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삼성바이오로직스, 中 진퀀텀과 위탁개발계약 2020-11-02 11:53:31
중국 진퀀텀과 비소세포성 폐암·삼중음성유방암 치료 후보물질 'GQ1003' 세포주 위탁개발(CDO) 계약을 체결했다고 2일 밝혔다. 진퀀텀은 항체·약물 결합 치료제(ADC)를 기반으로 각종 종양 치료제를 개발하는 바이오벤처다. 올해 6월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 HER2 유전자 변이에 따른 유방암·위암 치료제...
삼성바이오로직스, 中 바이오벤처 진퀀텀과 위탁개발 계약 2020-11-02 11:05:20
진퀀텀(GeneQuantum)社의 비소세포성폐암·삼중음성유방암 치료제(물질명:GQ1003)의 세포주 CDO 계약을 체결했다고 2일 밝혔다. 진퀀텀은 항체·약물 결합 치료제(Antibody Drug Conjugate, ADC) 기반으로 각종 종양 치료제를 개발하는 중국 바이오벤처로, 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)로부터 HER2 유전자 변이에 따른...
삼성바이오로직스, 中 바이오벤처 진퀀텀과 CDO 계약 체결 2020-11-02 10:55:07
밝혔다. GQ1003은 비소세포성폐암·삼중음성유방암 치료제다. 진퀀텀은 항체약물 결합 치료제(ADC)를 기반으로 각종 종양 치료제를 개발하고 있다. 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)로부터 ‘HER2’ 유전자 변이에 따른 유방암·위암 치료제 ‘GQ1001’에 대한 임상을 승인받았다. 삼성바이오로직스는 이번 계약을 시작으로...
보로노이, 미국 제약사에 폐암 치료제 기술수출 2020-10-20 09:41:03
계획이다. 보로노이에 따르면 이 물질은 상피세포성장인자(EGRF) 엑손 20 유전자 변이가 나타난 비소세포폐암에 선택적으로 작용하는 폐암 치료제다. 현재 전임상 시험을 마친 초기 개발 단계다. 경쟁 후보물질보다 뇌 투과성이 높아 암의 뇌 전이로 고통받는 돌연변이 폐암 환자들에게 도움이 되며, 경구용 치료제로 환자...
신약개발기업 보로노이, 미 제약사에 폐암 치료제 기술수출 2020-10-20 09:36:09
이 물질은 상피세포성장인자(EGRF) 엑손 20 유전자 변이가 나타난 비소세포폐암에 선택적으로 작용하는 폐암 치료제다. 현재 전임상 시험을 마친 초기 개발 단계다. 경쟁 후보물질보다 뇌 투과성이 높아 암의 뇌 전이로 고통받는 돌연변이 폐암 환자들에게 도움이 되며, 경구용 치료제로 환자 편의성이 높다는 게 회사 측...
에이치엘비 "리보세라닙, ESMO 2020 하이라이트 논문으로 선정" 2020-10-07 12:28:39
Univadis(Medscape)는 리보세라닙이 병용요법으로 처방된 간암, 비소세포성폐암 임상논문을 각각 하이라이트로 선정했다. 하이라이트로 선정된 간암의 경우, 1차 치료 대상자 70명과 2차 치료 대상자 120명을 대상으로 리보세라닙과 캄렐리주맙을 병용 투여한 임상으로 1차 치료에 대해서 PFS 6.4개월, ORR 46%, DCR 79%,...
얀센, 유한양행 `레이저티닙` 병용 임상3상 국내 승인 2020-09-22 09:23:03
21일 식품의약품안전처로부터 상피세포성장인자(EGFR) 유전자에 돌연변이가 있는 비소세포폐암 환자를 대상으로 레이저티닙과 아미반타맙을 함께 투여하는 임상3상 시험을 허가받았다. 임상에서는 레이저티닙과 아미반타맙을 병용 투여하는 환자군과 오시머티닙(타그리소)과 레이저티닙을 각각 단독 투여하는 환자군 등 세...
얀센, 레이저티닙·아미반타맙 병용 임상 3상 국내서 시작 2020-09-21 16:11:41
상피세포성장인자(EGFR) 유전자에 돌연변이가 발생한 비소세포폐암 환자를 대상으로 하는 임상시험을 허가받았다. 이번 임상은 아미반타납과 레이저티닙을 병용 투여하는 환자들과 오시머티닙(제품명 타그리소), 레이저티닙을 각각 단독 투여하는 환자 등 총 3가지 환자군을 비교할 계획이다. 임상시험은 세브란스병원...
얀센, 유한양행서 도입한 폐암 신약 국내서 임상 3상 2020-09-21 15:27:00
레이저티닙·아미반타맙 병용…"비소세포폐암에 효과 기대" (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 유한양행[000100]의 폐암 신약 '레이저티닙'과 다국적제약사 얀센의 항암 항체 '아미반타맙'을 병용 투여하는 임상 3상 시험이 국내에서 시작된다. 제약업계에 따르면 한국얀센은 21일 식품의약품안전처로부터...
브릿지바이오테라퓨틱스, 주당 200% 무상증자 결정 2020-09-08 07:56:29
중·고용량 개시와 'BBT-176'(비소세포성폐암)의 임상 1·2상 개시는 연말 또는 내년 초로 예정돼 있다고 회사 측은 전했다. 이정규 브릿지바이오 대표는 "코스닥 상장사로서의 규정 준수와 주주권리 보호에 최선을 다하는 경영방침을 지속적으로 실천해가고 있다"며 "이번 무상증자를 계기로 주주 치 환원 정책을...