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"에스티팜, 4분기 실적 기대치 웃돌 것…올해 안정화 기대" 2023-01-11 09:27:23
성 근위축증 치료제가 공급되고, 심혈관 질환 치료제와 동맥경화 치료제의 상업화 규모 시험 생산(PPQ) 등이 예정돼 있다고 했다. 그는 "경쟁사인 애질런트는 고성장 시장의 강한 수요에 대비하기 위해 기존 제조시설의 2배 확장에 약 9000억원을 투자한다"며 "현재 치료용 올리고 시장은 연간 10억달러 규모로 추정되며,...
SK케미칼, 루게릭병 치료제 테글루틱 도입 2023-01-02 09:48:02
‘테글루틱’을 도입해 발매한다고 2일 밝혔다. 근위축성측색경화증(ALS)은 루게릭병이라고 불리는 퇴행성 신경 질환으로 운동 신경 세포가 점차 파괴되면서 사지 및 호흡 근육까지 마비될 수 있는 병이다. 지난해 기준 국내 루게릭병 환자는 4,709명이며, 최근 5년간 연 평균 증가율이 3.5%로 환자 수는 계속 증가하는...
SK케미칼, 루게릭병 치료제 테글루틱 도입…"신경계 강화" 2023-01-02 08:50:41
2일 밝혔다. 근위축성측삭경화증(ALS)은 루게릭병이라고 불린다. 퇴행성 신경 질환으로 운동신경 세포가 점차 파괴되면서 사지 및 호흡 근육까지 마비될 수 있는 병이다. 지난해 기준 국내 루게릭병 환자는 4709명이며, 최근 5년 간 연평균 증가율은 3.5%라고 했다. 테글루틱은 리루졸을 성분으로 한다. 지난해 5월...
한국노바티스, 한국희귀·난치성질환연합회에 기저귀 1만 3천개 기부 2022-11-29 14:45:36
척수성 근위축증(SMA)을 포함한 희귀질환 환자를 위해 ‘너의 걸음을 응원해’ 캠페인을 진행하고, (사)한국희귀·난치성질환연합회에 기저귀 1만 3천개를 전달했다고 밝혔다. 기저귀 전달식은 지난 25일 진행했다. SMA는 정상적인 SMN1 유전자의 결핍 혹은 돌연변이로 온 몸의 근육이 점차 위축되는 치명적인 희귀...
한국노바티스, 희귀·난치성질환연합회에 기저귀 1만3천개 기부 2022-11-29 10:42:06
척수성 근위축증(SMA)을 비롯한 희귀질환 환자의 건강을 응원하기 위해 진행한 '너의 걸음을 응원해' 캠페인의 일환이다. 기저귀는 이 질환자들에게 필수적인 소모성 의료용품이라고 회사는 설명했다. 유병재 한국노바티스 사장은 "단순히 기저귀를 기부하는 의미를 넘어 SMA 환자들이 온전한 발걸음을 내디디고...
[홍순철의 글로벌 북 트렌드] '나이는 들지만 늙지 않기' 위한 4가지 활동 2022-11-25 18:39:23
신경과학자다. 알츠하이머, 파킨슨병, 근위축성 측색 경화증 등과 관련한 장내 세균의 역할을 밝혀내 학계의 주목을 받고 있다. 최근 그는 노화 관련 뇌 질환 발생 가능성을 낮추는 방법을 집중적으로 연구하고 있다. 책은 건강하고 풍요로운 노년을 원하는 사람이라면 반드시 네 가지 핵심 요소를 일상에서 실천할 것을...
이연제약, 뉴라클사이언스와 치매 항체신약 2상 진입 논의 2022-10-24 14:18:40
24일 밝혔다. NS101은 알츠하이머성 치매 혁신신약(First-in-class)이다. 국내 개발 치매 항체 신약으로는 최초로 캐나다에서 임상시험을 진행 중이라고 했다. 현재 마지막 환자의 투여 및 방문을 끝내고 데이터 잠금(data base lock) 단계에 진입했다. 내년 1월께 임상시험 결과보고서(CSR)의 작성 완료를 예상하고 있다....
헬릭스미스, 미국서 루게릭병 치료제 개발 프로젝트 공개 2022-10-12 10:21:29
Gene Meeting on the Mesa'에 참석해 근위축성 측삭경화증(ALS, 루게릭병)에 대한 임상 2a상 결과와 ALS 치료제 개발에 특화된 'DART' 프로젝트를 발표했다고 12일 밝혔다. ALS는 발병 후 2~5년 내에 사망에 이르는 질환이다. 대부분의 경우 발병 원인이 규명되지 않았다. DART 프로젝트에는 엔젠시스 외에도...
코아스템, ‘뉴로나타-알주’ 장기추적 조사 결과 발표 2022-10-11 10:04:15
아시아 태평양 대회(TERMIS-AP 2022)에서 근위축성측삭경화증(루게릭병) 치료제 ‘뉴로나타-알주’의 시판 후 조사(PMS) 분석 결과를 발표했다고 11일 밝혔다. 회사는 식품의약품안전처로부터 2014년 뉴로타나-알주의 조건부 승인을 받았다. 이후 약 7년 6개월 동안 국내에서 뉴로나타-알주를 투여받은 환자들을 대상으로...
美 FDA, 5년 만에 루게릭병 신약 승인…아밀릭스 ‘릴리브리오’ 2022-09-30 08:45:40
미국 식품의약국(FDA)은 근위축성측삭경화증(ALS, 루게릭병) 신약으로 아밀릭스 파마슈티컬스의 ‘릴리브리오’(성분명 페닐부티르산나트륨·타우루르소디올)를 승인했다고 29일(현지시간) 밝혔다. 루게릭병 치료제의 FDA 승인은 일본 미쓰비시다나베제약의 에다라본이 2017년 허가받은 후 5년 만이다. 릴리브리오는 세포...