.com...
"줄기세포로 만든 세계 첫 아토피 치료제 국내 출시 준비" 2019-01-28 17:26:43
확대올해는 유럽 임상도 시작한다. 유럽의약품청(ema)은 퓨어스템ad의 국내 비임상 데이터를 인정해 임상2상부터 할 수 있도록 허가했다. 유럽 임상은 cro인 프랑스 바이오트라이얼이 하고 의약품수탁생산업체(cmo)인 벨기에 마스터셀이 임상 시약을 생산한다. 강 의장은 “유럽에서는 일본 다케다의 크론병 치료제...
한미약품 "릴리와 신약 후보물질 기술수출 계약 해지"(종합) 2019-01-23 07:47:30
'롤론티스'는 지난해 말 미국 식품의약국(FDA)에 시판허가를 신청한 상태다. 이밖에 항암신약 '포지오티닙', 사노피와 얀센에 라이선스 아웃된 비만·당뇨 치료 바이오신약 '에페글레나타이드'의 개발과 임상도 순항하고 있다고 한미약품은 전했다. jandi@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스,...