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네오이뮨텍, 호주 상장사 이뮤진과 전략적 파트너십 체결 2023-12-12 10:46:45
채택돼 관심이 커졌다. 이번 병용투여 대상인 에저셀은 동종유래 CD19 CAR-T 치료제다. 폭넓은 임상 데이터를 근거로 빠른 시장 출시를 위해 전략적으로 이뮤진이 개발하고 있으며, 지금까지 림프종, 혈액암과 같은 적응증에서 우수한 안전성을 입증해오고 있다. 리슬리 종(Leslie Chong) 이뮤진 대표는 “에저셀의 잠재적...
네오이뮨텍 "호주 기업에 항암 물질 공급…카티 병용 연구" 2023-12-12 10:15:25
따르면 에이저셀은 동종 유래 CD19 카티 치료 물질로, 림프종·혈액암 등 적응증(치료 범위)에서 안전성이 입증돼왔다. 병용 연구에서 후보 물질의 효능이 확인되면 NT-I7을 유상으로 공급할 계획이라고 네오이뮨텍은 전했다. 이를 위해 최대한 많은 기업에 NT-I7을 공급한다는 게 회사의 설명이다. 네오이뮨텍은 "이번...
차바이오텍, 상트네어와 NK세포치료제 병용요법 물질이전 계약 2023-11-27 09:48:21
일반인에게서 세포를 채취하는 동종 유래 방식의 NK세포를 병용해 유방암·위암을 비롯해 다양한 암종 모델에서 치료효과를 확인할 계획이다. 체내 암세포나 바이러스를 자체적으로 공격하는 NK세포는 항체와 결합하면 치료 효과가 상승하는 것으로 알려졌다. 병용요법 치료에 효과가 있는 것으로 확인되면 차바이오텍은...
차바이오텍, 상트네어와 NK세포치료제 병용요법 위한 물질이전 계약 2023-11-27 09:22:35
일반인에게서 세포를 채취하는 동종 유래 방식의 NK세포를 병용해 유방암·위암을 비롯해 다양한 암종 모델에서 치료효과를 확인할 계획이다. 체내 암세포나 바이러스를 자체적으로 공격하는 NK세포는 항체와 결합하면 치료 효과가 상승하는 것으로 알려져 있다. 병용요법 치료에 효과가 있는 것으로 확인되면 차바이오텍은...
에스바이오메딕스, 중증하지허혈증 세포치료제 후보물질 환자투여 마쳐 2023-11-13 14:21:42
환자 투여를 마쳤다. 에스바이오메딕스는 동종지방유래 중간엽줄기세포에서 유래한 세포치료제 후보물질 FECS-Ad의 임상 1·2a상 환자투여를 마쳤다고 13일 밝혔다. 임상시험은 김동익 삼성서울병원 혈관외과 교수 주도 하에 진행되고 있다. 치료제를 투여 받은 환자는 임상시험계획에 따라 6개월 간 안전성 및 유효성을...
'옴니아메드', 국제 mRNA 컨퍼런스 참가…최신 연구결과 발표 2023-11-02 11:20:40
mRNA 전달 플랫폼 기술을 지아이셀의 동종유래 NK세포치료제에 적용해 항암 활성, 체내 지속성 등이 강화된 차세대 동종유래 NK세포치료제를 개발한다는 계획이다. 동종유래 NK세포치료제는 종양 표적능력과 암세포 살상효율을 극대화한 동종유래의 NK세포치료제로, 지아이셀이 보유한 면역세포 대량배양 플랫폼 기술을...
엘앤씨바이오, 무세포 신경이식재 및 제조법 국내 특허 취득 2023-10-20 09:09:29
있다고 회사는 설명했다. 회사에 따르면 현재 국내 동종 무세포 신경 이식재 제품은 전적으로 해외 제품의 수입에 의존하고 있다. 수입 제품은 2015년 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 인체조직 제품으로, 국내에서 가격이 높고 영하 40도 미만의 냉동상태로만 유통할 수 있다. 메가너브 프라임은 이와 달리 실온 보...
지씨셀, CAR-NK치료제 국내·호주 다국가 1상 계획 신청 2023-10-17 16:11:51
지씨셀은 고형암에 대한 동종 키메릭항원수용체-자연살해(CAR-NK)세포치료제 ‘AB-201’의 다국가 임상 1상 시험계획(IND)을 국내 식품의약품안전처 및 호주 인체연구윤리위원회(HREC)에 신청했다고 17일 밝혔다. AB-201은 제대혈 유래 NK세포에 HER2는 유방암 난소암 위암 등에서 과발현하는 인간상피세포 증식인자...
엔케이맥스, 동종 NK세포치료제 고형암 임상1상 승인 2023-10-11 09:52:24
기술로 제조된 동종혈액유래 NK세포치료제로, 전임상에서 다양한 암종에 대한 뛰어난 효과가 확인된 바 있다. 앞서 엔케이맥스는 고형암 환자를 대상으로 SNK02 미국 임상1상을 식품의약국(FDA)으로부터 승인 받아 지난 8월 첫 환자 투약을 완료했다. 국내에서는 위암환자 대상으로도 SNK02 1/2a상 IND를 승인 받아 투약을...
파미셀, 동종 만성신장질환 치료제 임상 1상 추적관찰 종료 2023-10-06 13:13:55
진행됐다. 임상에서는 동종 골수 유래 중간엽 줄기세포 주입의 안전성을 평가했다. 중간엽 줄기세포는 염증, 면역반응 및 신생혈관형성 조절을 통해 신세뇨관 세포의 사멸을 억제하고 증식을 촉진한다. 이에 신장의 섬유증을 감소시키는 등 신장 기능을 근본적으로 개선할 것으로 기대된다고 회사는 설명했다. 파미셀...