아리바이오 "먹는 치매치료제 임상3상 계획 식약처 승인" 2023-08-29 14:26:36

승인받았다고 29일 밝혔다. 한국 임상 3상은 아리바이오와 삼진제약[005500]이 공동으로 진행된다. 양사는 지난 2월 이 치료제의 임상을 공동 진행하고 삼진제약이 독점적 제조 판매권을 갖는 협약을 한 바 있다. 임상에서는 약 150여명의 초기 알츠하이머병 환자를 대상으로 52주간 후보물질을 투여해 안전성과 유효성을...

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아리바이오 AAIC 2023 참가…치매치료제 성과 발표 2023-07-13 17:08:36

학회로, 이번 학회에서는 아리바이오가 연구한 AR1001의 기전과 효능 관련 연구 초록이 채택됐다. 정재준 아리바이오 대표이사는 "AR1001 임상2상에서 ptau-181의 유의미한 감소에 대한 결과를 지난 4월 AD/PD (Alzheimer's & Parkinson's Diseases Conference)에서 발표한바 있다" 며 "그와 일관된 결과를 ...

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아리바이오, 알츠하이머국제학회서 치매약 ‘AR1001’ 발표 2023-07-13 10:39:05

아리바이오는 2023 알츠하이머국제학회(AAIC)에 참석해 먹는(경구용) 치매치료제 후보물질 ‘AR1001’의 다중 작용기전 및 효능 연구 결과를 발표한다고 13일 밝혔다. AAIC는 석학들과 제약사가 모여 알츠하이머의 진단 및 치료를 논의하는 세계 최대 규모의 알츠하이머 학회다. 이번 AAIC에서는 아리바이오...

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'레켐비' 승인에 국내 기업도 '치매 신약' 경쟁…新 시장 열리나 2023-07-11 05:34:37

위탁개발(CDO) 파트너십을 체결했다. 퇴행성 뇌질환 신약 개발 기업 아리바이오는 지난해 11월 경구용 치매치료제 후보물질 'AR1001'의 미국 임상 3상 시험을 시작했으며, 지난 6월에는 식품의약품안전처에 'AR1001'의 글로벌 임상 3상 계획을 신청했다. 아리바이오 관계자는 "AR1001은 독성 단백질인...

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• #39레켐비39 승인에 #알츠하이머 #치료제 #개발 #치매 #임상 #국내 #미국

'레켐비' 승인에 국내 기업도 '치매 신약' 경쟁 2023-07-11 05:00:04

위탁개발(CDO) 파트너십을 체결했다. 퇴행성 뇌질환 신약 개발 기업 아리바이오는 지난해 11월 경구용 치매치료제 후보물질 'AR1001'의 미국 임상 3상 시험을 시작했으며, 지난 6월에는 식품의약품안전처에 'AR1001'의 글로벌 임상 3상 계획을 신청했다. 아리바이오 관계자는 "AR1001은 독성 단백질인...

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美 치매 신약 '레켐비' 승인…삼성바이오 위탁생산 하나 2023-07-07 17:51:22

기업은 아리바이오, 엔케이맥스, 차바이오텍 등 10여개사. 이 가운데 가장 속도가 빠른 기업은 아리바이오입니다. 최근 식약처에 경구용 치매 치료제(AR1001)의 글로벌 임상3상을 신청한 가운데 이미 미국에선 임상이 진행되고 있습니다. 젬백스는 알츠하이머 치료제(GV1001)의 국내 임상3상과 미국, 유럽 등에서 글로벌...

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미 FDA, 알츠하이머 치료제 '레켐비' 정식 승인 2023-07-07 10:05:00

젬백스앤카엘, 엔케이맥스, 아리바이오, 샤페론, 지투지바이오 등 기업들이 치료제를 개발중이다. 이 가운데 아리바이오는 경구용 치매치료제 'AR1001'를 개발중으로, 현재 미국에서 임상3상을 진행하고 있고, 엔케이맥스는 자회사 엔케이젠바이오텍이 알츠하이머 신약후보물질 'SNK01'를 개발중으로,...

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아리바이오, 식약처에 경구용 치매치료제 임상3상 계획 신청 2023-06-21 12:02:42

밝혔다. 아리바이오에 따르면 AR1001은 치매 진행을 억제하고 환자의 기억력과 인지기능을 향상하는 치료제다. 회사는 기술경영 동맹을 맺은 삼진제약[005500]과 함께 이번 임상에서 약 150명의 환자를 모집할 예정이다. 두 기업은 지난 2월 이 치료제의 임상을 공동으로 진행하고 삼진제약이 독점적 제조 판매권을 갖는...

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