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가천대 길병원 뇌융합과학원 설립 2013-02-27 16:03:00
뇌융합대학원과 연구업적의 신속한 임상적용을 위한 뇌병원도 설치할 예정이다. 가천대 길병원은 뇌융합과학원을 기반으로 뇌병원을 설립해 산학연 융합체제를 완성시킨다는 계획을 갖고 있다. 추후 국내의 우수한 연구기관들과 연구협약을 맺고기존의 글로벌 네트워크를 확대 발전시켜 나갈 예정이다.길병원 측은 “분야별...
신정부 규제 정책, 어느 산업에 불리할까? 2013-02-21 13:29:10
7대 제약강국 진입안'을 발표하고 올해 재정 지원액도 4468억원으로 전년 대비 63.7% 늘렸다"며 "백신 및 임상 1상, 임상 2상 대상 법인세 공제 범위가 확대될 것"이라고 말했다. 이 외 합성신약, 바이오의약품, 천연물신약, 개량신약의 법인세 공제 범위 확대도 추진되고 있다고 전했다. 한경닷컴 정인지 기자...
파미셀, 인체장기 이송함 세계 최초 개발…특허 등록 2013-02-07 13:57:04
대형병원 등에서 이 제품을 필수적으로 사용할 것으로 예상되는 만큼 파미셀의 앞선 기술력을 확인할 수 있게 될 것”이라고 밝혔다. 한편 파미셀은 간경변 줄기세포치료제 ‘리버셀그램’의 미국 FDA 임상 진입을 위해 병리분석서비스(CRO) 업체 선정 작업을 하고 있다. 올 상반기에는 임상 시험 승인에 대한 가시적인...
종근당, 4Q 실적 양호…수익성 돋보여-신한 2013-02-07 08:05:52
있다고 판단했다. 국내 임상 3상을 완료한 당뇨병 치료제 'ckd-501'은 올 상반기 품목 허가 신청을 통해 내년 하반기 출시가 기대되며 고도비만치료제인 'ckd-732'도 지난해 12월 호주에서 임상 2상에 진입해 연구 성과가 점차 가시화되고 있다고 전했다. 한경닷컴 정인지 기자 injee@hankyung.com...
유나이티드제약, 글로벌 제약사 테바에 기술수출 계약체결 2013-02-06 18:39:12
시장 진입에도 청신호가 켜질 것으로 기대하고 있습니다. 국내 아세클로페낙 성분 소염진통제 시장은 2012년 기준으로 약 700억원 규모로 추정되는데, 유나이티드제약의 클란자 시리즈 제품군이 약 90억원 가량의 매출을 기록하고 있는 것으로 전해지고 있습니다. 한편, 유나이티드제약은 2009년 이후로 매출액 대비...
[FTA 시대, 글로벌 신약 좌담회] "한국 약값 OECD서 가장 싸…신약개발 보상 있어야 돈 몰려" 2013-02-05 17:06:17
후보가 있다면 임상을 안 하더라도 글로벌 제약회사와 손을 잡는 등 해외 공동 연구에 나설 수 있다.▷김 부사장=생각이 약간 다르다. 길리어드는 연매출 15억달러의 거대 회사다. 길리어드도 기본적인 기업 규모를 갖췄기에 시장에 진입할 수 있었다. 글로벌 시장을 대상으로 임상 연구에 나서려면 적정한 수준의 규모를...
일동제약, 치매치료 천연물신약 특허 취득 2013-01-22 13:26:11
대한 특허를 취득했습니다. 이번에 특허를 얻은 물질은 치매의 주요 발병원인 단백질로 알려진 베타아밀로이드 생성을 억제하고 신경세포를 보호하는 효과를 기대할 수 있다고 회사측은 밝혔습니다. 일동제약은 2014년 임상진입을 목표로 치매치료 천연물 신약 개발 과제를 수행하고 있으며 최근 보건복지부가 이...
녹십자 조순태 사장 "어려울 때 공격 투자로 승부 건다" 2013-01-15 16:55:03
그린진f는 혈우병 환자의 희소성 때문에 임상환자 모집에 어려움이 있어 대상 환자를 미국 바깥 지역으로 넓혀 모집하기로 해 다소 지체되고 있다”고 설명했다. 임상이 순조롭게 진행되고 있는 ivig는 혈액에서 추출한 항단백질로 면역력이 떨어진 환자들에게 투여되는 약품이다. 올 하반기 fda에 승인을 신청할 예정이다....
겨울방학, 어떻게 보내느냐에 따라 ‘키순서’가 바뀐다? 2013-01-14 10:07:12
사춘기 진입을 차단해 일찍 성장이 멈추는 것을 막는다. 키가 크는 기간이 늘어나는 셈이다. 아울러 뼈에는 칼슘보다 운동이 더 유익하다는 연구보고도 있다. 미국 소아과학회지(2000년 7월)는 ‘12~16세 소녀들의 칼슘 복용군과 운동군을 비교한 결과 후자가 뼈의 밀도를 더 증가시켰다’는 논문을 실었다. 그러나 운동...
동아제약, 수퍼 항생제 美 FDA 우선 검토 대상 선정 2013-01-09 09:31:30
폐렴 (hospital-acquired/ventilator-associated bacterial pneumonia) 임상 3상에 대해서도 적용된다. 경구제와 주사제 모두 qidp 대상이다. 트리어스는 이번 fda 결정으로 내년 중 '테디졸리드'의 미국 승인을 목표로 하고 있다. 폐렴 등 추가 적응증 개발 속도도 예정보다 가속화 될 것으로...
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