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재도전 나선 신라젠…"도입 항암제 美임상 이달 시작" 2022-12-13 14:52:44
임상 1상 시험을 위한 환자 모집을 이달 중 시작한다. 신라젠은 13일 서울 중구 프레스센터에서 기자간담회를 열어 이같이 밝혔다. BAL0891은 신라젠이 스위스 제약사 바실리아로부터 도입한 항암제의 일종인 유사분열 체크포인트 억제제(MCI) 후보물질이다. 신라젠은 이 물질의 개발 등 독점 실시권을 갖고 있다. 신라젠은...
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신라젠 "스위스서 도입한 항암제 '미국 1상' 이달 시작"(종합) 2022-12-13 14:34:41
환자 모집을 이달 중 시작한다. 신라젠은 13일 서울 중구 프레스센터에서 기자간담회를 열어 이같이 밝혔다. 지난 10월 주식 거래 재개 결정을 받으며 기사회생한 이후 첫 공식 행사이자 주요 프로젝트 발표로, 재기를 위한 본격적인 행보로 받아들여진다. 신라젠 측은 2023년까지 면역항암제 후보물질 '펙사벡'의...
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신라젠 “도입 항암제 신약 美 1상, 이달 환자모집 시작” 2022-12-13 11:48:44
1상 환자 모집을 시작한다. 임상 개발에 속도를 내고 기술이전도 추진한다는 목표다. 신라젠은 13일 서울 중구 프레스센터에서 기자간담회를 열고 연구개발 현황과 향후 계획을 발표했다. 이날 김재경 대표는 “이달 미국에 위치한 세 곳의 임상기관에서 BAL0891 1상의 환자 모집을 진행한다”며 “1상을 신속하게 진행해...
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신라젠 "스위스서 도입한 항암제 美 임상1상 이달 중 시작" 2022-12-13 10:09:20
임상 1상 시험을 위한 환자 모집을 이달 중 시작한다. 신라젠은 13일 서울 중구 프레스센터에서 기자간담회를 열어 이같이 밝혔다. BAL0891은 신라젠이 스위스 제약사 바실리아로부터 도입한 항암제의 일종인 유사분열 체크포인트 억제제(MCI) 후보물질이다. 신라젠은 이 물질의 개발 등 독점 실시권을 갖고 있다. 신라젠은...
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셀트리온, 美학회서 트룩시마 안전·유효성 재입증 2022-12-13 10:05:16
환자를 모집해 트룩시마 투약 후 안전성과 유효성을 확인했다. 시판 후 임상시험 결과, 트룩시마는 오리지널의약품 및 트룩시마 허가 임상 결과와 유사한 안전성을 보였으며, 실제 의료환경 사용 기준에 따라 평가한 유효성 역시 우수한 결과를 보였다. 셀트리온은 의료현장에서 트룩시마의 안전성과 유효성을 재확인함에...
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셀트리온, 美혈액학회서 트룩시마 시판후 임상 결과 발표 2022-12-13 09:15:54
환자를 모집해, 트룩시마 투약 후 안전성과 유효성을 확인했다. PMS 결과 트룩시마는 오리지널의약품 및 트룩시마 허가 임상 결과와 유사한 안전성을 보였다. 실제 의료환경 사용 기준에 따라 평가한 유효성 역시 우수한 결과를 보였다는 설명이다. 셀트리온은 의료 현장에서 트룩시마의 안전성과 유효성을 재확인함에 따라...
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"의사가 없어요"…길병원 소아청소년과 입원 진료 중단 2022-12-12 16:55:42
수급이 제대로 이뤄지지 않아 입원 환자를 진료할 인력이 부족한 것으로 확인됐다. 내년 상반기 전공의 1년 차 모집 과정에서 길병원 소아청소년과(정원 4명) 지원자는 단 1명도 없었다. 앞서 손동우 길병원 소아청소년과 과장은 지역 내 협력의료기관에 공문을 보내 입원 중단 사실을 알렸다. 손 과장은 "소아청소년과 4년...
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올해도 소아청소년과 전공의 모집 미달…세브란스는 지원 '0명' 2022-12-11 07:00:04
있다. 2023년 전반기 전공의 모집을 진행한 수련병원 62곳 중 소아청소년과를 모집한 60곳에서 지원자가 1명이라도 있던 곳은 11곳에 불과했다. 이처럼 전공의가 급감하면서 의료 현장에서는 소아청소년과 진료 환경이 갈수록 악화하고 있다. 서울에 있는 상급종합병원 소아청소년과의 한 전공의는 "전공의 부족으로 소아를...
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'암세포 수비수' 막는 면역항암제 개발…티움바이오 23%↑ [한재영의 바이오 핫앤드콜드] 2022-12-10 09:55:20
계획된 규모만큼의 환자 투여가 마무리될 것이라는 게 회사 설명입니다. 아직 임상을 더 진행해봐야 알겠지만, 투약 결과는 일단 긍정적입니다. 티움바이오가 두 번째 코호트까지 진행한 후 공개한 중간 데이터에 따르면 6명 중 한 명에게서 부분관해(PR)가 나타났습니다. 세 명에게서는 안정병변(SD)이 나타났습니다....
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대웅제약 "중증 환자 대상 코로나19 치료제 임상 3상 중단" 2022-12-09 16:37:23
환자 대상 임상을 이어갈 계획이고 선택과 집중 차원의 결정이라고 밝혔지만, 이날 중증 환자 대상 임상도 중단하면서 호이스타정을 이용한 코로나19 치료제 사업은 모두 종료됐다. 대웅제약 관계자는 "중간분석 결과 특별한 이상 반응이 있는 것은 아니었지만 환자 모집이 너무 어려워 임상을 중단하게 됐다"며 "구충제를...
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