HD현대重, 세계 첫 고압직분사 방식 암모니아 이중연료엔진 개발 2024-10-10 11:38:18

힘센 암모니아 엔진)에 대한 형식 승인 시험을 완료했다. 형식 승인을 통해 엔진에 대한 세부 심사 및 적합성 검토가 완료됨에 따라 HD현대중공업은 본격 상용화에 나설 방침이다. 이번에 개발한 암모니아 엔진은 암모니아 운반선을 비롯해 일반 상선의 발전 및 추진용으로 활용할 수 있다. HD현대중공업은 이 엔진을 육상...

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KCC, '숲으로 플렉스' 등 친환경 도료로 인테리어 선도 2024-10-09 16:05:00

와인, 케첩, 커피를 사용한 오염 시험 결과, 오염물질을 도포한 후 5분 뒤에 물세척만으로도 깔끔하게 지워졌다. 또 화합물이 불완전 연소되면서 생기는 카본 블랙도 동일한 방법으로 말끔히 지워진다. 반면 일반 내부수성 페인트는 세척 후에도 그을음 자국이 남아 그 차이가 뚜렷하게 드러났다. 친환경 수성페인트...

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마약성 진통제 펜타닐 대체할 '국산 38호 신약' 촉각 2024-10-07 17:52:37

시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았습니다. 비보존제약의 경우 신약 후보물질 '오피란제린' 주사제형의 국내 임상을 마쳤고, 식약처로 품목허가 심사 중입니다. 품목허가 심사는 지난해 11월경에 신청했는데요. 통상 허가에 소요되는 시간이 약 1년이라 업계에서는 올해 성과가 나오지 않을까 추측하고...

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북경한미 "면역항암제 R&D 전초기지 되겠다" 2024-10-07 17:37:13

후보물질인 ‘BH3120’은 한미약품이 독자 개발한 이중항체 플랫폼 기술 ‘펜탐바디’를 적용한 이중항체 항암제다. 두 가지 표적(PD-L1·4-1BB)에 동시에 결합하기 때문에 단일항체 대비 안전한 것으로 알려졌다. 북경한미는 지난해 식품의약품안전처로부터 BH3120의 임상시험계획(IND) 승인을 받아 올해 2월 국내에서 첫...

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일동제약그룹 "신약 계열사 분자접착제, FDA 희귀의약품 지정" 2024-10-07 12:02:31

물질의 임상 시험 계획(IND) 신청을 준비해 향후 소화기계 암을 겨냥한 다양한 항암제로 개발할 계획이다. 아이리드비엠에스 관계자는 "사이클린-K(CDK12를 활성화하는 효소) 분자접착제 뿐 아니라 이를 응용한 항체·분해약물접합체(DAC) 개발 과제도 진행 중"이라며 "DAC의 경우 사이클린-K 분자접착제를 페이로드(탑재...

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[사이테크+] "폐수 속 플라스틱 완전 분해해 먹어 치우는 박테리아 발견" 2024-10-07 08:14:08

위에서 배양하면서 관찰하는 시험을 했다. PET는 전 세계 플라스틱 사용량의 12%를 차지하고, 폐수 속 미세 플라스틱의 50%를 차지하는 물질로 쉽게 분해되지 않아 플라스틱 오염의 주범 중 하나로 꼽힌다. 현미경으로 PET 표면을 관찰한 결과 C. 테스토스테로니 박테리아는 PET를 나노미터(㎚=10억분의 1ｍ) 크기로...

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• #사이테크 폐수 #플라스틱 #박테리아 #분해 #폐수 #효소

미생물을 의약품으로…'생균치료제' 주목 2024-10-06 07:00:05

임상 2상 시험 계획을 승인받고 투약을 진행 중이다. 지놈앤컴퍼니[314130]는 다양한 종류의 암을 적응증으로 하는 마이크로바이옴 기반 치료 후보물질을 도출해 제품화를 위한 개발을 진행하고 있다. 이 가운데 'GEN-001'은 건강한 사람의 장에서 분리한 '락토코커스 락티스' 균주를 주성분으로 한 먹는...

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• #미생물을 의약품으로생균치료제 #생균치료제 #미생물 #의약품 #임상 #진행 #개발 #마이크로바이옴

핀테라퓨틱스, TPD 기반 고형암 치료제 KDDF 과제 선정 2024-10-04 14:41:45

경구투여 가능한 차세대 물질이다. 핀테라퓨틱스는 CK1α 선택적 분해제에 대한 임상 1상 시험계획(IND)을 내년 중에 미국 식품의약국(FDA)에 제출하고, 임상 시험에 진입시키는 것을 목표로 하고 있다. 글로벌 제약 업계는 보통 중·후기 단계 후보물질에 집중해 위험을 줄이려는 경향이 있다. 하지만 분자접착제와 같은...

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• #핀테라퓨틱스 TPD #분해 #선택 #기술

세계 1·2위 항암제 개발사와 '맞손'…에이비엘바이오, 병용 임상 연구 2024-10-02 17:21:54

현재 국내에서 ABL103의 임상 1상 용량 증량 시험이 이뤄지고 있다. 에이비엘바이오 관계자는 “ABL103 단독요법 임상은 2026년까지 실시할 계획”이라고 말했다. 최근 항암치료의 주요 트렌드는 두 가지 약물을 함께 투여해 치료 효과를 높이는 병용요법이다. 이미 약효가 입증된 면역항암제와 개발 중인 신약 후보물질의...

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• #세계 12위 #에이비엘바이오 #임상 #개발 #항암제 #병용요법