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[특징주]텔콘, 강세…SCD 신약 독점공급권 계약 체결 2017-06-19 09:13:01
오른 7600원에 거래중이다.지난 16일 엠마우스생명과학의 겸상적혈구질환 치료제(scd) 원료의약품(api)의 독점공급권 계약을 체결했다고 공시한 점이 호재로 작용하는 모습이다. 취득금액은 360억원으로 최근 매출액의 120.64%에 해당한다. 채선희 한경닷컴 기자 csun00@hankyung.com 기업의 환율관리 필수 아이템! 실시간...
[특징주] 텔콘, 독점공급권 취득 소식에 강세 2017-06-19 09:10:46
거래됐다. 텔콘은 엠마우스생명과학의 겸상적혈구질환(SCD)치료제 API 독점공급권을 취득했다고 지난 16일 장 종료 후 공시했다. 취득금액은 360억원으로 작년 말 매출액의 120.64%에 해당한다. 이에 따라 엠마우스는 앞으로 15년 동안 매년 SCD치료제 API 생산에 필요한 원료의 25% 이상을 텔콘으로부터 구매해야 한다....
[코스닥 기업공시] (16일) 골든브릿지제3호스팩 등 2017-06-17 04:48:41
태양광단지 ess 설비 계약 체결.▲텔콘=엠마우스생명과학의 겸상적혈구질환(scd)치료제 원료의약품(api) 독점공급권을 360억원에 취득.기업의 환율관리 필수 아이템! 실시간 환율/금융서비스 한경money [ 무료 카카오톡 채팅방 ] 국내 최초, 카톡방 신청자수 30만명 돌파 < 업계 최대 카톡방 > --> 카톡방 입장하기!!
텔콘, 엠마우스 SCD치료제 원료 독점공급권 취득 2017-06-16 16:32:49
기자 = 코스닥 상장사인 텔콘[200230]은 엠마우스생명과학의 겸상적혈구질환(SCD)치료제 원료의약품(API) 독점공급권 취득했다고 16일 공시했다. 취득금액은 360억원으로 작년 말 매출액의 120.64%에 해당한다. 이에 따라 엠마우스는 앞으로 15년 동안 매년 SCD치료제 API 생산에 필요한 원료의 25% 이상을 텔콘으로부터...
'고장난 DNA'만 콕 집어 교체…신종 '유전자 가위' 첫 입증 2017-04-11 02:25:12
심각한 질병을 앓는다. 불치병인 겸상 적혈구 빈혈증, 낭성 섬유증 등이 염기 하나가 잘못돼 걸리는 대표적인 질환이다. 현재 유전질환 극복 연구에 사용되는 3세대 크리스퍼 유전자 가위(crispr-cas9)는 두 가닥으로 이뤄진 dna 일부분을 잘라내는 원리다.이에 비해 염기교정 유전자 가위는 dna 덩어리가 아니라 문제가...
특정 유전자 DNA 염기 하나만 바꾼다…동물실험 첫 성공 2017-02-28 01:00:00
사례라며 난치성 유전질환 치료제 개발을 위한 형질전환 실험동물을 만드는 데 기여할 것으로 기대한다고 말했다. 생명체 정보가 담긴 유전자는 아데닌(A), 티민(T), 시토신(C), 구아닌(G) 등 4가지 DNA 염기가 서로 쌍을 이뤄 염기순서를 만들고 3개의 염기를 조합된 코돈(Codon)으로 유전 정보를 저장한다. DNA 염기서열...
유타카 니이하라 엠마우스 대표 "SCD 치료제 美 NDA 승인"(상보) 2016-11-08 12:54:48
대표는 8일 서울 여의도 63컨벤션센터에서 열린 기업설명회에서 "겸상적혈구빈혈증(scd) 치료제 신약이 전날 미국 식품의약국(fda)으로부터 신약승인신청서(nda)를 허가(acceptance)받았다"고 밝혔다.엠마우스는 scd 치료제 신약에 대한 임상3상 시험을 마치고 지난 9월7일 fda에 신약승인신청서(nda)를 제출한...
케이피엠테크, SCD 치료제 아시아 판권 확보 추진 2016-09-26 13:55:18
개발한 유전성 혈관 희귀질환 겸상적혈구빈혈증(scd) 신약에 대한 아시아 판권 협의를 진행할 예정이라고 밝혔다.최근 케이피엠테크는 엠마우스와 공동사업 추진 계약을 체결하고 scd 신약에 대한 국내 판권을 확보한 바 있다. 또 상호 투자계약을 통해 1700만달러 규모의 신주를 취득해, 엠마우스의 2대주주(지분...
케이피엠테크 "美 엠마우스, SCD치료제 FDA 신약승인 신청" 2016-09-19 10:24:45
질환인 겸상적혈구빈혈증(scd) 치료 신약의 미국 식품의약국(fda) 신약승인신청서(nda)를 제출했다고 19일 밝혔다.엠마우스는 fda의 신속심사지정 승인을 받아 내년 상반기 또는 늦어도 8월까지 판매 승인이 완료돼, 미국 판매가 가능할 것으로 전망하고 있다. 유럽 판매를 위해서는 내년 초까지 ema에 신약승인신청서를...
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