세포·유전자치료제, ADC 항암제…신약개발 속도 내는 종근당 2025-02-18 16:03:11

수용체(EGFR)와 간세포성장인자 수용체(c-Met)에 동시에 결합해 두 수용체의 분해를 유도하고 신호를 차단함으로써 암세포 증식을 억제한다. 또 면역세포가 암세포에 살상 기능을 발휘하도록 돕는 항체 의존성 세포 독성(ADCC)을 일으키는 작용기전으로 표적항암제의 내성 문제를 해결할 수 있는 바이오 신약으로 기대를...

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• #세포유전자치료제 ADC #개발 #약물 #신약 #임상 #효과 #확인 #종근당 #안전성 #질환 #이상지질혈증

美, 20년 만에 非마약성진통제 승인…SK 등 후발주자 '청신호' 2025-02-18 15:50:43

수송체 2형(GlyT2)과 세로토닌 수용체 2A형(5-HT2A)에 대한 저해제다. 저나백스가 몸의 말단(말초)에서 발생하는 통증신호를 원천적으로 차단한다면, 어나프라는 척수 및 중추신경계에서 통증신호를 억제하는 방식으로 작동한다. GlyT2는 척수에서, 5-HT2A는 중추신경계에서 통증신호를 억제한다. 일부에서는 저나백스에...

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• #20년 만에 #저나백스 #마약성진통제 #승인 #비마약성진통제 #통증 #평가 #어나프라

이엔셀, 유전성 안질환 치료제 개발 위한 AAV 특허 출원 2025-02-18 09:59:19

밝혔다. 유전성망막변성(IRD)은 안구내 광수용체가 사멸해 시세포와 망막색소상피세포가 파괴되는 유전성 질환을 전 세계적으로 2500~3000명 중 1명 꼴로 발견되고 있다. 우리나라의 환자는 약 2만명으로 추산된다. 이엔셀 연구진은 안구 내 광수용체 세포 내에 특이적으로 전달이 가능한 아데노연관바이러스(AAV) 벡터...

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• #이엔셀 유전성 #개발 #기술 #안구

이엔셀, 안구 관련 유전질환 치료 후보 기술 특허 출원 2025-02-18 09:44:40

내 광수용체 사멸로 시세포 및 망막색소상피세포가 점점 파괴되는 유전성 질환이다. 전 세계적으로 2500~3000명 중 1명의 빈도로 발견된다. 국내 환자는 약 2만명으로 추산된다. IRD로 파괴되는 광수용체 세포 내에 특이적으로 유전자를 전달할 수 있는 AAV 벡터 후보군이 이번에 출원된 특허의 내용이다. 안구 세포 또는...

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올릭스 “빠른 시일 내에 다국적 회사와 계약 성과 또 나올 것” 2025-02-18 08:52:26

AR 수용체를 직접적으로 타깃한다. AR 수용체의 발현을 줄여 탈모를 치료하는 기전이다. 국소 부위인 두피에만 투약하기 때문에 성기능 저하 등 전신 부작용을 최소화할 수 있다. 두피 세포에만 빠르게 작용하고 혈중에서 곧바로 분해된다. 이 대표는 “기존 치료제만큼 또는 뛰어넘는 효과가 나오면서 부작용은 현저하게...

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• #올릭스 빠른

허셉틴 이후 14년 만에…위암 표적항암제 새 시장 열린다 2025-02-17 17:39:04

국내 위암 환자는 크게 허셉틴을 쓸 수 있는 인간표피성장인자수용체(HER)2 양성과 쓸 수 없는 HER2 음성으로 분류됐다. HER2 양성은 국내 위암 환자의 15% 정도다. 표적항암제를 사용하지 못하는 환자를 위해 면역항암제도 활용됐지만 치료 반응을 보이는 환자는 10%에 불과했다. 그동안 국내 전이성 위암 환자의 80%가량...

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• #허셉틴 이후 #위암 #환자 #국내 #빌로이 #표적항암제 #치료 #표적

한미약품, 티부메시르논-키트루다 병용 임상서 성과 2025-02-17 15:40:04

종양 내 이동을 유도하는 'CCR4 수용체 단백질'을 차단하는 경구용 면역항암제다. 종양 미세환경에서 면역 억제 신호를 감소시키고, 면역 시스템의 활성을 촉진해 항종양 효과를 발휘하도록 설계됐다. 티부메시르논은 2019년 한미약품이 미국 바이오기업 랩트로부터 도입했으며, 이듬해 한미약품은 MSD와...

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• #한미약품 티부메시르논키트루다 #임상 #한미약품 #종양 #환자

한미약품, 티부메시르논+키트루다 병용 EBV 양성 위암 ORR 60% 2025-02-17 14:14:25

내 이동을 유도하는 ‘CCR4 수용체 단백질’을 차단하는 약물이다. 종양 미세환경에서 면역 억제 신호를 줄이고 면역 시스템 활성을 촉진해 항종양 효과를 발휘할 수 있을 것으로 업체 측은 내다봤다. 한미약품은 2020년 MSD와 키트루다 병용 요법 개발 등을 위한 임상 협력 계약을 맺었다. 이번에 발표한 임상 2상 시험은...

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일동제약, 계열사 폐섬유증약 FDA 희귀의약품 지정에 주가 5%↑(종합) 2025-02-14 15:39:08

'L21120033'이 미 FDA로부터 특발성 폐섬유증에 대한 희귀의약품 지정을 받았다고 밝혔다. IL21120033은 면역과 관련한 신호 전달 단백질인 '케모카인'의 수용체 가운데 생체 조직 섬유화 및 염증 유발 등에 관여하는 'CXCR7'에 작용하는 신약 후보물질이다. josh@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...

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