지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
[특징주]SK케미칼, 강세…"EU에 신약 시판 허가 신청" 2015-12-23 09:31:40
sk케미칼이 개발한 혈우병치료제 바이오신약이 유럽에 시판 허가 신청을 냈다는 소식에 강세다. 23일 오전 9시27분 현재 sk케미칼은 전날보다 3600원(5.14%) 오른 7만3600원에 거래중이다.sk케미칼이 개발한 혈우병 치료 바이오신약 'nbp601'이 미국에 이어 유럽에서도 최종 판매 허가 절차에 들어갔다.sk케미칼은...
<특징주> SK케미칼, 신약 유럽 시판 허가신청 소식에 강세 2015-12-23 09:06:22
거래되고 있다. 앞서 SK케미칼은 지난 22일 자체 개발한 혈우병 치료제 'NBP601'의 시판 허가를유럽의약품청(EMA)에 신청했다고 밝혔다. SK케미칼에 따르면 국내에서 개발한 바이오 신약이 유럽 시장에 시판 허가를 신청한 것은 이번이 처음이다. soho@yna.co.kr(끝)<저 작 권 자(c)연 합 뉴 스....
SK케미칼 개발 혈우병 치료제, 유럽 허가신청 2015-12-23 06:17:30
자체 개발한 혈우병 치료제 `NBP601`의 시판 허가를 유럽의약품청(EMA)에 신청했다고 23일 밝혔다. SK케미칼은 "국내에서 개발한 바이오 신약이 유럽 시장에 시판 허가를 신청한 것은 이번이 처음"이라고 말했다. SK케미칼은 또한 "NBP601은 혈우병과 관련된 인자 중 하나인 제8인자(Factor VIII)의 안정성을 획기적으로...
SK케미칼, 혈우병 치료제 美·EU 허가승인 기대 2015-12-23 06:00:00
개발해 2009년 호주 csl에 기술수출한 국내 최초 유전자재조합 혈우병치료제다. 2011년 임상계획(ind) 승인을 받은 이후 미국과 유럽 등지에서 글로벌 임상을 진행해 왔다.nbp601은 a형 혈우병과 관련된 인자인 제8인자(factor viii)의 안정성을 획기적으로 개선시켰다는 설명이다. 기존 제8인자에 비해 더 오랜 기간 동안...
바이오의약품사 팬젠, 26~27일 공모주 청약 2015-11-22 19:04:20
빈혈 치료제, 혈우병 치료제, 항암보조제 등 3종의 바이오시밀러 제품을 개발하고 있다. 빈혈 치료제는 임상 3상 시험을 진행 중이다. 지난해 매출 34억원을 올렸지만 당기순손실 21억원을 기록했다. 바이오시밀러에서 본격적인 매출이 발생하면 2017년께 흑자전환할 수 있을 것으로 회사 측은 내다보고 있다.24~25일에는...
팬젠 "원천특허 기술 기반…글로벌 바이오 의약품 전문기업 될 것" 2015-11-18 14:42:36
결핍이 있는 A-타입 혈우병 환자를 대상으로 출혈을 조절하고 예방하는 기능이 있습니다. 기존 혈장 유래 제품들에 비해 안전성과 제품 생산성이 뛰어나고 생산공정이 안정적인 것이 특징입니다. 아울러 팬젠은 생산원가를 최소화해 기존 고가로 공급중인 혈우병치료제와 차별화된 가격 경쟁력을 확보한다는 방침입니다....
팬젠, 내달 8일 상장…"글로벌 바이오업체로 도약할 것" 2015-11-18 14:20:56
등을 고객으로확보했다. 팬젠은 현재 빈혈치료제 EPO와 혈우병 치료제 Factor Ⅷ, 항암보조제 G-CSF 등파이프라인(신약 후보물질) 3개를 개발 중이다. 이 가운데 빈혈치료제 EPO는 임상 3상 시험을 진행 중이고, 혈우병 치료제와 항암보조제는 내년 임상시험을 앞두고 있다. 특히 EPO는 임상 시험이 완료되면...
[상장예정기업]펜젠 "국제적 원천기술로 아세안 공략…4년 내 700억 매출 전망" 2015-11-18 14:11:24
치료제) 개발은 임상 3상 시험중이며, factor Ⅷ(혈우병 치료제)와 g-csf(항암보조제)의 내년 임상시험을 앞두고 있다.epo의 경우 국내 최초로 유럽 바이오시밀러 가이드라인에 따라 개발 중이며, 한국과 말레이시아(ccm사)가 공동으로 임상을 진행중이다. 임상 시험이 완료되면 세계 2번째 바이오시밀러 epo가 탄생하게...
제2의 한미약품은 누구? 독자기술 벤처 주목 2015-11-11 18:43:19
융합기술’을 적용해 성장호르몬제, 혈우병 치료제, 당뇨 치료제 등을 연구하고 있다. 성장호르몬제는 임상시험 1상이 진행 중이다. cj헬스케어 ?한국 및 중국 판권 이전계약을 맺었다.제넥신은 녹십자와 함께 ‘하이브리드fc’라는 기술을 활용해 빈혈치료제 임상시험에 들어갔다. 이 회사는 성장호르몬에...
툴젠, 3세대 유전자가위 개발…수익성 개선 본격화 2015-09-23 18:00:38
치료제 개발에도 뛰어들었다. 피가 멎지 않는 유전질환인 혈우병 치료제에 대한 동물실험을 성공적으로 끝마쳤다.김 교수는 “이르면 5년 후 임상시험에 들어갈 수 있을 것으로 기대한다”며 “유전질환뿐 아니라 암, 에이즈 등 난치성 질병 치료제를 개발하는 데 유전자가위 기술을 적용할 수 있다”...