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지아이이노베이션 "기술력 자신있어…5년 내 기술이전 5건 추가" 2023-03-13 14:53:24
받을 것으로 기대했다. 상장 후 유통가능물량은 전체의 60%로 다소 많은 편이다. 허혜민 키움증권 연구원은 "유통가능물량이 많은 건 부담이지만 Pre-IPO보다 가치가 할인돼 물량이 대규모로 출회되진 않을 것"이라고 설명했다. 지아이이노베이션은 이달 중에 상장 절차를 완료할 계획이다. 오는 15~16일 기관 수요예측을...
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지아이이노베이션 “올해부터 후속 기술이전 추진” 2023-03-13 14:46:12
4조원의 계약금을 주고 사들였던 넥타테라퓨틱스의 인터루킨-2 'NKTR-214' 경우 체내 반감기가 매우 짧았고 임상시험 효과에서 부작용(용량 투여)과 객관적 반응율이 저조했다. 장명호 지아이이노베이션 신약개발 총괄은 “GI-101은 기존 다국적 제약사들이 실패 요인인 약물 반감기(면역세포 혈중내 농도) 문제와...
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메드팩토, 백토서팁 제조 관련 국내 특허 취득 2023-03-09 15:32:43
"백토서팁의 상업화 단계에 적용 할 경우 원료 단가를 낮출 수 있을 것으로 기대된다"고 말했다. 한편 메드팩토는 백토서팁과 키트루다와 병용요법으로 대장암 글로벌 임상 3상을 앞두고 있고, 골육종 대상 백토서팁 단독요법에 대한 임상 1/2상이 미국 식품의약국(FDA)와 한국 식품의약품안전처로부터 임상시험계획이...
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'희귀질환도 돈되네'…한미 끌고 녹십자 밀고 2023-03-08 19:17:28
최근 식약처로부터 임상시험계획을 승인받으며, 안전성과 효능을 평가한다는 계획입니다. 관련해 메드팩토 관계자의 설명 들어보겠습니다. [양혜정 메드팩토 개발팀장 : 국내 임상 진행은 마땅한 치료제가 없는 골육종 환자한테 임상 기회가 제공될 수 있을 것으로 기대하고 있고, 지금 저희 현재 임상 시험에서는 골육종...
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보로노이 기술이전 'DYRK1A 저해제' 1상서 안전성·내약성 확인 2023-03-08 15:59:28
포함)에 기술이전했다. 프레시트랙스는 지난해 5월부터 글로벌 임상 1상을 진행했다. FRTX-02은 염증 관련 T세포의 분화를 조절하는 DYRK1A를 저해하는 기전의 혁신신약(퍼스트 인 클래스) 약물이다. DYRK1A의 기능을 억제하면 염증 반응을 일으키는 Th17의 분화를 저해하고, 염증을 완화시키는 조절 T세포의 분화를 유...
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에스바이오메딕스, 줄기세포치료제 임상 본격화 2023-03-08 14:33:52
FECS-Ad(중증하지허혈치료제)에 대한 임상시험 계획을 설명했다. 회사측은 “중증하지허혈, 척수손상, 파킨슨병 등 핵심 파이프라인 연구에서 유의미한 성과를 얻었다”며 “전세계 최초 줄기세포 스페로이드를 이용한 중증하지허혈치료제는 임상2a상으로 기존 성체세포치료제보다 혈관 재생, 염증 억제, 통증 감소 효능이...
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강스템바이오텍, ‘퓨어스템-에이디’ 환자 80% 투약 완료 2023-03-08 14:14:28
임상3상 진행현황에 대해 지속적으로 공유하며 교류를 이어가고 있다. 배요한 강스템바이오텍 임상개발본부장은 “’퓨어스템-에이디’가 기존 치료제에 효과를 보지 못한 환자에서 긍정적 반응을 보여주고 있는 것으로 생각한다”며 “남은 투약 대상자는 50여 명으로 대상자 모집이 막바지에 이른 만큼 안전성이나 효과...
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한올바이오 "자가면역질환 항체신약, 임상3상서 유효성 확인" 2023-03-06 14:05:31
3상 시험에서 유효성을 입증했다고 6일 밝혔다. 한올바이오파마에 따르면 HL161은 과도하게 활성화된 면역기능이 자기 자신을 공격하는 병원성 자가항체를 분해하는 신약 후보물질이다. 한올바이오파마는 2017년 이 물질을 하버바이오메드에 기술수출했다. 이후 중국 내 사업권은 지난 10월 CSPC 제약 그룹으로 이전됐다....
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[2023 경희대학교 캠퍼스타운 스타트업 CEO] 한약재로부터 활성물질을 분리하여 이를 활용한 신약을 개발하는 스타트업 ‘파나큐라’ 2023-03-06 09:45:47
신약을 개발한다. 장 대표는 “기존 제2형 당뇨 치료제와 비만치료제인 삭센다의 부작용이 만성췌장염 등을 유발한다는 보고가 있어 이 보다 부작용이 적고 경구투여가 가능한 한약재를 사용할 수 있다”고 강조했다. 현재 개발된 신약들은 전임상시험 중 효능평가를 마쳤고 SCI 논문과 특허등록을 한 상태다....
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[특징주] 바이오인프라, 상장 첫날 하한가…공모가 대비 40% 상승(종합) 2023-03-02 15:56:21
'따상'(시초가가 공모가의 2배에 형성되고 상한가를 찍는 것)을 기록했다. 그러나 이후 매도 물량이 쏟아지며 곧바로 하락 전환했다. 바이오인프라는 지난해 하반기 진행한 기업공개(IPO) 과정에서도 한차례 상장을 포기하는 등 고전을 면치 못했다. 이후 공모구조를 바꿔 재도전했으며, 지난달 기관 수요예측에서...
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