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[증시라인] 신영목의 시장을 이기는 종목 제이엔케이히터 / 윈스 2019-07-23 15:30:41
신약후보물질 `BBT-877`, 양사 5:5 권리 - 기술이전 발표 후 -15% 주가 하락 - 일진다이아, 실적발표 후 주가 급등 - 2Q 영업이익 76억원... 전년동기比 +77.6% - 자회사 일진복합소재 급성장 주목 - 테마→산업 진입 구간 판단 - 수소차 관련주 2Q 실적 확인 필요 - 오늘 장 관심주 - 제이엔케이히터 - 수소제조장치 사업...
한미약품, `포지오티닙` 적응증 확대 코호트 추가 2019-07-23 11:01:06
항암신약후보물질인 `포지오티닙`에 대해 적응증 확대를 위한 코호트(cohort) 연구가 개시됐다. 코호트 연구는 특정 요인에 노출된 집단과 노출되지 않은 집단을 추적하고 연구 대상 질병의 발생률을 비교해 요인과 질병 발생 관계를 연구하는 방법이다. 한미약품은 파트너사 스펙트럼이 현재 진행중인 항암 혁신신약...
브릿지바이오, 베링거인겔하임에 폐질환 신약 기술수출 2019-07-18 09:47:14
폐질환 신약 기술수출 특발성 폐섬유증 신약 후보물질 'BBT-877' (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 브릿지바이오테라퓨틱스는 다국적제약사 베링거인겔하임에 특발성 폐섬유증 신약 후보물질 'BBT-877'을 기술수출했다고 18일 밝혔다. 기술수출 계약에 따라 브릿지바이오는 베링거인겔하임으로부터 계약금...
비보존, 신규 비마약성 진통제 개발…전임상 진입 2019-07-18 09:30:10
진통제 후보물질 'vvz-n2-c1'이 전임상 시험에 진입한다고 18일 밝혔다. 내년 임상 1상 진입을 계획하고 있다.비보존 관계자는 "vvz-n2-c1은 현재 미국 임상 3상을 진행 중인 오피란제린(vvz-149)의 작용기전에서 파생된 새로운 기전의 혁신신약 후보물질"이라며 "vvz-n2-c1은 새로운 조합을 통해...
브릿지바이오, 독일 베링거인겔하임에 1.5조원 기술수출 `잭팟`…상장 속도 낼 듯 2019-07-18 09:18:51
임상1상을 진행중인 신약후보물질(BBT-877)은 다양한 세포종에서 섬유화를 관할하는 효소인 오토택신을 저해하는 역할을 하며, 섬유화 간질성 폐질환에 대한 전임상 모델에서 우수한 안전성과 효능을 나타내며 현재 표준치료법과의 병용 가능성을 제시했다. 이정규 브릿자테라퓨틱스 대표는 "베링거인겔하임의 전문성은...
브릿지바이오, 베링거인겔하임과 1조5000억원 기술수출 계약 체결 2019-07-18 08:29:14
등 섬유화 간질성 폐질환 치료 후보물질 수출 국내 바이오텍 기술수출 사상 최대 금액 브릿지바이오테라퓨틱스는 베링거인겔하임과 특발성 폐섬유증(ipf)을 포함하는 섬유화 간질성 폐질환 치료를 위한 신약 후보물질 'bbt-877'의 기술이전 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 총 기술수출 규모는 11억4500만유로(약...
크리스탈지노믹스 백혈병 신약후보물질, 미국서 임상 1a/b상 투약 시작 2019-07-17 11:27:07
백혈병 신약후보 cg-806의 임상 1a/b상이 시작됐다고 17일 발표했다. 임상을 진행하는 앱토즈는 표준 항암치료요법에서 치료효과를 보지 못했거나 실패한 cll/sll (만성 림프구성 백혈병/소림프구성 림프종) 및 nhl(비호지킨림프)을 포함하는 재발성 또는 난치성 b세포 악성종양 환자들을 대상으로 cg-806을 경구투여해...
헬릭스미스, 11월 당뇨병성 신경병증 임상3상 최종 발표 2019-07-17 09:02:33
헬릭스미스(구 바이로메드)가 개발중인 당뇨병성 신경병증 치료 후보물질(VM202-DPN)의 임상3상 최종 결과가 오는 11월 공개될 전망이다. 헬릭스미스는 이 달 말 임상3상 시험을 종료한 후 신약후보물질의 중요 데이터의 일부인 탑 라인(Topline) 데이터를 9월 23일~27일께 발표한다고 밝혔다. 이에 따라 9월말 헬릭스미...
빅데이터로 돌파구 찾는 제약바이오사 2019-07-16 17:43:58
최근 제약바이오업계에서는 빅데이터를 이용해 신약을 개발하고, 유전체 분석을 통해 새로운 시장을 개척하려는 움직임이 빨라지고 있습니다. 홍헌표 기자가 보도합니다. <기자> 정부는 최근 `5대 빅데이터 플랫폼` 구축을 위한 대책을 마련했습니다. 바이오와 신약 후보물질, 병원단위 의료 빅데이터 등 빅데이터를 통...
셀리버리, 항암신약 후보물질 영장류 독성시험 성공 2019-07-15 09:38:15
함암신약 후보물질인 icp-socs3의 영장류 독성시험에 성공했다고 15일 발표했다. 위탁독성시험기관인 kbi가 건강한 성체 원숭이 20마리를 대상으로 실시한 이번 시험에서 약물 투여 후 혈액, 소변, 안과, 심전도 등에서 이상 징후가 관찰되지 않았다. 셀리버리의 신약개발 원천기술인 tsdt 플랫폼은 약리물질을 생체 조직...