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SCM생명과학, 러시아시장 진출…줄기세포 기술 라이선스 아웃 2020-09-08 10:15:12
SCM생명과학이 러시아 줄기세포치료제 시장에 진출한다. SCM생명과학은 러시아 기업 파미멕스JSC(Pharmimex JSC)와 고순도 중간엽줄기세포(cMSC) 기술 라이선스 아웃에 대한 파트너십 양해각서 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. 양사는 이번 파트너십을 기반으로 급성 호흡곤란 증후군, 이식편대숙주질환(GVHD) 등 각종...
에스씨엠생명과학, 러시아 파미멕스JSC와 기술수출 MOU 2020-09-08 09:34:58
호흡곤란 증후군, 이식편대숙주질환(GVHD) 등 각종 난치병의 잠재적 약물 후보물질을 발굴할 예정이다. 러시아에서의 임상도 검토한다. 현재 SCM생명과학은 국내에서 줄기세포를 기반으로 GVHD 임상 2상을 진행하고 있다. 또 연내 급성 호릅곤란 증후군 2a상에 돌입한다. 잉가 니자라제 파미멕스JSC 부사장은 ”현지에서...
GC녹십자셀, 미국법인에 50억원출자…카티치료제 임상 본격화 2020-09-07 11:28:58
미국 현지법인 노바셀에 420만달러(약 50억원)를 출자해 카티(CAR-T) 치료제 'MSLN-CAR-T'의 미국 임상시험을 본격화한다고 7일 밝혔다. MSLN-CAR-T는 췌장암, 난소암 등에서 높은 발현율을 보이는 '메소텔린'을 목표로 하는 것이 특징이다. GC녹십자셀은 올해 초 암환자와 동일한 장기에 암세포를...
GC녹십자셀, CAR-T 치료제 미국 임상 본격화 2020-09-07 11:08:34
치료제(MSLN-CAR-T)의 미국 임상시험을 본격화한다고 7일 밝혔다. 이를 위해 미국 현지법인 노바셀에 420만달러(약 50억원)를 출자한다, GC녹십자셀은 연초 미국에서 임상시험을 수행하기 위해 노바셀을 설립했다. 노바셀 지분 100%를 보유하고 있다. 회사에 따르면 MSLN-CAR-T는 췌장암과 난소암 등에서 높은 발현율을...
제넨바이오, "무균돼지 장기 인체 이식 IND 신청" 2020-08-28 10:08:40
대상으로 무균돼지의 이종췌도를 이식한 뒤 안전성과 유효성을 확인하는 내용으로 진행된다. 장기 이식후 2년간 추적관찰을 하며 이상 반응 및 부작용에 대한 모니터링이 이뤄진다. 임상시험책임자로는 한국당뇨협회 회장인 김광원 길병원 내분비대사내과 교수가 선정됐다. 제넨바이오는 이번 임상에서 이종췌도세포의...
투약비용 94만원→19만원…난임 치료 주사에 건보 적용 2020-08-28 08:15:17
감소하게 된다. 온젠티스캡슐은 파킨슨병 치료제로, 1년 투약에 약 200만원이 들지만 10월부터 급여가 적용되면 환자가 부담하는 비용은 9만원 수준으로 대폭 줄게 된다. 동종 조혈모세포 이식수술을 받은 성인 환자가 거대세포바이러스에 감염돼 걸리는 질환을 예방하기 위해 투약하는 프레비미스정·주의 경우 치료 ...
난임 치료·파킨슨병 등 3개 의약품 건보 적용 확대 2020-08-28 00:06:52
19만3033원으로 감소하게 된다. 파킨슨병 치료제인 온젠티스캡슐은 1년 투약에 약 200만원이 들지만 10월부터 급여가 적용되면 환자가 부담하는 비용은 9만원 수준으로 대폭 줄게 된다. 동종 조혈모세포 이식수술을 받은 성인 환자가 거대세포바이러스에 감염돼 걸리는 질환을 예방하기 위해 투약하는 프레비미스정·주의 ...
SCM생명과학 "첨생법에 만성이식편대숙주질환藥 수혜 기대" 2020-08-27 15:40:55
첨생법에 따라 SCM생명과학은 세포치료제 기반 후보물질 개발에 속도가 붙을 것으로 기대하고 있다. SCM생명과학은 만성 이식편대숙주질환(GVHD) 치료제의 첨생법 수혜를 점치고 있다. 백혈병 환자들이 골수이식 시 면역 거부반응으로 발생하는 난치성 희귀질환으로, 사망률이 25%에 달한다. 조혈모줄기세포 이식환자 중...
만성신장질환 치료제 후보물질…노브메타파마, 기술수출 속도낸다 2020-08-18 17:15:50
노브메타파마가 만성신장질환 치료제 후보물질 ‘NovRD’의 기술수출을 가속화하고 있다. 정회윤 노브메타파마 연구소장은 “NovRD의 기전과 동물실험 데이터를 다룬 논문을 한 달 안에 국제학술지에 투고할 계획”이라고 18일 말했다. NovRD는 이 회사가 가장 빨리 기술이전을 할 것으로 기대하는 후보물질이다. 현재...
이병건 SCM생명과학 대표 "첨단 재생바이오법 수혜·코이뮨 나스닥 상장 계획" [바이오헬스 CEO 핫라인] 2020-08-18 13:46:46
이식편대 숙주질환은 21년 하반기에서 22년 상반기 사이에 임상2상 결과를 볼 수 있으며 23년에 조건부 품목허가를 예상하고 있습니다. 이 과제는 향후 미국임상과 글로벌 판매도 SCM생명과학이 직접하는거로 검토하고 있습니다. 급성 췌장염은 줄기세포 치료제로는 세계 최초로 개발하는 과제입니다. 2022년에 임상...