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美 ASCO에서도 돋보인 `K-바이오`...임상 결과 잇따라 발표 2020-05-31 15:13:44
에이치엘비, 리보세라닙 간세포암 mOS 8.7개월 입증 에이치엘비는 위암치료제로 개발중인 리보세라닙(중국명 아파티닙)의 간암 2차 치료제 대한 임상3상 결과를 구두로 발표했다. 치우 루(Qui Li) 중국 사천대학교(Sichuan university) 박사는 중국에서 단독요법으로 간세포암(Hepatocelluar carcinoma) 임상3상을 진행한...
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에이치엘비 리보세라닙, ASCO서 임상결과 16건 발표 2020-05-14 14:06:48
에이치엘비의 미국 법인인 엘레바는 선양낭성암종(ACC, Adenoid Cystic Carcinoma)의 임상시험 2상에 대한 내용을 포스터 발표한다. 재발 또는 전이성 선양낭성암종에 대해 리보세라닙의 효능 및 안전성을 평가하는 글로벌 임상으로 미국과 한국에서 진행중인데, 지난 3월 첫 환자가 미국 캘리포니아 대학 병원(UC San...
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박셀바이오, 삼성서울병원과 환자 맞춤형 항암면역치료제 공동 개발 MOU 체결 2020-01-10 15:15:58
양도하는 계약을 맺었다. OX40L 단백질이 많이 발현된 배양보조세포를 이용해 항암 효과가 뛰어난 NK세포를 대량 배양하는 기술이다. 박셀바이오는 전남대 의대에서 2010년 분사한 바이오기업이다. NK세포 기반의 간세포암종 치료제와 수지상세포 기반의 다발성 골수종 치료제의 임상 2상을 진행하고 있다. CAR-T치료제도...
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이준행 박셀바이오 대표, 국제백신학회 학회조직위원장 선출 2019-11-15 14:31:53
새로운 파이프라인을 구축할 수 있는 가능성이 커진 것은 물론 글로벌 네트워크를 형성해 여러 석학과 공동 연구를 할 수 있을 것"이라고 말했다. 박셀바이오는 수지상세포 항암면역치료제의 임상 2상, 자연살해(NK)세포를 이용한 간세포암종 항암면역치료제의 임상 2상을 하고 있다. CAR-T치료제도 개발 중이다. 임유...
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"항암 바이러스 치료 퍼지면 지금의 암 공포감 사라질 것" 2019-11-11 17:34:12
류이치 오사카대 의대 교수도 참석했다. 콜라테진은 간세포증식인자(HGF) 유전자를 활용한 중증하지허혈 치료제다. 허혈성 HGF 단백질이 발현돼 혈관 신생을 촉진한다. 콜라테진은 1억원을 호가하는 다른 유전자 치료제와 달리 1500만원대에 치료가 가능해 화제를 모았다. 모리시타 교수는 “현재 조건부 승인 상태로...
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"항암 바이러스 10년 내 암 표준 치료법으로 자리잡을 것“ 2019-11-11 15:27:53
류이치 오사카대 의대 교수도 참석했다. 콜라테진은 간세포증식인자(HGF) 유전자를 활용한 중증하지허혈 치료제다. 허혈 HGF 단백질이 발현돼 혈관 신생을 촉진한다. 콜라테진은 1억원을 호가하는 다른 유전자 치료제와 달리 약 1500만원대에 사용이 가능해 화제를 모았다. 모리시타 교수는 “현재 조건부 승인 상태로...
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"정크 DNA의 염기서열 한 개 변이가 난치성 암 유발" 2019-10-10 17:11:22
발병한 성인 환자는 거의 모두 이 돌연변이를 갖고 있었다. 또한 성인 백혈병 가운데 가장 많이 발생하는 '만성 림프성 백혈병(CLL)'이나, 간암 중 가장 흔한 유형인 '간세포 암종(hepatocellular carcinoma)' 샘플에서도 이 돌연변이가 발견됐다. cheon@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...
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에이치엘비, LSKB의 임상 3상 '톱라인' 결과 발표 2019-06-26 16:55:23
암종(acc) 임상 2상도 임상시험 신청서(ind)를 제출하고 조만간 개시할 계획이다. acc의 경우 현재 세계적인 표준 치료법이 없어 lskb는 임상 2상 종료 후 3상 진행을 조건으로 시판 허가를 신청하는 전략을 수립했다.에이치엘비 관계자는 “지난 4월 미국 식품의약국(fda)로부터 진행성 간세포암 1차 환자를 대상으로...
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에이치엘비 "리보세라닙 위암 3상 종료…옵디보와 결과 유사" 2019-06-26 16:20:58
선낭암종(acc) 임상 2상 시험 역시 조만간 시작될 것으로 보고 있다. 선낭암종의 경우 현재 표준치료법이 없어 lskb는 임상 2상 종료 후 조건부 시판허가를 신청하는 전략을 세웠다. 미 식품의약국(fda)으로부터 허가받은 진행성 간세포암 1차 환자를 대상으로 하는 리보세라닙과 면역관문억제제 캄렐리주맙 병용 임상3상...
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"간암에 양성자치료 효과적…1기 치료자 생존율 69%" 2019-03-11 10:02:48
간세포암종 환자 243명의 5년 생존율을 분석한 결과 1기는 69%, 2기는 65% 이상을 기록했다고 11일 밝혔다. 또 수술적 치료가 어렵고, 이후 경과가 좋지 않은 3·4기 환자는 다른 치료와 병행했을 때 5년 생존율이 각각 43%, 26%에 이른 것으로 나타났다. 이는 일반적인 간암 생존율을 상회하는 수치로, 양성자치료가 모든...
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