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루닛, 美가던트헬스와의 첫 공동 제품 '가던트360' 글로벌 공개 2023-02-01 08:53:05
암세포 표면에 있는 단백질이다. 발현 정도에 따라 면역항암제의 치료 효과를 가늠할 수 있다. 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 가던트360 티슈넥스트를 시험한 결과, PD-L1 검출률이 20% 이상 향상된 것으로 나타났다고 했다. 이는 가던트360 티슈넥스트가 PD-L1 발현 정도를 보다 정확하게 분석해, 면역항암제에...
루닛, 비소세포폐암 면역항암제 치료 효과 높인다 2023-02-01 08:44:36
세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 ‘스코프 PD-L1’ 기반의 가던트360 티슈넥스트를 테스트한 결과, 대상 환자의 PD-L1 검출률이 20% 이상 향상된 것으로 나타났다. 루닛과 가던트헬스는 지난 2021년 독점적 파트너십을 체결한 후 첫 공동작품으로 인공지능 기반의 가던트360 티슈넥스트를 개발했다. 헬미 엘투키(Helmy...
보령, 파클리탁셀 성분 오리지널 항암제 ‘탁솔’ 독점 판매 시작 2023-01-31 10:56:08
난소암 유방암 폐암 위암 등을 적응증으로 가지고 있다. 세포 분열을 막아 암세포 사멸을 유도하는 기전이다. 현재 탁솔의 세계 판권은 세플라팜이 보유하고 있다. 보령은 이번 계약을 통해 탁솔의 국내 독점 판권을 얻게 됐다. 또 기존 국내 허가권자였던 한국비엠에스제약으로부터 탁솔의 국내 허가권까지 양수하게 됐다....
셀트리온헬스케어, 항암 바이오시밀러 '베그젤마' 일본 출시 2023-01-26 10:35:18
세포폐암, 전이성 유방암 등에 대한 판매 허가를 획득했다. 셀트리온헬스케어는 베그젤마가 치료할 수 있는 암 질환에 대해 일본 정부가 치료 비용을 정하는 일종의 포괄수가제(DPC 제도)를 운영하고 있어 안정적인 시장 진입이 예상된다고 설명했다. 또 일본에서 항암 바이오시밀러인 '허쥬마'를 이미 판매하고...
셀트리온헬스케어, 아바스틴 바이오시밀러 `베그젤마` 일본 출시 2023-01-26 10:05:21
세포폐암, 전이성 유방암 등 주요 적응증에 대한 판매 허가를 획득했다. 일본 베바시주맙 시장은 약 9천억 원 규모로 단일 국가로는 미국에 이어 세계에서 두번째로 큰 시장이다. 셀트리온헬스케어는 일본에서 베그젤마가 타겟하는 암질환이 바이오시밀러에 우호적인 제도(DPC, Diagnosis Procedure Combination)의 영향을...
셀트리온헬스케어, 아바스틴 시밀러 ‘베그젤마’ 日 출시 2023-01-26 09:51:23
전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 유방암 등 주요 적응증에 대해 판매 허가를 획득했다. 일본 베바시주맙 시장은 9000억원 규모다. 단일 국가로는 미국에 이어 세계에서 두 번째로 큰 시장이다. 셀트리온헬스케어는 일본에서 베그젤마가 안정적으로 시장에 진입할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 베그젤마가 표적하고...
브릿지바이오, 피노바이오와 ADC 공동 개발 협약 2023-01-26 07:55:25
체결했다고 26일 밝혔다. 브릿지바이오는 3세대 폐암 치료제 복용 이후 나타나는 EGFR C797S 돌연변이를 표적한 폐암 치료제를 개발하고 있다. 여기에 ADC 기술을 이용해 비소세포폐암을 비롯한 다양한 암종에서의 새로운 치료제 후보물질을 도출하기 위해 피노바이오와 2년 간 협력을 추진한다는 설명이다. 회사는 비공개...
마스크 맨날 쓰는데…"원료 나노플라스틱, 폐 손상 유발" 2023-01-25 15:02:45
일종) 염증 반응도 관찰됐다. 인간 폐암 상피세포주(A549)에 PP 나노플라스틱을 노출했을 때는 A549 세포의 미토콘드리아가 손상됐다. 연구팀 관계자는 "PP 나노플라스틱을 호흡기에 노출했을 때 폐 손상이 유발되는 구조를 실험동물과 세포주를 통해 입증했다"며 "PP가 주원료인 일회용 마스크가 나노플라스틱이 됐을 때...
뉴지랩파마 "폐암 2상 중간결과, 1차 치료군 100% 부분관해" 2023-01-25 10:03:16
세포폐암 치료제 탈레트렉티닙의 임상 2상 유효성 중간평가에서 1차 치료군 환자 3명 전원에게서 부분관해(PR)가 확인됐다고 25일 밝혔다. 2차 치료군에서는 환자 6명 중 3명에게서 부분관해가 관찰됐다고 했다. 부분관해는 치료 후 암 병변의 크기가 30% 이상 감소한 상태다. 이번 중간결과는 안허트테라퓨틱스가 지난해...
FDA, CJ바이오 면역항암제 후보물질 1·2상 계획 승인 2023-01-20 14:06:13
기반 물질이다. 임상에서는 진행성 또는 전이성 비소세포폐암, 두경부 편평세포암종, 흑색종 등 암 환자 중 면역관문억제제 치료 경험이 없거나 잘 듣지 않는 이들을 대상으로 CJRB-101과 면역관문억제제 펨브롤리주맙을 병용 투여해 안전성과 예비적 효능을 평가한다. CJ바이오사이언스는 2021년 10월 인수한 마이크로바이...