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에스씨엠생명과학, `아토피 줄기세포` 중증환자 68% 효과 입증 2020-12-16 13:04:16
밝혔다. 이병건 대표는 이 날 SCM-AGH 외에도 SCM생명과학이 개발중인 파이프라인의 진척도를 공유하며 향후 사업에 대한 비전도 밝혔다. SCM생명과학은 국내에서는 이식편대숙주질환(GHVD) 치료제의 임상 2상, 급성 췌장염 치료제의 임상 2a상을 진행중이다. 또한 미국에서 전이성 신장암 임상 2b상, 이탈리아에서 급성...
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"의료계 선한 영향력 키우는 의사 창업…혁신 DNA 더 퍼져야 " 2020-12-15 15:17:43
만성골수성백혈병, 희귀 난치성 질환 치료제를 개발하는 기업이다. 미국 페이즈바이오로부터 신약 후보물질을 이전받아 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상 허가 절차를 밟고 있다.” ▷창업 경험이 있는 의사로서 의사 창업이 필요하다고 생각하나. 안 “3년 전 국회 의장단과 함께 미국 매사추세츠공대(MIT)를 방문했다. 당시...
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한미약품 "급성골수성백혈병 치료제 임상시험서 효능 확인" 2020-12-15 15:16:06
한미약품은 급성골수성백혈병(AML) 치료제로 개발 중인 ‘HM43239’의 임상에서 완전관해(CR)와 골수아세포 1% 이하의 감소 효과를 확인했다. 한미약품은 최근 열린 미국혈액학회(ASH)에서 이 같은 임상 결과를 발표했다. HM43239는 AML을 유발하는 ‘FLT3’ 돌연변이와 ‘SYK’ 비장티로신키나제를 함께 억제할 것으로...
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한미약품 "백혈병 신약 'HM43239', 임상 환자서 치료효과 확인" 2020-12-11 10:36:32
"백혈병 신약 'HM43239', 임상 환자서 치료효과 확인" 미국혈액학회서 임상 1/2상 환자 사례 발표 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 한미약품[128940]은 급성골수성백혈병(AML) 신약으로 개발 중인 'HM43239' 투여 환자들의 임상 사례에서 치료 효과를 확인했다고 11일 밝혔다. HM43239는 AML을 유발하는...
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한미약품 "급성골수성백혈병 임상서 완전관해 효능 확인” 2020-12-11 09:43:28
한미약품은 급성골수성백혈병(AML) 치료제로 개발 중인 ‘HM43239’의 임상에서 완전관해(CR)와 골수아세포 1% 이하의 감소 효과를 확인했다고 11일 밝혔다. 회사는 이 같은 임상 결과를 미국혈액학회(ASH)에서 발표했다. HM43239는 AML을 유발하는 ‘FLT3’ 돌연변이와 ‘SYK’ 비장티로신키나제를 함께 억제할 것으로...
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코이뮨 급성 백혈병 치료제 美서 효과 확인 2020-12-10 17:16:40
급성 림프구성 백혈병 치료제 ‘CARCIK-CD19’의 임상 1·2a상 중간 결과를 공개했다고 10일 밝혔다. 임상은 총 24명의 급성 림프구성 백혈병 환자를 대상으로 했다. 이번 발표에서는 15명의 환자(소아 4명, 성인 11명)에 대한 중간 결과를 공개했다. 임상에서는 대부분 환자에게서 치료 효과를 확인했다. 일부 환자는...
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SCM생명과학·제넥신 "코이뮨 면역항암제 백혈병 임상 중간결과서 효과 확인" 2020-12-10 16:04:33
림프구성 백혈병 임상 1상,2상 중간결과에서 치료 효과를 나타냈다고 10일 밝혔다. 코이뮨은 연구 결과를 지난 7일(현지시간) `미국혈액학회`(ASH)에서 공개했다. 임상 1상,2상은 급성 림프구성 백혈병 환자 총 24명을 대상으로 진행됐으며, 이번 발표는 이 가운데 15명(소아 4명·성인 11명)의 중간 결과를 담고 있다....
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SCM생명·제넥신 “면역항암제 백혈병 임상 중간결과 효과” 2020-12-10 14:20:11
림프구성 백혈병 임상 1/2상 중간결과에서 치료 효과를 나타냈다고 10일 밝혔다. 코이뮨은 연구 결과를 지난 7일(현지시간) ‘미국혈액학회’(ASH)에서 공개했다. 임상 1/2상은 급성 림프구성 백혈병 환자 총 24명을 대상으로 진행됐으며, 이번 발표는 이 중 15명(소아 4명·성인 11명)의 중간 결과를 담고 있다. 대부분의...
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코이뮨 "백혈병 임상 1·2a상서 7명 완전관해" 2020-12-10 14:09:08
미국 합작사인 코이뮨이 미국혈액학회(ASH)에서 급성 림프구성 백혈병 치료제 ‘CARCIK-CD19’의 임상 1·2a상 중간결과를 공개했다고 10일 밝혔다. 임상은 총 24명의 급성 림프구성 백혈병 환자를 대상으로 진행됐다. 회사는 이번 발표에서 이중 15명의 환자(소아 4명, 성인 11명)에 대한 중간 결과를 공개했다. 임상 ...
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SCM생명·제넥신 "면역항암제 백혈병 임상 중간결과서 효과확인" 2020-12-10 14:05:02
림프구성 백혈병 임상 1/2상 중간결과에서 치료 효과를 나타냈다고 10일 밝혔다. 코이뮨은 연구 결과를 지난 7일(현지시간) '미국혈액학회'(ASH)에서 공개했다. 임상 1/2상은 급성 림프구성 백혈병 환자 총 24명을 대상으로 진행됐으며, 이번 발표는 이 중 15명(소아 4명·성인 11명)의 중간 결과를 담고 있다....
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