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앱클론 "中에 기술이전한 위암 치료제, 표준치료 대비 7배 우수" 2024-07-02 09:00:04
표준 치료법 대비 7배 이상 우수한 효능을 보였다. 반응률, 생존 기간 등 다양한 평가지표에서 우수한 결과를 보임에 따라 새로운 1차 치료제로 인정받을 수 있다는 기대감이 커지고 있다. 앱클론은 중국 헨리우스바이오텍에 기술이전한 위암 치료제(AC101)가 표준요법 대비 7배 이상 향상된 객관적 반응률(ORR)을 보였다고...
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[사이테크+] "비만 주범 백색지방, 베이지색 지방으로 바꾸는 방법 찾았다" 2024-07-02 05:00:02
치료법의 임상시험 실패 원인을 설명해 주며 새로운 체중 감량 약물 개발로 이어질 것으로 기대된다. 미국 샌프란시스코 캘리포니아대(UCSF) 브라이언 펠드먼 교수팀은 2일 의학 학술지 임상 연구 저널(Journal of Clinical Investigation)에서 생쥐 모델과 인간 지방세포 실험을 통해 특정 단백질 생성을 제한하면 백색...
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유한양행, 단백질 분해 기술 도입…"차세대 항암제 선점" 2024-07-01 17:16:10
유한양행 대표는 “(TPD 약물이) 기존 치료법으로 치유하기 어려운 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공할 것”이라고 했다. 화학항암제 내성 극복할 대안ADC는 유도탄처럼 정확한 위치에 화학항암제를 보내 암을 치료할 수 있어 항암치료의 새 지평을 열었다고 평가받는다. TPD는 화학항암제 대신 단백질을 분해하는 데...
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넥스트바이오메디컬 "내년 소화기 궤양 잡는 파우더 출시" 2024-07-01 08:00:06
업체의 시각이다. 美서 '1차 치료법' 등재 위한 임상 진행...적용부위도 위에서 장으로 확대넥스파우더의 침투력도 점차 늘려나간다. 현재 내시경 지혈술의 글로벌 표준은 △약물직접주입 △전기소작 △클립을 통한 물리적지혈 등이다. 파우더형 내시경 지혈재는 이런 표준 치료방식과 병행해서 사용하거나,...
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백내장 수술 막히자 줄기세포 주사 몰려…비급여 '풍선효과' 2024-06-30 18:04:13
무릎 골관절염을 치료하는 방식이다. 무릎 골관절염 환자를 대상으로 한 새로운 치료법으로, 지난해 7월 보건복지부가 신의료기술로 인정했다. 신의료기술로 인정되면 치료비를 실손보험으로 보장받을 수 있다. 보험금 청구 건수가 가파르게 늘고 있는 이유다. 줄기세포 무릎주사의 비급여 실손보험금 지급액은 지난해 7월...
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'암 올림픽' ASCO 브레이크스루 학술대회, 8월 일본서 열려 2024-06-28 14:54:45
교수가 간암 신보조요법의 혁신적 접근법을 발표하는 패널로 참여한다. 브루스 존슨 ASCO 공동주최위원회 위원장은 "이번 학술 대회는 세계 의료 전문가가 모여 최신 암 연구와 혁신적 치료법을 논의하는 중요한 자리"라며 "올해 일본에서 개최돼 아시아태평양 지역 연구진과 더 긴밀히 협력할 수 있는 기회를 제공하고...
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[사이테크+] "장내 미생물 대사산물이 폭음 막아준다…생쥐 실험서 확인" 2024-06-26 09:13:32
주기를 가속하는 방식으로 장내 미생물 군집에 큰 변화를 일으킨다는 강력한 증거가 있다"며 이 결과는 이런 현상이 발생하는 이유에 대한 생물학적 설명과 함께 잠재적 치료법을 제시한다"고 말했다. ◆ 출처 : Microbiome, Yanjiao Zhou et al., 'Short-chain fatty acid valerate reduces voluntary alcohol intake...
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"5년내 희소 난치질환 신약으로 매출 1조 도전" 2024-06-24 18:12:49
내년 미국에서 사람 대상 임상시험을 시작할 계획이다. 뒤센근이영양증(DMD) 치료제는 2026년 임상 진입이 목표다. FDA로부터 희귀의약품으로 지정받아 개발 절차를 단축할 수 있다. 이 대표는 “7000여 개에 이르는 희소질환으로 고통받는 환자들에게 새 치료법을 제공할 것”이라고 했다. 이지현 기자 bluesky@hankyung.com...
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넥스트바이오메디컬, 美서 내시경지혈재 임상 개시...1차 치료법 등재 목적 2024-06-20 11:57:59
단독으로 사용할 수 있게 된다. 현재는 소작술 지혈 방식으로 지혈이 되지 않을 때 2차 치료법으로 사용하거나, 1차 치료법과 병용해서만 사용이 가능하다. 즉, 표준치료재 등재 시, 넥스파우더의 활용도가 더 높아진다는 의미다. 이번 임상은 미국, 캐나다, 유럽 등 총 10개 병원에서 278명 환자를 대상으로 한다. 미국...
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에스티팜, 美 인테론과 TNFR 저해제 개발 공동연구 계약 2024-06-10 14:11:54
대체 치료법이 필요한 상황이다. 따라서 선택적으로 TNFR를 저해하는 저분자 물질을 개발한다면 높은 선택성, 안정성, 및 비용 감소로 더 많은 환자들에게 안전하고 우수한 약물을 공급할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 김경진 에스티팜 대표이사는 "해외 바이오텍과 공동연구를 바탕으로 그동안 에스티팜이 축적해온...
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