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에이비엘바이오 “파트너사 담도암 치료제 美FDA 패스트트랙 지정” 2024-04-26 10:20:19
분관해(PR)를 확인했고 전체 반응률(ORR) 37.5%(24명 중 9명), 무진행 생존기간(PFS) 중앙값 9.4개월, 전체 생존기간 중앙값 12.5개월의 결과를 얻어 현재 파클리탁셀과의 병용요법을 평가하고 있다. 올해 중반까지 환자 등록을 완료하고 연말까지 탑라인 데이터를 확인할 계획이다. 토마스 슈에츠 콤패스 테라퓨틱스 공동...
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조태열 외교 "한·일·중 정상회의 세심한 노력" 2024-04-22 18:51:01
제약 요소가 있지만 최대한 전략적으로 관리해 나가고자 한다”고 설명했다. 그러면서 “중대한 변화를 겪고 있는 시대적 전환기에 과거를 답습하는 외교가 설 자리는 없다”고 말했다. 올해 재외공관장 회의는 세계 각국에 주재하고 있는 대사·총영사·분관장 등 181명이 모인 가운데 이날부터 26일까지 닷새간 열린다....
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지아이이노베이션, GI-102 피하주사 제형 임상 IND 신청 2024-04-08 11:45:39
부분관해(PR)을 확보한 바 있어 피하주사 제형에 대한 임상도 기대되고 있다. 장명호 CSO(임상전략총괄)는 “GI-102 단독요법 임상 결과만으로도 빅파마들의 관심이 이어지고 있다”며 “글로벌 개발 트렌드에 발맞춘 피하주사 제형 개발로 약물의 기술이전 밸류가 더욱 상승할 것”이라고 말했다. 한편 회사는 오는 4월...
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지구촌 곳곳서 4·10총선 재외투표 시작…'소중한 한 표' 행사(종합) 2024-03-27 22:56:49
수도 웰링턴 주재 한국 대사관과 오클랜드 분관에 투표소가 설치됐으며 등록 유권자 1천564명 가운데 180명이 첫날 투표에 참여했다. 웰링턴 대사관엔 뉴질랜드 남섬 크라이스트처치에서 비행기를 타고 온 교민도 있었다고 대사관은 전했다. 호주에서는 수도 캔버라를 비롯해 시드니와 멜버른, 브리즈번에 투표소가 차려졌...
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이상훈 에이비엘바이오 대표 "5년 내 시총 5조로 키운다" [현장에서 만난 CEO] 2024-03-27 15:57:45
없지만, 종양 크기가 줄어드는 것(부분관해)과 관련해 더 긍정적인 결과를 밝힐 예정이며 임상이 순항 중이라고 말했습니다. [이상훈 / 에이비엘바이오 대표이사 : (공동개발사인) 아이맵과 논의하고, FDA와 논의해서 올해 상반기 안에 (임상 2상 IND와 관련해) 저희가 이런 환자수로 어떻게 임상을 디자인하겠다고 발표할...
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뉴질랜드서부터 인도까지…94세 재일교포도 '자랑스러운 한 표' 2024-03-27 15:33:17
대사관과 오클랜드 분관을 필두로 해외 동포들의 재외 투표가 일제히 시작됐다. 뉴질랜드 재외투표 등록 유권자는 총 1천564명으로 첫날에만 180명이 투표에 참여했다. 이날 웰링턴 대사관에 마련된 투표소에는 뉴질랜드 남섬 크라이스트처치에서 비행기를 타고 온 교민도 있었다고 대사관은 전했다. 호주에서는 수도...
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지아이이노베이션 창업자 장명호 CSO, 3만 1천주 장내 매수 2024-03-18 16:19:05
현재, 지아이이노베이션의 면역항암제 GI-101A(1/2상), GI-102(1/2a상)는 순조롭게 임상 진행 중이며, GI-102의 경우 단독요법 용량 증량 임상시험에서 현재까지 심각한 독성없이 5명의 부분관해(PR)를 확인했다. 회사는 오는 4월 미국암연구학회 연례학술대회(AACR 2024) 및 5월 미국임상종양학회 연례학술대회(ASCO...
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지아이이노베이션, 면역항암제 'GI-101A·102' 유럽 물질특허 등록 2024-03-14 09:58:17
마련한 것"이라고 말했다. 한편 GI-101A(1/2상), GI-102(1/2a상) 모두 순조롭게 임상이 진행중이며, 특히 GI-102의 경우 단독요법 용량 증량 임상시험에서 현재까지 심각한 독성없이 5명의 부분관해(PR)를 확인했다. 지아이이노베이션은 오는 4월 미국암연구학회 연례학술대회(AACR 2024) 및 5월 미국임상종양학회...
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지아이이노베이션, 면역항암제 GI-101A·102 유럽 물질특허 등록 2024-03-14 09:15:54
유럽특허 등록의 의미를 강조했다. 한편 GI-101A(1/2상), GI-102(1/2a상) 모두 임상이 진행 중이다. 특히 GI-102의 경우 단독요법 용량 증량 임상시험에서 현재까지 심각한 독성없이 5명의 부분관해(PR)를 확인했다. 회사는 오는 4월 미국암연구학회(AACR 2024) 및 5월 미국임상종양학회 연례학술대회(ASCO 2024)에 참여해...
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지아이이노베이션 “GI-102 SC제형·간암으로도 확대…상반기 IND 신청” 2024-03-08 10:05:53
분관해(PR)라는 전례없는 결과를 얻었습니다.” 장명호 지아이이노베이션 임상전락총괄(CSO)은 지난 7일 롯데호텔 제주에서 열린 ‘2024 한경바이오인사이트포럼’에서 지난 1년간 연구성과를 발표했다. GI-102는 지아이이노베이션이 개발 중인 인터류킨(IL)-2 기반 면역항암제다. NK세포 등 면역세포 수치를 늘려 항암치료...
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