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삼성 라이프사이언스펀드, 에임드바이오에 전략적 투자 2023-09-13 09:24:58
가능성을 높이기 위해 인공지능 기반의 종양 환자 임상 및 유전체학적 정보 분석과 환자 유래 실험 모델을 활용하고 있다. 에임드바이오는 현재까지 3개의 신약 후보 물질에 대해 국가신약개발재단(KDDF) 지원을 받았다. 그 중 ‘AMB302’는 교모세포종과 방광암을 치료하기 위한 FGFR3 표적 항체약물접합체(ADC)다. 내년...
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삼성라이프사이언스펀드, 국내 ADC개발사 '에임드바이오'에 투자 2023-09-13 09:23:30
접합체(ADC) 개발 기업으로, 교모세포종과 방광암 치료제로 개발 중인 ADC 후보물질 'AMB302' 등 3개의 신약 후보물질에 대해 국가신약개발재단(KDDF)으로부터 지원받았다. 삼성바이오는 이 회사가 국제학술지에 발표된 삼성의료원의 다중오믹스, 정밀의학 등과 관련한 바이오 플랫폼 기술 연구성과를 바탕으로 한...
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셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 '베그젤마' 호주 판매 허가 2023-09-04 16:30:11
허가 획득이다. 셀트리온은 전이성 직결장암, 비소세포폐암, 전이성 신세포암, 자궁경부암, 상피성 난소암, 난관암, 원발성 복막암, 교모세포종 등 호주서 아바스틴에 승인된 전체 적응증(Full Label)에 대해 베그젤마의 판매허가를 받았다. 이번 허가로 오세아니아 내 셀트리온의 상업화 제품은 6개로 늘어날 예정이다....
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셀트리온, 바이오시밀러 베그젤마 호주서 판매허가 획득 2023-09-04 09:57:42
세포폐암, 전이성 신세포암, 자궁경부암, 상피성 난소암, 난관암, 원발성 복막암, 교모세포종 등 호주서 아바스틴에 승인된 전체 적응증에 대해 베그젤마의 판매허가를 받았다. 이번 허가로 오세아니아 내 셀트리온의 상업화 제품은 6개로 늘어났다. 셀트리온은 2015년부터 호주에서 자가면역질환 치료제 램시마, 혈액암...
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HLB 美 자회사 '이뮤노믹', 교모세포종 치료백신 임상1상 본격화 2023-08-25 12:21:45
HLB는 미국 자회사 이뮤노믹(Immunomic Therapeutics)이 신규 교모세포종 환자를 대상으로 자체 개발한 치료백신 'ITI-1001'에 대해 임상1상 환자 투여를 시작했다고 25일 밝혔다. ITI-1001은 이뮤노믹의 UNITE 플랫폼 기술을 기반으로, 교모세포종 치료를 위해 개발된 pDNA백신이다. 교모세포종을 일으키는 주요...
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HLB 美자회사 이뮤노믹, 교모세포종 치료백신 1상 투여 시작 2023-08-25 09:14:52
“임상을 통해 치료 대안이 극히 적은 교모세포종 분야에서 환자들에게 효과적이고 안전한 치료제를 제공할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다. 김동건 HLB USA 법인장은 “이뮤노믹의 또 다른 세포백신인 ‘ITI-3000’이 악성 피부암인 메르켈세포암 분야에서 1상 막바지에 진입한 가운데, 신규 교모세포종에 대한 1상...
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진단부터 치료까지 원스톱…암 정복 꿈꾸는 HLB [CTO에게 듣는다] 2023-08-14 17:47:30
이어 HLB가 주목하는 파이프라인 중 하나는 교모세포종 치료제(OKN-007)입니다. 악성 뇌종양인 교모세포종은 5년 생존률이 7% 미만인 희귀질환인데, 최근 공개된 임상2상 중간분석에서 환자의 생존 비율(76%)이 개선되면서 임상 성공에 대한 기대감이 커지고 있습니다. [한용해 HLB그룹 최고기술책임자(CTO) : 완전...
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HLB테라퓨틱스 "교모세포종 치료제 임상2상서 항암효과 확인" 2023-08-01 14:40:53
교모세포종 치료제 'OKN-007'의 임상 2상 시험 중간 결과 암세포가 사라지는 '완전 관해'를 확인했다고 1일 밝혔다. OKN-007의 임상 2상은 재발성 교모세포종 환자 56명을 대상으로 표준치료제인 테모졸로마이드(제품명 테모달)와 OKN-007의 병용 투여하는 방식으로 진행됐다. HLB테라퓨틱스는 교모세포종...
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HLB테라퓨틱스, 교모세포종 美 2상서 ‘완전 관해’ 확인 2023-08-01 14:09:48
지난 후부터는 자기공명영상(MRI) 결과 종양이 관찰되지 않았다. 강신욱 HLB테라퓨틱스 임상본부 부사장은 “지난 중간분석 결과 OKN-007의 우수한 치료 효과를 확인한 데 이어 이번에 완전 관해까지 관찰됐다”며 “교모세포종 치료제로서 개발 가능성을 확신하게 됐다”고 말했다. 교모세포종은 5년 내 평균 생존율이 7%...
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"AI로 가상 환자군 만들고 임상 병원 선정" 2023-07-30 17:36:37
어렵다. 메디데이터는 2020년 희귀 암(재발성 교모세포종) 치료제 개발 임상 3상에서 세계 최초로 과거 환자 데이터를 바탕으로 한 가상의 환자군(합성대조군)을 만들어 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받는 데 기여했다. AI 기술은 최적의 임상시험기관(병원) 선정도 도와준다. 코스텔로 대표는 “과거 등록률, 기관 혼잡도...
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