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[특징주]씨티씨바이오, '주가희석' 우려에 급락 2013-02-12 09:13:59
임상, 기타 개량신약 자체 임상 등에 사용될 전망"이라며 "이번 유상증자는 자체 개량신약의 글로벌 시장진출을 제고하는 효과를 가져올 것이라고 예상했다. 한경닷컴 최유리 기자 nowhere@hankyung.com ▶ 정가은, 출장마사지男 집으로 불러서는…파문▶ 연예계 성스캔들 '술렁'…女배우 누군가 봤더니▶ 의사에게...
씨티씨바이오, 유무증으로 주가희석…목표가↓-키움證 2013-02-12 07:51:44
글로벌 임상, 기타 개량신약 자체 임상 등에 사용될 전망"이라고 전했다.이에 따라 이번 유상증자는 영업상황 악화에 따른 운영자금 조달과는 차원이 다르며 자체 개량신약의 글로벌 시장진출을 제고하는 효과를 가져올 것이라고 예상했다.김 연구원은 "올해 씨티씨바이오가 글로벌 업체와 제휴를 더욱 강화할 전망"이라며...
‘훈남ㆍ매력남’의 완성은 ‘헤어스타일’? 2013-02-12 07:49:02
주위의 혈류를 증가시킨다. 임상시험 결과 탈모치료 97.6%, 증모율 66.1%를 기록해 차세대 탈모치료법으로 주목받고 있다. 새로운 성장인자 농축물질인 apc+를 이용한 ‘스마트프렙(smart prep2) apc+’ 즉 ‘조혈모세포(prp) 치료’는 자가 혈소판을 추출해 탈모 부위에 이식하는 방법이다. 자가혈을 이용하므로 부작용이...
[인사] 해양환경관리공단 ; 인천항만공사 ; 농업기술실용화재단 등 2013-02-08 15:12:26
최병관▷임상시험센터장 정주섭▷호흡기전문질환센터설립추진단장 이민기▷공공보건의료사업실장 김창훈◈동국대경주캠퍼스▷운영지원본부장 김영수▷금장생활관장 박해구◈g1강원민방▷보도국장 김완기▷경영국장 이이표▷편성제작국장 직무대리 홍대선▷편성제작팀장 김태정▷편성제작국 차장대우 최철규▷홍보심의팀장...
매운 음식 좋아하면 알코올 중독 가능성 높다 2013-02-08 08:20:20
사실을 확인한 것이다.김 교수는 이후 임상 연구와 비교 측정을 통해 알코올 중독 환자가 일반인보다 매운 음식을 더 좋아한다는 사실을 밝혀냈다. 이는 매운 것을 좋아하고 잘 먹는 사람이 상대적으로 알코올 중독에 걸릴 가능성이 높음을 시사한다.그러나 같은 원리를 이용해 알코올 중독의 치료 효과를 높일 수도 있다....
십전대보탕 등 한약처방 책자 개정판 발간 2013-02-07 14:43:12
및 임상 정보를 담고 있다. 특히 한국·중국·일본에서 연구한 한약처방 자료를 종합적으로 담고 있으며,한약에 대한 과학적이고 객관적인 정보를 제공하는데 의미가 있다. 책자는 한국한의학연구원 자료실(☎042-868-9276)에서 구입할 수 있다. jyoung@yna.co.kr(끝)<저 작 권 자(c)연 합 뉴 스. 무 단...
파미셀, 인체장기 이송함 세계 최초 개발…특허 등록 2013-02-07 13:57:04
대형병원 등에서 이 제품을 필수적으로 사용할 것으로 예상되는 만큼 파미셀의 앞선 기술력을 확인할 수 있게 될 것”이라고 밝혔다. 한편 파미셀은 간경변 줄기세포치료제 ‘리버셀그램’의 미국 FDA 임상 진입을 위해 병리분석서비스(CRO) 업체 선정 작업을 하고 있다. 올 상반기에는 임상 시험 승인에 대한 가시적인...
종근당, 4Q 실적 양호…수익성 돋보여-신한 2013-02-07 08:05:52
있다고 판단했다. 국내 임상 3상을 완료한 당뇨병 치료제 'ckd-501'은 올 상반기 품목 허가 신청을 통해 내년 하반기 출시가 기대되며 고도비만치료제인 'ckd-732'도 지난해 12월 호주에서 임상 2상에 진입해 연구 성과가 점차 가시화되고 있다고 전했다. 한경닷컴 정인지 기자 injee@hankyung.com...
두꺼운 화장 女, 이유는 ‘여드름 흉터’ 때문? 2013-02-07 07:55:02
돋는 원리다. 효과는 임상시험을 통해 이미 확인되었다. 22명의 국내 여드름 흉터 환자에게 ‘큐어스킨’을 투여하고 3개월 후 효과를 관찰한 결과 95%의 환자에서 흉터 개선 효과가 확인되었으며 미국에서 진행한 임상시험에서도 12개월 후 92%의 흉터 치료 효과가 나타났다. 투여 2~3개월 후부터 효과가 나타나기 시작해...
유나이티드제약, 글로벌 제약사 테바에 기술수출 계약체결 2013-02-06 18:39:12
비임상과 임상시험을 진행하게 되며, 제품 등록시 러시아와 동유럽 4개국(우크라이나, 카자흐스탄, 우즈베키스탄, 벨라루스)에 `클란자CR정`을 완제품으로 독점 공급하게 됩니다. 유나이티드제약은 테바로부터 기술수출료(Licensing Fee)를 받게 되며, 제품 등록까지 약 1년 반 가량이 소요될 것으로 예상됩니다....