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미국의 中규제에 블록버스터 일감 따낸 에스티팜 2024-08-21 17:37:44
거래처를 바꿨다. 미국의 대중국 바이오 규제인 ‘생물보안법’이 오는 9월 미 하원 전체회의에서 통과될 가능성이 높아지면서 예상보다 빨리 조치를 취한 것이다. 에스티팜은 “중국 대체 공급사로 선정돼 2025년 시생산 원료 공급을 시작한다”며 “생물보안법 시행으로 공급 물량이 더 늘어날 수 있다”고 했다....
서울대 생명공학공동연구원, 다음달 25일 바이오데이 개최 2024-08-21 16:27:47
매년 개최되는 SNU 바이오데이는 바이오 분야 학내·외 연구 네트워크를 강화하고 기술 사업화 활성화를 위해 마련된 서울대 최대 바이오 학술행사다. 서울대 교수회관과 야외 기업체 부스에서 바이오 분야 전문가와 학생 등이 직접 교류하고 네트워크를 구축할 수 있는 다양한 행사가 마련된다. 이번 행사는 유홍림...
삼성, R&D분야 외국인 경력직 채용 시작…반도체 인재도 모집 2024-08-21 16:08:46
연구개발(R&D) 분야 외국인 인재 확보에 나선다. 21일 업계에 따르면 삼성전자와 삼성디스플레이, 삼성SDI, 삼성전기, 삼성SDS, 삼성바이오로직스, 삼성바이오에피스, 삼성중공업 등은 R&D 분야 외국인 경력사원 채용을 시작한다. 삼성엔지니어링과 삼성물산 건설부문도 기술분야 외국인 경력사원을 채용한다. 삼성은 전...
美 승인 1호 항암제 '렉라자'…글로벌 폐암 시장 패권 도전(종합) 2024-08-21 15:05:31
활용할 것"으로 전망했다. 한편, 한국제약바이오협회는 이날 "렉라자는 국내외 기업이 협력한 오픈 이노베이션의 대표적인 성공 사례"라며 축하 논평을 냈다. 협회는 "(렉라자가) 한국 제약·바이오 산업 사상 첫 1조원대 매출의 블록버스터 탄생에 대한 기대감을 높이고 있어 매우 고무적"이라며 "이번 FDA 승인을 계기로...
美 승인 1호 항암제 '렉라자'…글로벌 폐암 시장 패권 도전 2024-08-21 10:21:12
받는 것으로 알려졌다. 유한양행은 2015년 국내 바이오 기업 오스코텍으로부터 렉라자 후보물질을 도입한 뒤 자체 임상을 거쳐, J&J의 자회사인 얀센에 글로벌 개발·판매 권리(국내 제외)를 12억5천500만 달러(약 1조6천억원)에 다시 수출했다. 유한양행은 현재까지 계약금 5천만 달러, 개발 단계별 기술료 1억 달러를...
국산 항암제 최초 미 FDA 승인…유한양행 사상 최고가 2024-08-21 09:23:23
국내 제약·바이오 기업 최초로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받으면서 주가가 사상 최고가를 경신했다. 21일 오전 9시 5분 현재 유한양행은 전 거래일 대비 1만 원(10.64%) 오른 10만4천 원에 거래되고 있다. 같은 시각 유한양행우(25.32%)도 급등세다. 두 종목 모두 사상 최고가 기록을 갈아치웠다. 유한양행은...
수원시, '수원기업 IR데이 수원.판(PANN)' 참가 기업 모집 2024-08-21 09:21:44
분야 등을 고려해 ▲소부장(소재·부품·장비), 반도체 ▲바이오 ▲창업초기·재창업 ▲인공지능 ▲에너지, 기타 딥테크(기술적 혁신 중심 기술) 분야 등 수원의 미래 산업을 책임질 스타트업을 모집한다. 우선 서류평가를 거쳐 7개 사를 선정해 ▲기업 진단 ▲IR Deck(사업계획서) 스토리라인 컨설팅 ▲IR 자료 디자인...
"처방대상 질병 늘려라"…기존약 다른 효과 찾는 제약사들 2024-08-21 08:00:04
이야기다. 20일 제약·바이오 업계에 따르면 항체 바이오의약품 기업 프레스티지바이오파마[950210]는 췌장암 항체 신약 'PBP1510'의 적응증을 난소암과 전립선암으로 확장하는 것을 목표로 하고 있다. PBP1510은 췌장암 환자에게서 과도하게 발현되는 인자인 'PAUF'를 중화시키는 약인데, PAUF는 난소암...
유한양행 폐암약 '렉라자' FDA 승인…첫 美 진출 국산 항암제(종합) 2024-08-20 21:19:57
혁신)의 결과라고 평가했다. 유한양행은 2015년 국내 바이오 기업 오스코텍으로부터 렉라자 후보 물질을 도입한 후, 임상을 거쳐 J&J의 자회사인 얀센에 렉라자의 글로벌 개발·판매 권리(국내 제외)를 12억5천500만 달러(약 1조6천억원)에 다시 기술 수출했다. 렉라자는 2021년 식품의약품안전처로부터 국내 31번째 신약...
유한양행 '렉라자' FDA 승인…항암제 분야 기술수출 후 첫 사례 2024-08-20 20:49:00
31호로 개발한 폐암 치료제다. 국내 바이오기업 오스코텍이 개발해 2015년 유한양행에 기술수출했다. 이번 렉라자 시판 허가는 한국 제약사가 항암 분야에서 글로벌 제약사에 기술수출해 FDA 승인을 받은 첫 사례기도 하다. 시판 허가와 관련해 유한양행은 얀센으로부터 800억원 규모의 마일스톤을 수령하게 된다. 최소...