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부광약품, 당뇨병치료제 'MLR-1023' 2b상 "추가 분석 중" 2019-02-19 16:40:15
부광약품은 메트포르민과의 병용 투여 시 혈당 강하효과를 입증하기 위한 'mlr-1023'의 후기 2상 시험 결과, 계획 순응 임상시험대상자군(pp)에서 mlr-1023 100mg을 12주간 투여했을 때 혈당 강하 효과를 나타내는 당화혈색소(hba1c)가 위약 대비 통계적으로 유의하게 감소했다고 19일 밝혔다. 그러나 임상 투여 후...
[양재준 기자의 알투바이오] 어깨 무거워지는 신라젠·에이치엘비·바이로메드 2019-01-24 16:22:50
"병용투여는 표적치료제로 해결이 안되는 부분이 있기 때문에 처방약을 만들 때(처방할 때) 병합치료를 하는 경우가 많다"고 설명했습니다. 이상길 교수는 "한 가지 항암제로는 효과가 제한적이거나 약제 내성이 발생하는 경우도 있기에 2~3가지의 약을 섞어서 처방하는 병합치료를 하는 것"이라고 말했습니다. 예를 들어...
제넥신 "개량신약에서 혁신신약으로...올해 면역항암제, 성장호르몬 성과 기대" 2019-01-03 13:39:17
한 키트루다 병용투여 임상 2상을 진행하고 있다. 서 대표는 "키트루다 단독 투여는 삼중음성 유방암에 큰 효과가 없다"며 "임상 1상에서 결과가 굉장히 좋아 기대가 크다"고 밝혔다. 머크, 로슈 등 여러 다국적사와 병용투여 임상에 대해 논의하고 있다.미국에서 흑색종, 피부편평세포암 등 피부암...
에이치엘비, 리보세라닙 병용 임상1·2a상 첫 환자 투약 2018-11-29 14:42:21
대해 `파클리탁셀`과 병용임상시험의 첫 환자 투약을 시작했다고 29일 밝혔습니다. 이번 임상1/2a상 시험은 `파클리탁셀`과 병용 투여하는 `리보세라닙`의 용량을 확정한 후 병용 투여시 안전성과 유효성을 검증하기 위한 시험입니다. LSK바이오파마는 현재 진행중인 글로벌 임상3상 시험(위암3차 치료제)의 환자 등록을...
에이치엘비, 파클리탁셀 병용 임상 1·2a상 첫 환자 투약 개시 2018-11-29 11:34:48
리보세라닙과 파클리탁셀의 병용 임상시험의 첫 환자 투약이 시작됐다고 29일 밝혔다.국내에서 시작하는 이번 임상 1·2a상은, 먼저 파클리탁셀과 병용 투여하는 리보세라닙의 용량을 확정한다. 이후 두 제제간 병용 투여 시 안전성 및 유효성을 검증한 후 글로벌 임상 3상 시험으로 확대할 나갈 계획이다. 이미 위암...
[양재준 기자의 알투바이오] 내년 제약·바이오 주인공은?…바이오부문 2018-11-28 16:49:04
하지만, 피하주사의 경우 환자 본인이 직접 투약할 수 있습니다. <환자 입장에서는 투약 불편함이 크게 개선되는 것이죠.> ▲ 아바스틴 시장 - 암젠, 셀트리온, 베링거인겔하임 `3파전` 대장암치료제(직결장암치료제)인 아바스틴 역시 내년 이후 주목되는 제품중의 하나입니다. 아비스틴(성분 베바시주맙) 개발을 진행중인...
지트리비앤티, 뇌종양 병용 동물실험 결과 국제학술지 게재 2018-11-22 08:30:00
쥐 뇌로 이식한 동물모델 실험에서 테모졸로마이드 단독 투약군은 20~42일 사이에 모든 개체가 사망했다. 반면 병용 투약한 군은 60% 이상의 개체가 60일 이상 생존하는 통계적 유의차를 보였다는 설명이다. 지트리비앤티 관계자는 "쥐(mouse) 모델에서 20일 이상의 생존기간 차이는 인간에게서 2년 이상의 차이를 줄...
유제만 신풍제약 대표 "뇌졸중 치료제 2상 곧 재개…혁신 신약 개발 본격화할 것" 2018-11-21 17:31:15
베링거인겔하임의 액티라제가 유일하다. 유 대표는 “액티라제는 투약 골든타임이 3~4시간으로 짧다”며 “sp-8203은 액티라제와 병용투여 용법으로 개발돼 골든타임을 6시간으로 늘리고 부작용을 줄이는 게 목표”라고 설명했다. 그는 “뇌졸중 사망자는 세계적으로 매년 600만 명에 이르는 만큼...
유제만 신풍제약 대표 "뇌졸중 치료제 임상 2상 내년 마무리…혁신 신약 개발로 재도약할 것" 2018-11-13 14:27:13
유일하다. 그런데 액티라제는 투약 골든타임이 짧다는 단점이 있다. 뇌졸중이 발병하고 3~4시간 내에 투약하지 않으면 약효가 떨어지고 부작용이 커진다.sp-8203은 액티라제와 병용투여 용법으로 개발된다. 액티라제의 골든타임을 6시간으로 늘리고 부작용을 줄이는 게 목표다. 유 대표는 “2b상에서 환자군을 2개로...
젬백스 "췌장암 치료제 리아백스 임상 3상 환자 모집 완료" 2018-11-13 09:15:52
공격하는 면역항암제이다. 기존 화학치료제와 병용 투여 시 이오탁신(eotaxin)이 높은 췌장암 환자의 생존 기간을 연장해 주는 것으로 알려져 있다. 지난 2014년 식품의약품안전처로부터 임상 3상 시험을 조건으로 췌장암 환자에 쓸 수 있도록 허가받은 국산 21호 신약이기도 하다. 이에 젬백스[082270]는 2015년 11월부터...