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셀트리온, 코로나19 치료제 곧 임상…GC녹십자 9월 전망 2020-07-16 07:47:10
제약·바이오 기업도 예외는 아니다. 기존에 허가받은 약물의 코로나19 치료 효과를 새롭게 확인하는 약물 재창출 연구는 물론, 완치자의 혈장과 항체를 이용한 혈장 및 항체 치료제 개발도 속도를 높이고 있다. 식품의약품안전처에 따르면 국내에서 코로나19 치료제 및 백신 개발을 위해 승인된 임상시험 총 17건 중 ...
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[코로나 6개월] 혈장·항체 치료제 개발 속도…"끝까지 간다" 2020-07-16 05:00:08
제약·바이오 기업도 예외는 아니다. 기존에 허가받은 약물의 코로나19 치료 효과를 새롭게 확인하는 약물 재창출 연구는 물론, 완치자의 혈장과 항체를 이용한 혈장 및 항체 치료제 개발도 속도를 높이고 있다. ◇ 국내서 임상 12건 진행…셀트리온·GC녹십자 등 초읽기 16일 식품의약품안전처에 따르면 전날 기준 국...
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[PRNewswire] Zuellig Pharma, 신임 CEO로 John Graham 임명 2020-07-15 17:50:25
합류했다. 이후 그는 Zuellig Pharma에서 마케팅, 판매, 사업 개발 및 허가 관련 서비스의 성장을 지휘했다. 그는 지난달 말에 은퇴한 전임 CEO John Davison의 뒤를 잇게 된다. John Graham 신임 CEO는 유럽, 아시아, 라틴 아메리카 및 미국에서 30년 넘게 생명공학, 제약, 전략 컨설팅 및 헬스케어 투자 뱅킹 업계에서...
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휴이노 "웨어러블 워치로 손쉽게 부정맥 진단…'손목 위 닥터' 시장 선도" 2020-07-14 22:53:39
그는 후배이자 AI 전문가인 정성훈 부산대 전임연구원을 찾았다. 심전도를 AI로 분석하는 소프트웨어를 개발해보자고 설득했다. 서울대병원의 의료 데이터와 AI 기술을 기반으로 부정맥을 진단하는 알고리즘을 만들어냈다. 결과는 213개 팀 중 1등이었다. AI 접목을 계기로 길 대표는 사업 방향을 바꿨다. 혈압이 아닌...
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[인터뷰] 이계선 베트남 대학 한국어과 최초 한국인 학과장 2020-07-08 09:43:06
하노이 인문사회대 박사과정 입학을 허가받았고, 5년 만에 사회학 박사학위를 받았다. 그러는 사이 2008년부터 하노이대 한국어과에서 한국어-베트남어 통역 외래강사를 맡았다. 이어 2013년 탕롱대 사회학과 전임강사가 됐고, 2016년 같은 대학에 한국어과가 생기면서 한국인으로서는 처음으로 학과장으로 부임했다. 젊은...
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체내 미생물 이용한 항암제 개척 나선 '꿈나무' 2020-07-06 17:30:11
허가를 받았다. GEN-001의 적응증은 고형암인데 구체적으로는 폐암 방광암 등으로 발전시킬 예정이다. 신약 개발을 위한 임상은 10년씩 걸리는 경우가 많지만 지놈앤컴퍼니는 기간을 최대한 단축할 예정이다. 2024년께 3상을 시작해 2026~2027년 개발을 완료하려고 한다. 이를 위해 진행 중인 1상이 끝나면 2상을 생략하고...
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천종식 천랩 대표 “헬스케어 솔루션 기업 도약” [현장에서 만난 CEO] 2020-06-30 17:53:03
허가를 받은 의약품은 국내외에서 아직까지 없습니다. 천랩은 마이크로바이옴 빅데이터를 기반으로한 플랫폼 기술로 이미 4개의 파이프라인을 확보했으며, 이 달 8일에는 `바이오USA 2020`에 참가해 면역항암제 전임상 결과를 발표했습니다. <인터뷰> 천종식 / 천랩 대표이사 "저희가 가장 먼저 진행하고 있는 것은 항암,...
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알테오젠, 글로벌제약사와 피하주사 원천기술 사용승인 계약 2020-06-24 16:33:01
계약금과 별도로 제품의 임상개발, 판매허가, 판매실적에 따른 기술료(마일스톤)로 38억6500만달러(4조6770억원)를 알테오젠에 지급한다. 알테오젠이 개발한 인간 히알루로니다아제는 단백질 공학 기술을 이용해 기존에 알려진 인간 히알루로니다제의 고유한 작용기작과 효소 활성을 유지하면서 열 안정성을 증가시켜...
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한미약품 파트너사 `스펙트럼`, AACR서 롤론티스 당일 투여요법 가능성 확인 2020-06-23 10:59:05
짧은 발현 기간을 확인한 전임상 연구결과를 발표했다고 23일 밝혔다. 기존 호중구감소증 치료제들은 환자들이 화학항암요법 치료를 받은지 24시간 이후에 투여할 수 있기 때문에 환자들은 하루 더 입원을 하는 등 불편이 존재했다. 스펙트럼은 이번 연구를 통해 화학항암요법을 받은 당일 롤론티스를 투여할 수 있는...
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보령제약, 미 AACR서 항암제 개발 선언 2020-06-23 10:04:58
연구개발(R&D)중인 항암신약후보물질 `BR101801`의 전임상 결과를 일부 공개했다고 23일 밝혔다. 이번 신약후보물질은 암세포의 주요 성장조절인자인 `PI3K`와 `DNA-PK`를 동시에 저해하는 표적항암 신약후보물질 겸 면역항암 신약후보물질이다. 보령제약은 혈액암에서의 암세포 사멸에 관한 BR101801의 단독 및 병용...
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