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에이비온, 코스닥 상장예비심사 승인…하반기 이전상장 목표 2021-07-02 13:41:11
에이비온은 생체표지자(바이오마커)를 기반으로 항암신약을 개발하는 기업이다. 주력 신약후보물질(파이프라인)은 'ABN401'이다. 간세포성장인자수용체(c-Met)를 표적하는 저분자화합물이다. ABN401은 비소세포폐암 등 고형암을 적응증으로 글로벌 임상 1·2상을 호주와 한국에서 진행 중이다. 현재 용량 증량...
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뉴지랩파마, 기술 도입 폐암치료제 임상2상 나선다 2021-07-01 14:59:15
<앵커> 항암 신약 개발업체인 뉴지랩파마가 식품의약품안전처에 폐암치료제 임상2상 시험계획서를 신청했습니다. 뉴지랩파마는 임상 성공을 통해 국내 폐암치료제 시장에서 진입하겠다는 계획입니다. 정재홍 기자가 보도합니다. <기자> 비소세포성 폐암은 전체 국내 폐암 환자 가운데 80%를 차지할 정도로 비중이 크지만...
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에이비엘바이오, 4-1BB 이중항체 美1상 첫 환자 투여 2021-06-30 16:12:28
게재된 기사입니다≫ 에이비엘바이오는 이중항체 면역항암제 후보물질 ‘ABL111’의 미국 임상 1상에서 첫 환자에 대한 투약을 마쳤다고 30일 밝혔다. ABL111은 ‘클라우딘18.2’와 ‘4-1BB’를 표적하는 세계 최초의 이중항체다. 투약을 진행한 캐롤라이나 바이오온콜로지의 존 파우덜리 박사는 “첫 투약을 성공적으로...
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이수앱지스 "알츠하이머 신약 개발 본격화…내년 美 임상 신청 추진” 2021-06-30 07:48:44
항암 신약후보물질(파이프라인)의 본격적인 개발을 위한 자금 조달에 나선다. 알츠하이머병 파이프라인은 내년 말 미국 식품의약국(FDA)에 임상 1상을 신청한다는 계획이다. 30일 이수앱지스에 따르면 800억원 규모의 전환사채(CB) 발행을 통해 조달한 자금 중 절반은 현재 연구 중인 파이프라인 개발을 본격화하기 위해...
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델타변이 확산에 `전세계 휘청`…mRNA 3년 기술 격차 줄인다 2021-06-29 17:33:34
전부터 항암 백신 플랫폼으로 mRNA 기술을 준비해온 에스티팜은 올해 자체 후보물질 임상1상 진입을 앞두고 있습니다. 컨소시엄은 총 7천억 원을 투자해 내년까지 1억 회(도즈), 2023년까지 10억 회 분량의 국산 코로나19 mRNA 백신을 만들 계획입니다. [권세창 / 한미약품 대표: (저희도) 모더나, 화이자와 동등 이상...
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[투자 고수 열전] 국내 1호 MD 출신 심사역, 문여정 IMM인베스트먼트 상무 “단단한 신념 있는 기업 골라 투자할 만한 회사로 키워야죠” 2021-06-29 09:45:03
표적이다. 오름테라퓨틱은 LG생명과학(현 LG화학) 연구원과 사노피 아시아태평양연구소장을 지낸 이승주 대표가 설립한 신약 벤처기업이다. 차세대 항암약물접합체 플랫폼(AnDC) 기반 항암 신약을 개발하고 있다. 스파크바이오파마는 박승범 서울대 화학부 교수가 설립한 회사로 저분자화합물 라이브러리를 구축해 효율적인...
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[넥스트 유니콘] 길리어드보다 앞선 3세대 ADC 항암제 개발하는 피노바이오 2021-06-28 09:39:02
암이 아닌 무언가로 만들거나 다른 항암제에 쉽게 죽을 수 있도록 한 겁니다. 보라 플랫폼 기술로는 어떻게 확장이 가능한 건가요? 두영 계속 연구해보니 뉴클레오시드 구조체를 변형하면 기존에 알려진 표적 항원 외에 다른 단백질도 표적으로 저해가 가능하다는 걸 확인했습니다. 뉴클레오시드 구조체의 특정 부분을...
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"파킨슨병 치료제 내년에 임상"…기술수출 임박한 기업 2021-06-24 17:44:43
이중항체 플랫폼으로 항암제를 개발하고 있는데요. 앞서 뇌질환 치료제와 같은 원리로 항암 물질은 정상세포도 공격해 부작용을 유발할 수 있습니다. 이중항체를 이용해서 한 쪽에는 암 세포를 죽이는 항원을, 다른 쪽엔 면역세포를 활성화해 독성을 줄이는 방식입니다. 이 그랩바디T를 활용한 파이프라인은 ABL503,...
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오름테라퓨틱, 600억원 투자유치…항체신약 개발 가속화 2021-06-24 09:04:38
이승주 대표가 2016년 설립한 신약벤처기업이다. 고형암 치료제 후보물질인 'ORM-5029'와 혈액암 치료제 후보물질 'ORM-6151' 등을 보유하고 있다. ORM-5029는 내년, ORM-6151은 2023년에 각각 임상시험을 신청한다는 계획이다. 이 대표는 “(이번 투자유치로) 세포 특이적으로 침투해 단백질을 표적할 수...
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피노바이오, 코스닥 특례 상장 위한 기술평가 신청 2021-06-23 15:10:39
표적항암 신약후보물질(NTX-301)과 녹내장 치료 신약후보물질(NTX-101), 항체약물접합체(ADC) 플랫폼 기술을 개발하고 있다. 표적항암 후보물질(NTX-301)은 경구용으로 개발중인 뉴클레오사이드계 DNMT1 저해제로, 고형암과 혈액암 환자를 대상으로 미국 임상1/2상과 호주1/2상이 진행중이다. NTX-101은 점안투여 방식의...
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