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식약처, '식품위생법 위반' 어린이집 3곳 적발 2024-11-14 09:26:19
식약처, '식품위생법 위반' 어린이집 3곳 적발 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 식품의약품안전처는 전국 어린이집 3천700여곳을 점검한 결과 위생 관련 서류를 갖추지 않는 등 식품위생법을 위반한 3개소를 적발했다고 14일 밝혔다. 위생 관련 서류는 식재료 검수 및 조리 등에 대한 위생관리 상황 점검 결과가...
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'곰팡이 독소'가 아이들도 먹는 옥수수과자에…식약처 회수 조치 2024-11-14 00:40:39
식품의약품안전처는 13일 곰팡이 독소인 푸모니신이 기준치보다 초과 검출된 한 옥수수과자를 판매 중단하고 회수 조치한다고 밝혔다. 회수 대상은 식품제조·가공업체인 '도울바이오푸드영농조합법인'(전남 구례군 소재)이 제조하고, 유통전문판매업체 '㈜한살림사업연합'(경기 안성시 소재)이 판매한...
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'이 과자' 먹지 마세요…곰팡이 독소 기준 초과 2024-11-13 17:58:31
식품의약품안전처는 곰팡이 독소인 푸모니신이 기준치보다 초과 검출된 '꼬마와땅 옥수수과자'를 판매 중단하고 회수 조치한다고 13일 밝혔다. 회수 대상은 식품제조·가공업체인 '도울바이오푸드영농조합법인'(전남 구례군 소재)이 제조하고, 유통전문판매업체 '㈜한살림사업연합'(경기 안성시...
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곰팡이 독소 초과 검출 '꼬마와땅 옥수수과자' 판매중지·회수 2024-11-13 17:30:56
= 식품의약품안전처는 13일 곰팡이 독소인 푸모니신이 기준치보다 초과 검출된 '꼬마와땅 옥수수과자'를 판매 중단하고 회수 조치한다고 밝혔다. 회수 대상은 식품제조·가공업체인 '도울바이오푸드영농조합법인'(전남 구례군 소재)이 제조하고, 유통전문판매업체 '㈜한살림사업연합'(경기 안성시...
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"췌장암 잡는 신개념 ADC 개발"…압타머사이언스, 국내임상 착수 2024-11-13 17:23:13
보유하고 있다. 지난달 세계 최초로 ApDC 임상에 착수했다. 식품의약품안전처는 간암을 적응증으로 하는 AST-201의 임상 1상 시험계획을 승인했다. AST-201은 GPC3을 타깃으로 하는 항암제다. 동물실험에서 AST-201이 기존 간암치료제인 소라페닙보다 효능과 부작용 측면에서 우위를 보였다. 한 대표는 “GPC3은 간암뿐만...
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케이피에스, '전문의약품 강자' 한국글로벌제약 인수…"사업다각화" 2024-11-13 17:03:10
이 제약사는 의사의 처방이 필요한 전문의약품(ETC) 제조업계 강자로 지난 3년간 연평균 매출액은 약 400억원을 웃돈다. 13일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 케이피에스는 빛사랑 외 36인으로부터 한국글로벌제약의 주식 총 30만주 가운데 28만9326주(지분 96.44%)를 224억원에 인수하기로 했다. 이로써 케이피에스의...
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식약처장·농식품부 장관, 김장 식재료 안전 점검 2024-11-13 16:00:00
식약처장·농식품부 장관, 김장 식재료 안전 점검 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 식품의약품안전처는 오유경 식약처장과 송미령 농림축산식품부 장관이 김장 식재료 안전관리 현황을 점검하기 위해 충남 청양군의 농업회사법인 '한울'을 방문했다고 13일 밝혔다. 이번 점검은 식약처, 농식품부 간 전략적 인사...
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"보톡스 효과 없으면 내성 생긴 것…제품 바꿔 시술해도 소용없어" 2024-11-13 15:59:23
나라로 꼽힌다. 식품의약품안전처에 따르면 국내 품목허가를 받은 보툴리눔톡신 제품이 17개에 이른다. 이 중 복합단백질이 없는 제품은 독일 멀츠의 제오민과 한국 메디톡스의 코어톡스 등 두 개다. 호주의 니브 코도프 박사는 “많은 소비자가 고용량 혹은 짧은 주기로 시술받는 등 보툴리눔톡신 내성이 발생하고 시술...
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중기부, 식약처와 '글로벌 화장품 수출규제 대응' 세미나 2024-11-13 12:00:12
중소벤처기업부는 식품의약품안전처와 13일 서울 잠실 롯데호텔월드에서 '글로벌 화장품 수출규제 세미나'를 개최했다. 화장품은 중소기업 수출 1위 품목이지만 전 세계적으로 화장품 수출규제가 강화되면서 이에 대한 대응 역량 강화 필요성이 높아졌다. 세미나에서는 중소기업이 자체적으로 수출규제에 대응할...
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[오늘시장 특징주] 에이비온(203400) 2024-11-13 10:38:27
식품의약청(FDA)에 임상 2상 시험계획 변경 신청을 제출했습니다. 이 변경 계획은 레이저 테니스와 병용 임상의 최적 용량 및 기존 치료법과의 유효성을 확인하기 위한 것으로, 승인될 때 국내 식약처에도 관련 변경 신청을 요청할 예정입니다. 이에 따라 에이비온에 관한 관심이 높아지고 있으며, 중장기적인 관점에서 이...
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