국산 신약 새 역사 쓰는 유한양행 '렉라자' 2023-06-30 17:57:11

치료에 렉라자를 쓸 수 있다. 폐암 환자에게 처음부터 쓸 수 있는 1차 치료제는 1세대 표적항암제인 아스트라제네카의 이레사와 로슈의 타세바, 2세대인 베링거인겔하임의 지오트립과 화이자의 비짐프로 등이다. 렉라자는 영국 아스트라제네카의 타그리소와 함께 3세대 폐암 표적항암제로 분류된다. 기존 1·2세대 치료제가...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #국산 신약 #치료제 #렉라자 #허가 #시장 #진입 #환자

유한양행 "렉라자, 변이 비소세포폐암 1차 치료 식약처 허가" 2023-06-30 14:34:12

"렉라자, 변이 비소세포폐암 1차 치료 식약처 허가" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 유한양행[000100]은 식품의약품안전처가 폐암 신약 렉라자(성분명 레이저티닙 메실산염일수화물)를 상피 세포 성장 인자 수용체(EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암의 1차 치료에 사용하도록 허가했다고 30일 밝혔다. 렉라자정은 폐암 세포...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #유한양행 렉라자 #렉라자 #치료

유한양행, '렉라자' 임상 결과, 국제 학술지 '임상종양학회지' 게재 2023-06-29 09:24:39

"렉라자는 임상의들의 주요 미충족 수요 영역인 뇌전이 환자에서 58의 질병 진행 위험률 감소, 치료 예후가 안 좋은 변이로 알려진 EGFR L858R 치환 돌연변이에서 무진행 생존기간 연장, EGFR 변이 빈도가 높은 Asian 하위 그룹에서의 일관된 효과의 강점들을 통해 환자들에게 폐암 치료의 희망을 줄 것으로 기대한다"고...

• 뉴스 > 산업
• 바로가기
• #유한양행 39렉라자39 #결과 #돌연변이 #변이 #대한 #국제학술지 #투여 #무진행

K-항암제 개발업체들, 미국 종양학회서 연구결과 발표 2023-06-02 10:44:53

폐암 신약 렉라자(성분명 레이저티닙) 관련 임상시험 연구가 발표된다. 렉라자는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)에 변이가 있는 비소세포폐암 환자에 쓰는 치료제다. 지난 2021년 식약처로부터 EGFR 변이 비소세포폐암 2차 치료제로 허가받았다. 학회에서는 환자 20명에게 이 치료제와 얀센의 이중 항체 치료제...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #K항암제 개발업체들 #환자 #치료제 #연구 #미국 #발표 #국내 #기업

메가박스, ‘2023 시네 도슨트 시즌 2’ 진행…유럽 5개 국가 미술관의 대표 작품들 다뤄 2023-06-01 15:00:05

메가박스가 메가박스의 클래식 소사이어티 렉처 프로그램 ‘2023 시네 도슨트 시즌 2’를 진행한다. ‘시네 도슨트’는 세계 곳곳의 유명 미술관들의 작품과 예술사를 전문가의 해설과 함께 감상할 수 있는 프로그램이다. 2019년에 첫선을 보인 후 2021년 코로나19로 운영을 중단했다가 지난해 재개했으며, 작년에는...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #메가박스 2023 #미술관 #유럽 #강연 #진행 #시네 #도슨트 #시즌 #프랑스

식약처, 폰히펠-린다우 치료제 '웰리렉정' 허가 2023-05-24 14:10:09

식약처, 폰히펠-린다우 치료제 '웰리렉정' 허가 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 식품의약품안전처는 희귀 질환 '폰히펠-린다우(VHL)' 치료제인 한국엠에스디의 '웰리렉정'을 허가했다고 24일 밝혔다. 폰히펠-린다우(VHL)는 종양억제유전자의 변이로 신장과 중추 신경계, 췌장 등에 완치되지 않는...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #식약처 폰히펠린다우 #종양 #렉정

바이오코리아 '인베스트 페어' 10일 개막 2023-05-08 09:59:17

엠큐렉스, NA백신연구소의 기업설명회가 열린다. 융합형 의료기 세션에서는 김법민 범부처전주기의료기기연구개발사업단장(고려대 바이오의공학부 교수)이 '범부처의료기기사업단의 R&D 지원 전략'을 주제로 주제발표에 나서며, 카카오헬스케어, 휴톰, 큐렉소의 기업설명회가 이어진다. 이밖에 11일에는...

• 뉴스 > 산업
• 바로가기
• #바이오코리아 39인베스트 #세션 #주제 #기업설명회 #백신 #전략