지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
뉴지랩파마, 기술 도입 폐암치료제 임상2상 나선다 2021-07-01 14:59:15
있으며 복약후 6~12개월 시점에서 대부분의 환자가 내성이 생기는 것으로 밝혀지고 있습니다. 내성이 생긴 이후 선택할 수 있는 치료 약물이 없는 상황에서 (탈레트렉티닙)은 유일한 치료제가 될 것으로…] 뉴지랩파마는 임상2상이 완료되는 2023년 하반기 식약처에 조건부 시판허가를 신청할 계획입니다. 국내 폐암치료...
박셀바이오, 트라이얼인포매틱스와 임상 디지털 데이터 협력 2021-07-01 11:04:46
박셀바이오가 진행성 간암치료제의 임상시험 효과 분석과 글로벌 임상 준비를 위해 임상데이터 컨설팅업체와 트라이얼인포매틱스와 협력한다. 박셀바이오는 트라이얼인포매틱스와 업무협약(MOU)을 체결하고 항암 면역세포치료제 환자들을 위한 데이터 기반 정밀의료연구에 협력한다고 1일 밝혔다. 이번 협약으로 양측은...
박셀바이오, 트라이얼인포매틱스와 정밀의료 연구 협약 2021-07-01 10:45:24
정보의 디지털 전환, 환자 중심의 디지털 데이터 시각화 및 CDISC를 통한 데이터 질 향상, 항암 면역세포치료제 임상데이터 관리 및 분석에 관한 첨단 기술 교류 등이다. 이제중 박셀바이오 각자 대표는 "최근 안전성 심의위원회(SRM) 검증을 통과한 진행성 간암 치료제 'Vax-NK/HCC'의 임상 2a상 환자 상태를 더욱...
"5년 생존율, 12%를 높여라" [바이오인사이드] 2021-06-25 10:44:43
달할 것으로 예상됩니다. 하지만, 환자에게 쓰이는 췌장암 치료제는 독성이 많아 부작용이 크다는 게 의료계의 설명입니다. 이렇다 보니 췌장암 관련 치료제 개발을 위해 다국적 제약사 뿐 아니라 국내 제약, 바이오기업들도 뛰어 들고 있습니다. 췌장암의 생존율을 높이고, 기존 항암제 수준의 항암 효과가 있으면서...
길리어드도 포기한 `NASH` 치료제 뛰어든다 [바이오인사이드] 2021-06-18 14:45:52
대해 살펴봅니다. 정재홍 기자가 취재했습니다. <기자> 환자는 많은데 아직 뚜렷한 치료제가 없는 간 질환이 있습니다. 일명 NASH(non-alcoholic steatohepatitis)라고 불리는 비알코올성 지방간염입니다. NASH는 알코올과 상관없이 간에 지방이 축적돼 여러 합병증을 유발합니다. 증상이 심하면 간경변이나 간암으로...
[Cover Story - part.7] 카이노스메드, FAF1 억제제로 3분기 내 미국 임상 2상 신청 2021-06-18 10:05:04
임상 2상 IND를 제출했다. 서울아산병원에서 MSA 환자 78명을 진짜약·위약 투여군으로 반씩 나눠 임상을 진행한다. 내년 2~3분기 중 임상 일부 데이터를 확보할 수 있을 것이라는 게 회사 측의 전망이다. MSA는 파킨슨병에 비해 환자 수가 5~10% 수준에 불과하지만 신약 개발 성과를 빠르게 내기엔 더 적합한 적응증이 될...
박셀바이오, 국제세포치료학회서 간암 세포치료제 효능 발표 2021-06-17 15:54:14
간암 치료제 'Vax-NK/HCC'의 치료 효과와 임상 전략 등을 발표한다고 17일 밝혔다. 1992년 설립된 ISCT는 캐나다에 본부를 두고 있다. 매년 연례회의를 개최해 관련 연구의 발전을 주도하고 있다는 설명이다. 올해 ISCT 연례회의는 '자연살해(NK)세포를 활용한 암치료법'을 주제로 한국에서 열린다....
진양곤 회장, 에이치엘비 주식 10만주 추가 취득 2021-06-17 15:35:03
올해 미국임상종양학회(ASCO)에서는 중국에서 진행된 위암 간암 폐암 담낭암 등 총 34건의 리보세라닙(중국명 아파티닙) 임상 논문이 발표됐다. 미국 자회사 이뮤노믹 테라퓨틱스의 교모세포종 세포치료 백신 'ITI-1000' 임상 2상도 연내 환자 투여 완료를 목표로 하고 있다. 에이치엘비 관계자는 "진양곤 회장은...
박셀바이오 "간세포암 2a상, 안전성 심의위원회 통과" 2021-06-16 13:49:39
20명 중 첫 3명(1~3번째 환자)에 대한 안전성을 검증하는 절차였다. 박셀바이오는 "SRM 통과에 따라 나머지 17명에 대한 환자 등록과 임상 2a상이 국내 주요 거점 대학병원에서 실시될 예정"이라고 했다. 박셀바이오는 향후 12명(1~3번 환자 포함) 내외의 환자가 등록돼 투약을 마치면, 중간 분석을 통해 결과를 발표할...
박셀바이오, 15일 진행성 간암 치료제 안전성 심의위원회 개최 2021-06-14 13:39:11
간암치료제의 임상 2a상이 본격적으로 속도를 낼 수 있을 것으로 기대하고 있다. 임상 2a상은 총 20명의 환자를 대상으로 진행된다. SRM에서 20명 중 3명(1~3번째 환자)에 대한 안전성과 유효성이 검증되면, 나머지 17명 환자에 대한 임상 2a상을 전국 주요 병원에서 동시다발적으로 시행할 예정이다. Vax-NK·HCC는...