유제만 신풍제약 대표 "뇌졸중 치료제 2상 곧 재개…혁신 신약 개발 본격화할 것" 2018-11-21 17:31:15

베링거인겔하임의 액티라제가 유일하다. 유 대표는 “액티라제는 투약 골든타임이 3~4시간으로 짧다”며 “sp-8203은 액티라제와 병용투여 용법으로 개발돼 골든타임을 6시간으로 늘리고 부작용을 줄이는 게 목표”라고 설명했다. 그는 “뇌졸중 사망자는 세계적으로 매년 600만 명에 이르는 만큼...

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유제만 신풍제약 대표 "뇌졸중 치료제 임상 2상 내년 마무리…혁신 신약 개발로 재도약할 것" 2018-11-13 14:27:13

유일하다. 그런데 액티라제는 투약 골든타임이 짧다는 단점이 있다. 뇌졸중이 발병하고 3~4시간 내에 투약하지 않으면 약효가 떨어지고 부작용이 커진다.sp-8203은 액티라제와 병용투여 용법으로 개발된다. 액티라제의 골든타임을 6시간으로 늘리고 부작용을 줄이는 게 목표다. 유 대표는 “2b상에서 환자군을 2개로...

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젬백스 "췌장암 치료제 리아백스 임상 3상 환자 모집 완료" 2018-11-13 09:15:52

공격하는 면역항암제이다. 기존 화학치료제와 병용 투여 시 이오탁신(eotaxin)이 높은 췌장암 환자의 생존 기간을 연장해 주는 것으로 알려져 있다. 지난 2014년 식품의약품안전처로부터 임상 3상 시험을 조건으로 췌장암 환자에 쓸 수 있도록 허가받은 국산 21호 신약이기도 하다. 이에 젬백스[082270]는 2015년 11월부터...

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[상장예정기업]파멥신 "내년 이맘 때 글로벌 기술수출 첫 시도할 것" 2018-11-06 14:22:05

1일 타니비루맵과 머크 키트루다 병용 임상 1b상의 호주 임상기관이 열립니다. 내년 이맘 때면 중간결과가 나올 것으로 예상되고, 결과가 좋으면 이때 처음으로 글로벌 기술수출을 시도할 수 있을 것으로 봅니다."유진산 파멥신 대표(사진)는 6일 서울 여의도에서 기자간담회를 갖고 앞으로의 성장 계획을 전했다....

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• #상장예정기업파멥신 내년

뇌졸중 신약, 국내 제약사가 일 낼까 2018-11-04 19:00:23

혈관을 뚫어주는 혈전용해제(tpa)와의 병용용법 치료제로 신약을 개발 중이다. 혈전용해제는 베링거인겔하임의 액티라제가 가장 널리 쓰이는데 발병 3~4시간 이내에 투약한다. sp-8203은 투약 골든타임을 6시간까지로 늘리고 부작용을 줄이는 게 목표다. jpi-289는 언어장애 행동장애 등 후유증을 줄이는 데 초점이 맞춰져...

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뇌졸중 약 개발하는 韓 제약사들…연말에 임상 중간결과 나온다 2018-10-30 14:07:10

병이다. 이들 후보물질은 막힌 혈관을 뚫어주는 혈전용해제(tpa)와의 병용투여 용법으로 개발된다. 현재 tpa로는 베링거인겔하임의 ‘액티라제’가 가장 널리 쓰인다. 액티라제는 보통 발병으로부터 3~4시간 반 이내에 투약해야 하는데 sp-8203는 이 ‘골든타임’을 6시간까지로 늘리고 부작용을 줄...

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• #뇌졸중 약

[양재준 기자의 알투바이오] 에이치엘비, 춘추전국 `위암치료제` 시장 성공할까? 2018-10-22 18:04:19

올해 6월부터는 키트루다와 병용 투여에 대한 임상시험을 진행하고 있습니다.(요즘은 면역항암제와 병용 요법이 유행입니다)부광약품은 지난 2009년 임상시험 지원 등 기술이전을 통해 `리보세라닙`의 판권을 소유했는데요.최근 에이치엘비생명과학은 부광약품으로부터 약 400억원을 주고 리보세라닙의 판권을 다시...

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