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식약처, 발작성 야간 혈색소뇨증 등 치료 희귀약 허가 2024-08-29 12:04:17
사용하는 희귀질환 치료제 '파발타캡슐'(성분명 입타코판)을 허가했다고 29일 밝혔다. 발작성 야간 혈색소뇨증은 조혈모세포 유전자 돌연변이로 인해 적혈구가 보체 반응에 취약해지며 혈관 안팎으로 용혈을 유발, 지속적 빈혈·피로·정맥 혈전 등 증상이 나타나는 질환이다. 보체란 박테리아, 바이러스 등...
코오롱생명과학, 암스테르담 열린 국제통증학회서 포스터발표 2024-08-28 10:25:00
통증 유전자치료제 후보물질의 비임상 결과를 공유했다. 코오롱생명과학은 이달 네덜란드 암스테르담에서 열린 ‘국제통증학회 2024’(IASP 2024)에 참가해 신경병증성 통증 유전자 치료제 후보물질(KLS-2031)의 당뇨병성 말초신경병증에 대한 비임상 유효성 평가 결과를 포스터로 발표했다고 28일 밝혔다. IASP 2024는...
지씨셀, 듀셀바이오테라퓨틱스와 인공 혈소판 개발 협력 2024-08-27 10:35:24
또 해당 기술을 기반으로 골관절염 치료제와 세포성장을 촉진하는 세포배양배지 첨가물로써의 인공 혈소판 용해물 개발 등 다양한 파이프라인으로 확장하고 있다. 지씨셀은 세포치료제에 특화된 CDMO사업을 통해 ▲세포유전자치료제 공정 및 분석법 개발 ▲첨단바이오의약품전용 배지 및 원료 제조 ▲GMP기준 품질 분석...
지씨셀-듀셀바이오테라퓨틱스와 인공 혈소판 공동 개발 나서 2024-08-27 10:05:01
확장하고 있다. 지씨셀은 세포치료제에 특화된 CDMO사업을 통해 △세포유전자치료제 공정 및 분석법 개발 △첨단바이오의약품전용 배지 및 원료 제조 △ GMP기준 품질 분석 서비스 △임상시험용/상용화 단계 생산 △첨단바이오의약품 장기 보관 및 물류 서비스까지 세포유전자치료제 생산의 원스톱 토탈 솔루션을 제공하고...
[게시판] 지씨셀·듀셀바이오, 인공 혈소판 개발 협력 2024-08-27 09:10:15
듀셀바이오테라퓨틱스와 수혈할 수 있는 인공 혈소판을 개발하기 위해 전략적 파트너십을 체결했다. 양사는 지씨셀의 세포유전자치료제 위탁개발생산(CDMO) 기술과 듀셀바이오의 줄기세포 기반 인공 혈소판 제조 플랫폼 기술을 활용해 인공 혈소판 대량 생산 및 상용화를 추진한다. (서울=연합뉴스) (끝) <저작권자(c)...
진단 기업 '투톱', 원숭이두창 제품 확대 2024-08-26 17:33:17
씨젠 관계자는 “원숭이두창 치료제는 감염 초기에 효과가 크기 때문에 선제적인 유전자증폭(PCR) 검사를 통해 감염 여부를 빠르게 선별하는 것이 중요하다”며 “시약이 필요한 각국 정부, 의료기관, 병원과 협업할 것”이라고 말했다. 에스디바이오센서는 원숭이두창을 1시간 안에 검출할 수 있는 현장 분자진단 카트리지...
암 정복 나선 mRNA 백신…獨, 폐암 치료제 임상 돌입 2024-08-26 17:33:02
높이는 방식으로 기술 확보 전략을 세운 국가도 늘고 있다. 영국은 정부 차원에서 혁신 의료 기술 허가 속도를 높이는 데 집중하고 있다. 이런 정책 방향을 바탕으로 2020년 코로나19 mRNA 백신을 세계 처음 승인했다. 지난해 세계 첫 크리스퍼 유전자편집 치료제 ‘카스게비’도 영국에서 처음 시판 승인을 받았다. 이지현...
씨젠, 원숭이두창 바이러스 연구용 검사시약 판매 2024-08-26 13:43:58
수 있다. 씨젠 관계자는 “원숭이두창의 치료제 효과는 감염 초기에 크기 때문에, 선제적인 유전자증폭(PCR) 검사를 통해 감염여부를 빠르게 선별하는 것이 중요하다”며 “시약을 필요로 하는 각국 정부, 의료기관, 병원과 협업할 것”이라고 말했다. 통상 연구용 제품을 일반인에게 적용하는 것은 각국 허가당국의 관할...
제놀루션, 학회서 세계 첫 꿀벌 유전자치료제 성과 공유 2024-08-26 11:05:19
유전자 치료제의 활용 가능성도 강조했다. 그는 2023년 ‘세계 벌의 날’을 맞아 한국양봉학회로부터 ‘꿀벌과학자상’을 수상한 꿀벌 생리학 전문가다. 제놀루션 연구팀은 포스터 발표를 통해 세계 최초로 개발한 낭충봉아부패병 유전자 치료제 ‘허니가드-R액’의 우수한 효능과 안전성을 소개했다. 허니가드-R액은 RNAi...
렉라자 FDA 승인으로 주목받는 표적항암제…국내 개발 현황은 2024-08-25 09:00:08
표적항암제란 암세포의 특정 유전자를 골라서 공격하는 의약품으로 흔히 1세대 화학항암제를 이은 2세대 항암제로 분류된다. 세대 구분이 반드시 항암제 효능과 직결되는 것은 아니고 개발된 시기에 따른 것이긴 하지만, 화학항암제는 암세포뿐 아니라 정상 세포도 같이 손상할 수 있다는 단점이 있는 반면, 표적항암제는...