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"환자의 90%가 효과"…사람 대변으로 만든 알약 나온다 2023-04-27 14:44:07
질병통제예방센터(CDC)에 따르면 C.디피실 환자 6명 중 1명은 8주 이내에 다시 감염된다. FT는 "C.디피실은 미국 의료 시스템에 48억 달러(약 6조4348억원) 이상의 비용을 초래하고 있다"고 전했다. 보우스트는 환자의 장 안에 살아있는 박테리아의 균형을 회복시켜 면역체계 강화하고 감염을 예방하는 것을 목표로 하는...
지노믹트리 "방광암 조기진단 제품, FDA 혁신 의료기기 지정" 2023-04-27 14:11:04
평가 및 검토를 가속화해 혁신적 의료기기를 환자 및 의료진이 적시에 사용할 수 있도록 하는 게 목표다. 얼리텍-BCD는 혈뇨 환자의 소변에서 방광암을 조기에 진단할 수 있는 제품이다. 바이오마커(생체표지자)인 PENK 유전자의 특정 부위 메틸화를 실시간 유전자 증폭방법으로 측정해 방광암을 진단한다. 수 차례의 탐색...
젠큐릭스, 韓·日 유방암 환자 15년 추적 예후진단 결과 발표 2023-04-27 09:31:02
사용됐다. 고위험군과 저위험군 환자들에 대해 최장 15년 간의 무원격 전이 생존율을 측정했다. 83.6%가 저위험군, 16.4%가 고위험군으로 분류됐다. 임상 결과 저위험군 환자들은 고위험군보다 수술 후 생존율이 월등히 높게 나타났다고 했다. 이를 통해 진스웰BCT의 임상적 효용을 입증했다는 것이다. 문영호 젠큐릭스...
"내년 美서 AI 플랫폼 신약 임상" 2023-04-25 18:05:16
골수악성세포가 감소한 환자 중 절반 이상은 FLT3 저해제 경쟁 약물로 호전되지 않았거나 재발한 환자라는 점에서 의미가 크다”고 했다. PHI-101 경쟁 약물로는 일본 아스텔라스의 길테리티닙(제품명 조스파타)과 다이이찌산쿄의 퀴자티닙(제품명 반플리타) 등이 있다. 길테리티닙은 판매 중이며 퀴자티닙은 일본 정부의...
식약처, 식중독 발생 학교현장 대응 모의훈련 2023-04-24 09:43:17
담당자는 식중독 발생을 인지하고 의심 환자를 신속하게 보고하는 등 규제기관 간 전파 체계를 확인하고 원인 규명을 위해 조리기구와 환자에게서 검체를 채취하는 상황을 훈련했다. 또 신속한 대응을 위한 유증상 학생 모니터링과 재발 방지 대책 회의도 재현했다. 식약처는 식중독 대응 시스템이 체계적이고 빈틈 없이...
복수 유방 종양, 유방 전체 절제 꼭 필요한가 2023-04-21 10:49:13
버제이 박사 연구팀은 유방 보존을 위해 종괴 절제술을 택한 유방암 환자 204명의 5년 재발률을 추적 조사한 결과를 근거로 이 같은 결론을 내렸다고 헬스데이 뉴스(HealthDay News)가 20일 보도했다. 이들의 유방암 재발률은 극히 낮은 수준인 3% 남짓으로 유방 전체를 떼어내는 유방 절제술(mastectomy) 환자의 재발률과...
HLB테라퓨틱스, 경구용 교모세포종 치료제 1상 환자투여 시작 2023-04-21 09:53:17
제제의 개발은 환자의 복용 편의성을 높이고 지속적인 약효 유지에 유리하다. 또 향후 다른 암종으로 적응증을 확대할 때 타 약물과의 병용에 유리해 신약 개발의 유연성 확보 측면에서 이점이 높다. OKN-007의 경구용 제제 1상은 미국 4개 병원에서 진행된다. 용량증가(dose escalation)와 약동학적 분석을 진행하고,...
차바이오텍, 만성 허리통증 세포치료제 국내 1·2a상 종료 2023-04-20 10:05:35
등으로 치료한다. 하지만 치료 후에도 통증이 지속되고 재발하는 경우가 많다. 코드스템-DD가 상용화되면, 증상이 완화되지 않아 수술이 필요한 환자에게 새로운 치료법이 될 것으로 회사 측은 보고 있다. 차바이오텍은 연내 1·2a상 결과를 발표하고, 후속 임상을 식약처에 신청할 계획이다. 한민수 기자 hms@hankyung...
차바이오텍, 만성 요통 세포치료제 임상 1/2a상 종료 2023-04-20 10:02:23
지속 또는 재발되는 경우가 많아 새로운 치료제 개발에 대한 수요가 크다. CordSTEM-DD가 상용화될 경우 진통제 위주의 보존요법으로 증상이 완화되지 않아 수술이 필요한 환자에게 새로운 치료 방법이 될 것으로 기대되고 있다. 차바이오텍은 올해 안에 임상 1/2a상 결과를 발표하고, 후속 임상시험계획 승인신청서를...
앱클론 "혈액암 카티 치료제, 임상 1상서 완전관해 확인" 2023-04-18 18:25:10
그 결과 후보물질 투여 4주 후 첫 검진에서 중간 용량 투여군 환자 3명이 모두 완전관해를 보였다고 설명했다. 앱클론은 AT101이 카티 치료 후 재발한 환자에게도 효과적으로 작용했다고 덧붙였다. 연구 결과는 미국 플로리다주 올랜도에서 열린 '미국암연구학회(AACR) 2023'에서 발표됐다. hyun0@yna.co.kr (끝)...