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HLB, 항서제약의 캄렐리주맙 간암 부문 글로벌 판권 인수 2023-10-17 10:30:46
회장은 “간암 1차 치료제 시장에서 확실한 경쟁 우위를 점하기 위해 한 회사가 두 약물 모두에 대한 마케팅을 진행하는 것이 필수적이라 판단했다”며 “판매 주도권을 확보한 만큼 FDA 최종 허가는 물론 상업화 준비에도 전력을 다하겠다”고 말했다. 한편, HLB와 엘레바는 오는 20일부터 열리는 유럽암학회(ESMO 2023)에...
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HLB, 미국 '캔서 문샷' 프로젝트 참여…빅파마 네트워킹 강화 2023-09-26 14:46:01
통해 교모세포종(GBM), 메르켈세포암에 대한 DNA치료백신, 각종 고형암에 대한 차세대 CAR-T 치료제를 개발하고 있어 캔서문샷의 실현을 위해 중요한 역할을 하게 될 것으로 보인다. 백윤기 HLB 대표는 "이번 캔서 엑스 참여를 통해 전세계 암 환자들의 삶의 질을 개선하는데 적극 기여할 것"이라며 "캔서엑스에는 글로벌...
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HLB, 美 ‘캔서 문샷’ 프로젝트 참여…"빅파마와 네트워킹 강화" 2023-09-26 11:25:20
기업들과의 협력을 더욱 강화한다는 방침이다. HLB는 간암 치료제 외에도 자회사 이뮤노믹과 베리스모를 통해 교모세포종(GBM), 메르켈세포암에 대한 DNA 치료백신 및 각종 고형암에 대한 차세대 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제를 개발하고 있다. 백윤기 HLB 대표는 “암 환자들에 대한 진단과 치료에 앞장서고 있는...
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HLB "美 엘레바, 내달 ESMO 참가…유럽 제약사와 협업 논의" 2023-09-15 10:27:55
열리는 유럽암학회(ESMO 2023)에 참가한다고 15일 밝혔다. 간암치료제 ‘리보세라닙’에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 심사가 진행 중인 가운데, 이번 ESMO 참가를 통해 유럽 주요 제약사들과 유럽 내 리보세라닙 유통 및 판매를 위한 협력을 논의하며 유럽 시장 진출 준비를 본격화할 예정이다. 학회에서는 행사장 내...
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박셀바이오, 진행성간암 2a상 중간 결과 질병통제율 100% 2023-09-12 13:57:35
재현성이 입증되기를 기대한다”고 말했다. 배우균 화순전남대병원 종양내과 교수는 대한종양내과학회 국제학술대회(KSMO2023)에서 이번 연구성과를 처음 공개했다. 오는 11월 미국 간학회 국제학술대회(AASLD)에서 이번 연구 결과를 다시 한번 발표해 국제사회의 평가를 받을 예정이다. 박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
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비만치료제 관심 폭발하더니…신약개발로 탄력받은 '바이오주' 2023-09-06 16:11:34
임상 성과도 하반기 시장을 좌우할 변수로 꼽힌다. 이달 대한종양내과학회 연례학술대회(KSMO)를 시작으로 10월에는 유럽종양학회(ESMO), 11월 미국간학회 국제학술대회(AASLD) 등이 줄줄이 계획돼 있기 때문이다. 여기서 나올 임상 실험 결과에 따라 주요 바이오 기업 주가는 요동칠 가능성이 높다. 실제, 박셀바이오는 ...
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"간암치료제 임상종료 임박"…박셀바이오 강세 2023-08-31 09:32:49
간암치료제의 임상 2a상 종료를 위한 연구결과 발표를 앞둔 박셀바이오의 주가가 장초반 강세를 보이고 있따. 31일 오전 코스닥 시장에서 오전 9시 18분 기준 박셀바이오의 주가는 전 거래일 대비 8.37% 오른 4만 4,650 원에 거래되고 있다. 박셀바이오는 현재 국내 5개 대학병원에서 수행 중인 자가유래 NK세포 치료제...
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HLB파나진, 미국 정부 암 정복 프로젝트 '캔서 문샷' 합류 2023-08-28 13:40:20
기술력을 인정받고 있어 각종 암과 전염병에 대한 분자진단 제품의 경쟁력도 빠른 시간내에 높일 수 있을 것으로 전망된다. 특히 HLB의 리보세라닙이 미국 식품의약국(FDA)의 본심사에 진입하며 미국에서 간암 1차 치료제로 성공 기대감이 높은 상황에서 HLB파나진이 미국 시장으로 사업을 확장할 경우 HLB그룹의 미국 내...
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HLB파나진, ‘캔서엑스’ 참여…美정부 주도 ‘캔서문샷’ 합류 2023-08-28 10:10:47
전염병에 대한 분자진단 제품의 경쟁력을 키울 수 있을 것으로 기대하고 있다. HLB파나진이 미국 시장으로 사업을 확장할 경우, HLB그룹의 미국 내 인지도가 크게 증가할 것으로 예상된다. HLB의 ‘리보세라닙’은 FDA의 본심사에 진입하며 미국에서 간암 1차 치료제로 성공 기대감이 커져가고 있다. HLB그룹은 ‘치료’와...
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HLB, ‘리보세라닙’ 품목허가 FDA 본심사 첫 회의 완료 2023-08-07 09:34:43
HLB는 미국 자회사인 엘레바테라퓨틱스가 간암 치료제 ‘리보세라닙’의 미국 식품의약국(FDA) 본심사 첫 회의(Application Orientation Meeting, AOM)에 참석했다고 7일 밝혔다. AOM은 화상회의 방식으로 지난 4일(현지시간) 열렸다. 리보세라닙과 ‘캄렐리주맙’에 대한 품목허가를 각각 신청한 엘레바와 항서제약이 함께...
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