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에이비온 “c-MET 표적 항암제, 연내 美 임상 2상 진입” 2021-08-23 14:40:27
후보물질(파이프라인)을 보유하고 있다. ABN401은 c-MET을 표적하는 저분자화합물이다. c-MET은 상피간엽이행(MET) 유전자에 의해 발현된 단백질이다. 암 유발과 전이에 관여하며 다양한 고형암 발생과 관련 있는 것으로 알려져 있다. c-MET 변이는 타그리소 등 표적항암제의 내성 작용의 주요 원인으로도 알려져 있다....
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파멥신, 용해도 개선 'ANG-2' 항체 국제특허 출원 2021-08-19 14:04:08
발명은 'ANG-2'를 표적하는 항체를 개량한 것이다. 안구 주사제에 요구되는 고농축 제형 개발을 위해 용해도 및 생산성을 개선했다. 이 기술은 안질환, 특히 노인성 황반변성 및 당뇨병성 망막병증의 예방 또는 치료에 사용될 수 있다는 설명이다. ANG-2는 혈관신생을 촉진하는 성장인자다. ANG-2를 억제하면 종양...
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에스티팜, 테라젠바이오와 신항원 mRNA 항암백신 연구개발 2021-08-17 10:40:59
mRNA CDMO"라며 "이번 MOU를 기회로 신항원 mRNA 항암백신 개발 분야의 선두주자로 발돋움할 수 있도록 최선의 노력을 다하겠다"고 말했다. 에스티팜은 mRNA 생산에 필요한 캡핑과 LNP에 필요한 지질 원료를 글로벌 기업 두 곳에 공급하고 있다. 국내외 제약·바이오 기업 세 곳과 mRNA CDMO에 대한 협의를 진행 중이다....
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“애니젠, 펩타이드 CMO로 매출 늘 것…신약 모멘텀도 보유” 2021-08-12 08:51:37
뉴클레오린을 표적하는 인지질약물결합체(PDC) 항암제다. 정 연구원은 “애니젠은 화학요법 항암제와 화학적으로 결합해 체내 암 조직만을 표적하고, 약물을 방출시키는 기전을 통해 항암제를 개발 중”이라고 설명했다. 애니젠은 기존 약물의 용해도를 현저히 증가시키는 펩타이드와 세포 투과 펩타이드(CPP)도 개발하고...
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제이엘케이 "제이엘케이바이오, 국립암센터 공동연구계약 체결" 2021-08-11 09:00:04
주축이 되어 한국화학연구원과 개발 중인 PLK-1 저해 표적항암제를 선택하고, 후보물질 도출과 개발을 위한 기술 이전 및 공동연구계약을 체결했다고 밝혔다. “제이엘케이바이오에서 추구하는 신개념 비즈니스 플랫폼에 적합한 물질을 찾기 위해 많은 후보물질들에 대한 엄격한 Target Product Profile(TPP) 검토를 거쳐...
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와이바이오로직스, 국립암센터 연구소와 치료용 항체 개발 2021-08-10 16:06:04
와이바이오로직스와 혁신적 항암신약 개발을 위해 적극적으로 협력하겠다"고 했다. 와이바이오로직스는 최근 'PD-1' 단백질을 표적하는 면역항암제 후보물질 'YBL-006'에 대한 임상 1상 용량 확장군의 첫 투약을 시작했다. 와이바이오로직스는 항체 플랫폼 기술을 기반으로 각종 신약물질을 연구개발하는...
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[이우상의 글로벌워치]바이엘, 美 프로탁기업 비비디온 2.3조원에 인수 2021-08-06 11:08:34
진행 중이었다. 'STAT3' 단백질을 표적으로 하는 항암·면역질환 치료제는 BMS(당시 셀진, 2019년에 인수됨)로부터 1억100만달러를 투자받아 공동개발 중에 있다. 지난해 로슈로부터 1억3500만달러 선수금을 받고 공동개발 중인 'WRN' 표적 항암제 또한 선도(리드)물질 도출 단계에 있다. 자체 개발 중인...
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에이비엘바이오, 'LAG-3·PD-L1' 이중항체 국내 1상 승인 2021-08-04 09:07:43
및 시험 대상자수를 결정할 예정이다. 삼성서울병원 서울대병원 서울아산병원 신촌세브란스병원 등에서 실시할 계획이다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 "최근 글로벌 제약사들이 LAG-3 기반의 신약후보물질에 대한 유망한 연구결과를 내놓으면서 LAG-3가 면역항암제 표적으로 부상하고 있다"며 "임상을 통해 ABL501의...
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에이비엘바이오, 면역관문억제제 후보 'ABL501' 임상 1상 승인 2021-08-04 08:57:25
환자에게 나타나는 단백질 표적 'LAG-3'와 'PD-L1'을 동시에 저해하는 면역항암 이중항체 후보물질 'ABL501'의 임상 1상 시험계획서를 식품의약품안전처에서 승인받았다고 4일 밝혔다. 이번 임상 1상 시험에서는 진행성·국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자에게 ABL501을 단독 투여해 내약성과...
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CBI가 투자한 키네타 "면역항암제 내년 6월 美 1상" 2021-07-29 17:16:21
것으로 보고 있지만 아직 VISTA를 타깃으로 한 항암제는 나오지 않았다. 미국 존슨앤드존슨이 VISTA 억제제로 임상 1상에 나섰지만 독성 문제를 극복하지 못했다는 게 회사 측의 설명이다. 아이도나토 CEO는 “기존 VISTA 표적 항암제는 동물에서 유래한 물질을 함께 사용해 안전성 우려가 있었다”며 “키네타는 약물을...
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