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[속보] '우한폐렴' 4번째 확진자 발생…복지부, 감염병 위기경보 '경계'로 격상 2020-01-27 15:25:40
국가지정입원치료병상인 분당 서울대병원으로 격리돼 검사를 받았다. 이튿날인 27일 검사 결과, 우한 폐렴 확진자로 판명됐다. 질병관리본부는 현재 네 번째 환자의 이동 동선 등을 따라 심층 역학조사를 진행 중이다. 아울러 질병관리본부는 지난 26일 확진 판정을 받은 세 번째 환자(54세 남성·한국인)와 접촉한...
국내 3번째 '우한 폐렴' 확진자 경유한 강남 성형외과 불똥 2020-01-27 15:01:16
국가지정입원치료병상(분당 서울대병원)으로 격리돼 검사를 받았고, 다음날인 27일 검사 결과 신종 코로나바이러스 감염이 확인됐다. 질병관리본부는 현재 환자의 이동 동선 등을 따라 심층 역학조사를 벌이고 있다. 질병관리본부 관계자는 "3번째 확진자가 방문한 의료기관과 호텔 모두 환경소독을 완료했다"며...
'신종코로나' 3번째 환자 74명 접촉…성형외과·호텔·한강 방문(종합) 2020-01-27 14:58:39
서울 강남구 소재 의료기관(글로비 성형외과)에서 치료를 받는 지인의 진료에 동행했다. 이후 인근 식당을 이용하고 서울 강남구 소재 호텔(호텔뉴브)에 투숙했다. 23일에는 점심때 한강에 산책하러 나가 편의점(GS 한강잠원 1호점)을 이용했고, 이후 강남구 역삼동과 대치동 일대 음식점을 이용했다. 24일에는 점심때 이틀...
'우한 폐렴' 네번째 환자는 55세 한국남성…우한 방문 후 귀국(종합2보) 2020-01-27 12:16:50
같은 날 국가지정입원치료병상(분당 서울대병원)으로 격리돼 검사를 받았고, 다음날인 27일 검사 결과 신종 코로나바이러스 감염이 확인됐다. 질병관리본부는 현재 환자의 이동 동선 등을 따라 심층 역학조사를 벌이고 있다. 또 질병관리본부는 전날 확진 판정을 받은 세 번째 환자(54세 남성, 한국인)와 접촉한 사람을 총...
[속보]국내 '우한폐렴' 네번째 확진자 발생…우한 방문 한국인 남성 2020-01-27 12:06:18
국가지정입원치료병상인 분당 서울대병원으로 격리돼 검사를 받았다. 이튿날인 27일 검사 결과, 우한 폐렴 확진자로 판명됐다. 질병관리본부는 현재 네 번째 환자의 이동 동선 등을 따라 심층 역학조사를 진행 중이다. 아울러 질병관리본부는 지난 26일 확진 판정을 받은 세 번째 환자(54세 남성·한국인)와 접촉한...
국내 '우한 폐렴' 네번째 환자 발생…우한 방문 55세 한국남성(종합) 2020-01-27 11:57:07
같은 날 국가지정입원치료병상(분당 서울대병원)으로 격리돼 검사를 받았고, 다음날인 27일 검사 결과 신종 코로나바이러스 감염이 확인됐다. 질병관리본부는 현재 환자의 이동 동선 등을 따라 심층 역학조사를 벌이고 있다. 또 질병관리본부는 전날 확진 판정을 받은 세 번째 환자(54세 남성, 한국인)와 접촉한 사람을 총...
SK바이오팜 솔리암페톨, 유럽서 판매허가 승인…독일부터 순차 출시 2020-01-21 10:13:16
과도한 주간 졸림증을 개선하는 유일한 성인 대상 치료제다. SK바이오팜은 솔리암페톨의 발굴 및 임상 1상을 마친 후 기술수출을 했다. 이후 수면장애 질환 글로벌 1위인 재즈파마슈티컬스가 미국과 유럽을 포함한 글로벌 상업화 권리를 인수해 임상 3상을 완료했다. 재즈사는 지난 2019년 미국 FDA로부터 솔리암페톨의 허...
SK바이오팜 수면장애 치료제 '수노시' 유럽 판매허가 2020-01-21 08:43:16
등으로 수면무호흡증을 치료하는데도 불구하고 주간 졸림증을 개선하지 못한 성인 수면무호흡증 환자에게 쓸 수 있게 됐다. 유럽에서 수면무호흡증으로 인한 과도한 주간 졸림증을 개선하는 성인 대상 치료제로 유일하게 허가를 받은 제품이기도 하다. 재즈사는 올해 중반 독일을 시작으로 내년 초까지 프랑스와 영국에...
'차세대 성장시장 잡아라' 중국 문턱 넘는 K바이오 2020-01-13 14:51:52
시험을 진행하게 된다. 삼성바이오에피스는 지난달 유방암 치료제 'SB3', 이달 희귀질환 치료제 'SB12'의 임상 3상 시험을 각각 허가받았다. 셀트리온은 중국에서 진행 중인 램시마(성분명 인플릭시맙) 임상 3상 시험 환자 등록을 완료했다. 셀트리온은 2017년 5월 중국 현지에서 램시마 임상 1상과 3상...
중국 문턱 넘는 K바이오, 삼성바이오 'SB8' 중국 임상 신청 2020-01-13 06:03:00
지난달 유방암 치료제 'SB3', 이달 희귀질환 치료제 'SB12'의 임상 3상 시험을 각각 허가받았다. 셀트리온은 중국에서 진행 중인 램시마(성분명 인플릭시맙) 임상 3상 시험 환자 등록을 완료했다. 셀트리온은 2017년 5월 중국 현지에서 램시마 임상 1상과 3상 시험 계획을 동시에 승인받았다. 이후 중국과...