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코로나 치료제 수급 대란…엔데믹 15개월, 변한 게 없다 2024-08-13 17:59:47
코로나19가 재확산하자 의료 현장에서 치료제 수급 불안이 계속되고 있다. 정부가 코로나19 엔데믹을 선언한 지 1년3개월이 지났지만 수급을 통제하는 구조를 유지해온 데다 수요 예측마저 실패해 공급 병목이 심해졌다고 의료계에선 지적했다. “치료제 품귀에 암 환자도 못 쓴다”13일 의료계에 따르면 서울 등 수도권...
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[고침] 경제(코로나19 급증에 진단키트 생산 총력…"평상…) 2024-08-13 14:38:25
코로나19 치료제가 추가될지 주목된다. 일동제약[249420]은 2021년 일본 시오노기제약과 코로나19 치료용 먹는 항바이러스제 '조코바'(성분명 엔시트렐비르)에 대한 공동 개발 계약을 체결한 뒤, 국내 임상 개발·허가 추진 등 상용화 작업을 진행해왔다. 해당 치료제는 2022년 11월 일본에서 긴급 사용 승인을...
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[고침] 경제(코로나19 급증에 진단키트 생산 총력…"평상…) 2024-08-13 09:47:10
코로나19 치료제가 추가될지 주목된다. 일동제약[249420]은 2021년 일본 시오노기제약과 코로나19 치료용 먹는 항바이러스제 '조코바'(성분명 엔시트렐비르)에 대한 공동 개발 계약을 체결한 뒤, 국내 임상 개발·허가 추진 등 상용화 작업을 진행해왔다. 해당 치료제는 2022년 11월 일본에서 긴급 사용 승인을...
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코로나19 폭증에 진단키트 수요 '쑥'…"평상시보다 10배 더 찾아" 2024-08-13 09:38:26
질병관리청이 코로나19 재유행에 따라 치료제 공급량을 늘리겠다고 밝힌 가운데, 판매 허가를 받는 코로나19 치료제가 추가될지 주목된다. 일동제약은 2021년 일본 시오노기제약과 코로나19 치료용 먹는 항바이러스제 '조코바'(성분명 엔시트렐비르)에 대한 공동 개발 계약을 체결한 뒤, 국내 임상 개발·허가 추진...
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코로나19 급증에 진단키트 생산 총력…"평상시 수요 10배" 2024-08-13 09:18:59
말했다. 한편, 질병관리청이 코로나19 재유행에 따라 치료제 공급량을 늘리겠다고 밝힌 가운데, 판매 허가를 받는 코로나19 치료제가 추가될지 주목된다. 일동제약[249420]은 2021년 일본 시오노기제약과 코로나19 치료용 먹는 항바이러스제 '조코바'(성분명 엔시트렐비르)에 대한 공동 개발 계약을 체결한 뒤,...
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아리바이오, LED 조명 업체 소룩스에 흡수합병 2024-08-12 11:34:40
치료제의 임상 시험 진행, 소룩스의 바이오 조명 분야 진출 등 양사의 사업 경쟁력을 강화하고자 소룩스가 이같이 의결했다고 12일 공시했다. 합병 비율은 1대 2.5032656이며, 합병 기일은 오는 11월 1일이다. 합병 후 존속회사는 소룩스지만, 상호는 아리바이오를 유지한다. 아리바이오는 먹는 치매 치료제로 개발 중인...
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"저 출근해야 하나요?"…K직장인들 '혼란'에 빠진 이유 2024-08-12 08:51:51
중 먹는 치료제 대상자와 의료취약지역소재 요양기관, 응급실 내원 환자, 중환자실 입원환자의 경우 신속항원검사(RAT) 비용을 6000~9000원가량 지원한다. 이 조건에 해당하지 않는 유증상자와 무증상자에 대해선 검사비를 지원하지 않는다. 먹는 치료제 대상자의 확진을 위한 PCR 검사의 경우 건강보험을 적용하나,...
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큐어버스 "먹는 치매약, 내달 국내 임상 시작" 2024-08-07 17:10:54
“먹는 알츠하이머 치매 치료제 후보물질의 기술 수출이 올해 성사될 겁니다.” 조성진 큐어버스 대표(사진)는 “경구용 알츠하이머 치매 치료제 후보물질 CV-01의 국내 임상 1상을 다음달 시작한다”며 이같이 말했다. CV-01은 뇌 염증을 억제하고 신경세포를 보호하는 혁신 신약으로 개발 중이다. 레켐비 등 기존...
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셀트리온, 美 출시 5개월만에 3대 PBM 판로 뚫은 비결은 2024-08-05 11:08:52
개발한 세계 유일 피하주사제형 자가면역질환 치료제(성분명 인플릭시맙) '짐펜트라'가 미국 3대 처방약급여관리회사(PBM)에 모두 등재됐다. 지난 3월 세계 최대 의약품 시장인 미국에 첫 출시한 이후 5개월 만에 미국 전체 보험 시장의 75%에 달하는 판로를 확보한 것으로 상당한 매출 증대가 예상된다.사보험 1개...
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메디톡스 관계사 리비옴, 염증성장질환 신약 유럽 1b상 신청 2024-07-24 11:08:58
메디톡스의 관계사 리비옴이 염증성장질환 마이크로바이옴 치료제인 'LIV001'의 임상 1b상 승인을 위한 임상시험신청(CTA)을 완료했다고 24일 밝혔다. LIV001은 리비옴이 유전자 편집 재조합(에디팅) 기술을 기반으로 염증성장질환 치료 목적의 면역 조절 효능 펩타이드 VIP 유전자를 미생물에 도입해 개발 중인...
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