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"복부 15cm 절개·10시간 수술"…남우현 고백한 기스트암 뭐길래 2023-11-28 18:37:35
근육 수축 이완을 조절하는 세포가 변이를 일으켜 발생하는 희귀 질환이다. 100만 명당 20명 이하 꼴로 발생하는 것으로 알려져 있다. 종양은 식도에서 직장까지 위장관 어느 부위에서나 나타날 수 있고, 주로 위(60~70%), 소장(20~30%), 대장(5%) 빈도로 발생한다고 보고된다. 식도 및 복막에도 소수 발생하며, 여러...
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美 필라델피아는 '셀리콘밸리'…세포·유전자치료, 생태계 구축 2023-11-28 17:42:35
되는 희귀 유전성 망막질환을 치료하는 유전자치료제 ‘럭스터나’는 단 한 번의 투여로 완치 수준의 근본적 치료가 가능한 혁신적인 신약으로 평가받는다. 필라델피아 아동병원(CHOP)에서 분사한 스파크테라퓨틱스가 개발했다. 역시 한 번 투여로 암세포를 대량 사멸할 수 있어 ‘꿈의 항암제’로 불리는 키메릭항원수용체...
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이수앱지스, 혁신형 제약기업 선정돼 보건복지부 장관 표창 2023-11-28 14:53:00
표창하고 있다. 이수앱지스는 독과점 희귀질환 치료제 시장에서 대체제 확보를 통해 공급 안정성 및 건강보험재정 절감에 공헌하고 중동, 중남미 시장 진입을 통해 국내 의약품의 글로벌 보급 성과에 기여한 점 등이 높게 평가받았다. 이밖에 글로벌 제약사 아스트라제네카의 솔리리스(Soliris) 바이오시밀러 ‘ISU305’ 및...
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희귀질환 치료제 개발하려면…"임상비용 공제 등 지원 늘려야" 2023-11-26 07:00:04
같은 내용의 보고서를 발표했다. 희귀질환은 나라별로 정의가 조금씩 다르지만, 대부분 유병 인구, 치료 방법 존재 여부 등에 따라 정해진다. 우리나라의 경우 유병 인구가 2만 명 이하일 경우 희귀질환으로 본다. 보고서에 따르면 희귀질환별 환자는 소수이지만, 이 환자들을 모두 합하면 전 세계적으로 에이즈와 암 환자...
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바이오 투자 가뭄에 '단비' 올까…운용사가 짚은 포인트는? [남정민의 붐바이오] 2023-11-25 08:52:01
꼽은 투자 분야는 △차세대 치료(희귀질환, 난치성질환, 차세대 백신) △예방 및 관리 영역(예방의학, 유전체분석, 만성질환 관리) △IT와 BT의 융합(반도체 기술을 활용한 BT 등) 입니다. 이날 황만순 한국투자파트너스 대표도 자리해 K-바이오·백신 펀드의 의의에 대해 설명했습니다.기존 바이오 펀드랑 얼핏 보면 별로...
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K-바이오·백신펀드, 내년 1000억 투자한다…"민간투자 마중물 기대" 2023-11-24 15:11:53
말했다. 세부 투자 분야로는 △차세대 의료(희귀질환, 난치성질환) △차세대 백신 △예방의학(유전체 분석 및 인공지능) △만성질환 관리기술 △IT(정보통신)기술과 융합된 바이오 기술 등을 꼽았다. 이어 문 상무는 “조합운용팀은 연구개발(R&D), 임상, 사업개발, 기업공개(IPO) 전문가로 구성돼있으며 투자 심사시...
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메드팩토 "ESMO 이후 빅파마 미팅 쇄도, 기술수출 가능성↑" 2023-11-23 17:19:14
미국과 유럽에서 희귀의약품, 미국에서 희귀소아질환의약품, 신속심사제도 개발 품목으로 지정받았다. 김 대표는 “적은 수의 환자를 대상으로 상대적으로 짧은 시간에 개발이 가능하고, 내년부터 효과를 어느 정도 확인할 수 있을 것으로 기대된다”고 했다. 다발성골수종 적응증으로도 개발 중이다. 백토서팁이 기존...
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9세까지 자녀 희귀질환시 100만원…우본, 무료 '엄마보험' 출시 2023-11-23 16:31:34
9세까지 자녀 희귀질환시 100만원…우본, 무료 '엄마보험' 출시 (서울=연합뉴스) 오규진 기자 = 과학기술정보통신부 우정사업본부는 자녀의 희귀질환 등을 무료로 보장하는 '우체국 대한민국 엄마보험'을 선보인다고 24일 밝혔다. 먼저 자녀가 만 9세까지 크론병, 모야모야병 등 질병관리청에서 지정한...
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이수앱지스, 바이오 유럽·美 신경과학 학회서 연구성과 발표 2023-11-22 15:03:03
이뤘다. 동시에 자사 희귀질환치료제의 판매 지역 확장을 위해 다양한 국가의 제약사들과 논의했다. 뉴로사이언스 2023에서는 ISU203의 작용기전(MoA), 동물실험 효능, 비임상독성테스트 결과 등에 대한 포스터를 발표했다. 키스톤 심포지아(Keystone Symposia), 신경질환학회(NDS), 알츠하이머 국제 콘퍼런스(AAIC)에 이어...
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파멥신 "항체치료제, 동물 실험서 모세혈관 증후군에 효능" 2023-11-22 11:40:24
치료제는 안구 질환인 황반변성 치료제로도 개발되는 중이며, 국내 임상 1상이 진행 중이다. 지난 2월 미국 식품의약청(FDA)으로부터 전신 모세혈관 증후군(SCLS)에 대해 희귀 의약품(ODD)으로 지정받기도 했다. 유진산 파멥신 대표는 "이번 연구를 통해 TIE-2 활성화 항체의 혈관 질환에 대한 효능과 확장 가능성을 설명할...
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