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면역항암제로 코로나 잡는다 2020-04-29 17:11:52
아직 허가되지 않은 약물을 투여할 수 있도록 허용하는 제도다. GV1001은 염색체 말단에 있는 텔로미어의 길이를 유지해 면역반응을 촉진하는 효과가 있다. 이 회사 관계자는 “예전에 진행한 전임상에서 GV1001이 항염, 패혈증 예방, 항바이러스 효과가 있음을 확인해 관련 특허를 한국, 미국 등에 등록했다”고 말했다....
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면역항암제로 코로나19 잡는다…"면역체계 강화해 만성 염증 억제" 2020-04-29 15:26:54
환자에게 아직 허가되지 않은 약물을 투여할 수 있게 허용하는 제도다. GV1001은 염색체 말단에 있는 텔로미어의 길이를 유지해 면역반응을 촉진하는 효과가 있다. 회사 관계자는 “예전에 진행한 전임상에서 GV1001이 항염, 패혈증 예방, 항바이러스 효과가 있음을 확인해 관련 특허를 한국, 미국 등에 등록했다”고 했다....
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[K바이오 프런티어] 바이오오케스트라 "RNA 기술로 치매·노화 극복…내년 미국서 임상 나설 것" 2020-04-27 11:34:09
앨나일람의 '온파트로'가 최초다. 2018년 허가를 획득한 이 약은 몸 속 장기와 조직에 아밀로이드가 축적돼 기능을 잃게 하는 유전성 트랜스티렌틴 아밀로이드증 치료제다. 지금까지 FDA 허가를 받은 RNA 약은 2~3개에 불과하다. 아직은 초기 단계다. 글로벌 제약·바이오기업이 눈독을 들이면서 RNA 신약 후보...
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[PRNewswire] 온코퀘스트, 듀얼 인더스트리얼과 최종 계약 체결 2020-04-24 09:30:23
영토에서 온코퀘스트의 면역치료 항체들의 권리를 허가받은 온코퀘스트의 공동 벤처 파트너인 온코벤트(OncoVent Co. Ltd.)가 주도하고 있다. 온코퀘스트의 차세대 단일클론 항체들은 UCLA, 스탠퍼드대학, 어드밴스드 이뮨 테라퓨틱스(Advanced Immune Therapeutics, Inc.)에서 라이선스를 받은 면역글로블린 E를 기반으로...
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코로나 백신 초고속 임상 허용…의학계 "어떤 부작용 나타날지 몰라" 2020-04-17 17:29:59
느슨하고 졸업(신약 허가)이 엄격한 만큼 (이노비오의) 국내 임상 착수가 적절한지도 의문”이라고 덧붙였다. 미 모더나는 바이러스 서열 분석 2개월 만에 임상을 시작했다. 세계보건기구(WHO)와 과학 학술지 ‘네이처 리뷰’에 따르면 16일 기준 세계 코로나19 백신 후보군은 115개다. 후보물질 탐색 단계가 92개, 임상 전...
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"올릭스, 차세대 핵산치료제 연내 美 임상" 2020-04-15 17:47:57
아직 초기 단계다. 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받은 약은 척수성 근위축증 치료제인 뉴시너센의 스핀라자(2016년), 트랜스티렌틴 아밀로이드증 치료제인 앨나이람의 파티시란(2018년) 등이다. 국내서는 올리패스가 만성통증치료제를 개발 중이다. 차세대 치료제로 부각되면서 핵산 치료제 개발사의 몸값이 치솟고 있다....
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'유한양행' 10% 이상 상승, 가야 할 길을 가는 과정 - 하이투자증권, BUY(유지) 2020-04-08 09:04:07
조건부 허가 신청이 가능함. 2) 베링거 인겔하임과 길리어드에게 기술 수출 된 NASH파이프라인은 각각 연내 GLP-Tox완료와 후보 물질 도출이 예상되며 R&D 순항 중임. 현재 전임상단계로 파이프라인 가치를 반영하지 않았으나 연내 YH25724의 임상 진입 가능할 것으로 판단되며 파이프라인의 가치 상승이 예상됨. "라고...
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'유한양행' 5% 이상 상승, 가야 할 길을 가는 과정 - 하이투자증권, BUY(유지) 2020-04-01 09:33:05
조건부 허가 신청이 가능함. 2) 베링거 인겔하임과 길리어드에게 기술 수출 된 NASH파이프라인은 각각 연내 GLP-Tox완료와 후보 물질 도출이 예상되며 R&D 순항 중임. 현재 전임상단계로 파이프라인 가치를 반영하지 않았으나 연내 YH25724의 임상 진입 가능할 것으로 판단되며 파이프라인의 가치 상승이 예상됨. "라고...
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제넥신 "코로나 백신, 연내 고위험군 투여 가능" 2020-03-25 15:03:24
등 고위험군 대상 투여가 가능할 것”이라고 말했다. 전임상에 50억원 투입 일반적으로 백신 임상시험에 들어가려면 세포와 동물에 대한 독성시험을 거쳐야 한다. 6개월가량 걸린다. 성 회장은 “미국 식품의약국(FDA)은 DNA백신의 경우 이전에 수행한 시험 데이터를 제출하는 것으로 독성시험을 갈음한다”...
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[PRNewswire] 온코퀘스트(OncoQuest), 임상 2단계 관련 2개의 보고서 발간 2020-03-25 09:13:24
영토에서 온코퀘스트의 면역치료 항체들의 권리를 허가받은 온코퀘스트의 공동 벤처 파트너인 온코벤트(OncoVent Co. Ltd.)가 주도하고 있다. 온코퀘스트의 차세대 단일클론 항체들은 UCLA, 스탠퍼드대학, 어드밴스드 이뮨 테라퓨틱스(Advanced Immune Therapeutics, Inc.)에서 라이선스를 받은 면역글로블린 E를 기반으로...
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