지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
-
[유망기업] 매출 1850% 성장한 제이엘케이, 신약과 유전체 분석으로 영역 확장 2021-02-25 08:53:02
효율 적인 빅데이터 처리가 가능하도록 설계됐다. 헬로헬스는 에이아이허브와 연동한 AI 원격 헬스케어 플랫폼이다. 일반인들이 AI 분석 서 비스를 이용할 수 있도록 제공한다. 이용자는 기본적인 헬스케어 관련 정보와 함께 본인의 의료 정보를 받아볼 수 있고, 진료 이력을 관 리할 수 있다. 지난해 7월부터 재외국민을...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
셀리버리, 찰스리버와 핵산치료제 공동개발 계약 체결 2021-02-24 14:29:40
있는 ASO를 설계 및 선별하고 효력을 검증해 셀리버리에 제공하게 된다. 계약기간은 1년이다. 셀리버리 관계자는 "현재 치료제가 존재하지 않는 20종의 희귀유전질환에 대한 신약후보물질 도출이 계약의 핵심"이라며 "찰스리버는 유전자 발현물(mRNA)을 제어하는 ASO 물질을 하나의 유전자당 100종씩 디자인하고 이들 중...
- 뉴스 > 증권
- 바로가기
-
"예방효과 95% 화이자 백신, 만 16세 이상 접종 허가 권고"(종합) 2021-02-23 16:18:27
이상 사례는 만 18세 이상 연령군과 유사했으며 중대한 약물 이상 반응은 없었다. 검증 자문단은 임상시험이 만 16세 이상을 대상으로 설계됐고, 만 16∼17세 청소년의 면역반응이 성인과 다르지 않다고 평가했다. 미국, 유럽연합(EU), 영국, 일본 등 다수 국가에서도 만 16세 이상을 대상으로 화이자 백신을 허가했다는 점...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
"화이자 백신 예방효과 충분, 만16∼17세 청소년도 투여 적절" 2021-02-23 15:10:00
이상 사례는 18세 이상 연령군과 유사했으며 중대한 약물 이상 반응은 없었다. 검증 자문단은 임상시험이 만 16세 이상을 대상으로 설계됐고, 만 16∼17세 청소년의 면역반응이 성인과 다르지 않다고 평가했다. 미국, 유럽연합(EU), 영국, 일본 등 다수 국가에서도 만 16세 이상을 대상으로 화이자 백신을 허가했다는 점도...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
김진한 스탠다임 대표 "한미약품·SK케미칼과 AI로 신약 개발" 2021-02-22 17:21:52
후보물질을 설계할 수 있다”고 말했다. 해외에서는 글로벌 제약사와 AI 기반 신약개발업체 간 협력이 이미 왕성하게 진행되고 있다. 지난해 BMS는 약물 발굴 소프트웨어 플랫폼을 보유한 인시트로, 슈뢰딩거와 각각 20억달러, 27억달러 규모의 기술이전 계약을 체결했다. 바이엘 또한 슈뢰딩거와 1000만유로 규모의 계약을...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
티앤알바이오팹, 3차원 인공조직 배양기술 국내 특허 취득 2021-02-18 15:26:55
변형이 발생하기 전에, 구조체 내에 설계된 이중 공간으로 하이드로겔을 보충함으로써 조직이 변형되는 것을 방지하는 기술을 도입했다. 이는 장기간 배양이 요구되는 인공조직 개발 환경에서 향상된 균일도를 얻을 수 있음을 의미한다는 것이다. 회사는 이 기능성 배양구조체를 활용해 기존 한계를 극복한 인공조직 생산이...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
제이엘케이, 팜어스 바이오사이언스와 AI 기반 신약개발 연구 MOU 체결 2021-02-18 13:55:40
design`은 타깃에서 약효는 유지하면서 약물의 전신 노출을 피할 수 있어 전임상 평가 진행 과정에서 예상치 못한 독성 이슈를 최소화 할 수 있다. 또 다른 플랫폼 기술인 `Long lasting peptide drug design`은 약 35개 내외의 아미노산으로 이루어진 새로운 펩타이드를 설계·합성해, 체내에서 짧은 호르몬의 약효를...
- 뉴스 > 산업
- 바로가기
-
제이엘케이, 팜어스와 AI 기반 신약개발 연구 협약 2021-02-18 09:24:13
드러그 디자인'은 표적에서 약효는 유지하면서 약물의 전신 노출을 피할 수 있다고 했다. '롱 래스팅 펩타이드 드러그 디자인'은 35개 내외의 아미노산으로 이뤄진 새로운 펩타이드를 설계 및 합성하는 기술이다. 약효를 최대 일주일까지 안정시키면서도 하나의 서열로 3개 이상의 수용체에 작용할 수 있다고 ...
- 뉴스 > 증권
- 바로가기
-
지아이이노베이션, 3곳서 기술성평가 모두 'A' 등급 획득 2021-02-08 10:51:00
400명 환자 대상의 대규모로 진행된다. 약물의 안전성만을 확인하는 통상적인 1상과 달리, 다양한 암종에서 항암 활성을 확인할 수 있도록 심리스(seamless) 및 바구니형(basket trial) 임상 1·2상으로 설계됐다. 심리스는 1·2상의 일차목적들을 하나의 임상시험을 통해 달성하는 방식이다. 바구니형은 하나의 임상시험...
- 뉴스 > 증권
- 바로가기
-
빅씽크 “디지털치료제 ‘오씨프리’, 국내 최초 美임상 임박” 2021-02-05 14:14:09
FDA로부터 최초로 승인 받은 디지털치료제다. 약물중독 치료를 목적으로 한다. 오씨프리는 리셋과 같이 정신질환 치료 목적의 디지털치료제로, 동일한 의료기기 코드로 분류된다는 설명이다. 이에 따라 빅씽크는 미국 임상시험수탁기관(CRO)인 아이큐비아와 임상 디자인을 논의한 후, 내달 임상연구윤리심의위원회(IRB) 승...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
