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"'미군 실험실 조사' 요구에 中 1천만명 청원…美 IP서 공격도" 2021-07-25 13:03:28
바이러스가 유출됐을 수 있다는 의혹이 증폭됐었다. 환구시보는 논평에서 이번 사이버 공격에 "강력히 규탄한다"고 밝혔다. 신문은 "사이버 공격에 충분히 대비해 중국 누리꾼의 신성한 표현의 권리를 수호해야 할 것"이라면서 아직 서명하지 않은 중국인들이 청원에 동참할 것을 촉구했다. 환구시보는 "코로나19가...
바이든, 코로나 기원 추가조사 지시…중국 "이미 조사 마쳐"(종합2보) 2021-05-27 18:32:30
첫 발병보고 직전인 2019년 11월 병원 치료가 필요할 정도로 아팠다고 보도해 실험실 기원설을 재점화했다. 하원 정보위의 공화당 소속 의원들은 이달초 발간한 보고서에서 우한연구소에서 바이러스가 유출됐을 가능성을 언급하며 이 연구소가 생물무기 연구에 연루됐을 의혹을 제기했다. 블룸버그 통신은 과학자들이 발병...
국산 코로나 치료제 "이제 해외다" 2021-05-04 17:34:01
에볼라에 사용하는 항바이러스제로 연구됐던 약인데, 약물재창출 형식으로 코로나 치료에 빛을 봤습니다. 현재 미국 FDA가 공식 승인한 유일한 치료제기도 하죠. 도날드 트럼프 전 미국 대통령의 코로나 치료로 주목받았던 리제레론의 항체치료제같은 경우 긴급사용승인을 받았는데요, 긴급사용승인은 감염병 대유행같은...
[부산디자인진흥원 창업도약패키지] 프라임포디아, ‘임테기’ 원리로 단 10분 만에 결과 알려주는 코로나19 진단키트 2021-03-10 09:33:08
있다. 기존에 대중적으로 사용하는 PCR은 바이러스의 유전자를 확인하는 검사 방식이다. 채취한 유전자를 증폭시켜 코로나19 유무를 확인하는데, 검사실과 추출기계 등 장비와 이를 다룰 전문인력이 필요하다. 프라임포디아 키트의 병원 공급가는 PCR과 비슷하거나 낮고 훨씬 효율적으로 사용할 수 있다. 결국 환자부담비...
[CEO의 서재] "중위계층의 선호 경향을 보라" 2021-03-03 17:07:31
있다고 저자는 일침을 가한다. 과거 에볼라를 비롯한 여타 감염병 데이터, 그리고 실제 국가별 코로나 확진자와 사망자 데이터를 냉철히 분석해 보면, 이 사망률은 주로 한쪽 극단인 노년층 고위험군에게 문제 되는 현상이며 중위계층에게는 의외로 큰 문제가 되지 않는다. 그런 의미에서 정부와 언론이 조장하는 보편적...
[신희섭의 뇌가 있는 풍경] 코로나와 '마이크로 뇌졸중' 2021-03-03 17:06:17
한 종류인 일반 감기 바이러스의 유전자·단백질이 존재함을 보여주는 논문이 있었다. 감기 바이러스의 유전자·단백질이 뇌 질환의 한 종류인 다발성경화증으로 사망한 사람의 뇌에서 일반 사체의 뇌보다 거의 세 배 가까이 흔하게 발견됐다. 코로나19뿐만이 아니다. 에볼라바이러스나 뇌염바이러스 감염에서 회복된 후...
코로나19 혈장 치료, 첫 증상 후 60일 지나면 효과 없다 2021-02-26 17:51:39
완치 환자로부터 분리한 혈장을 다른 환자에게 주입해 바이러스 저항력을 높이는 것이다. 혈장 치료는 사스(SARS·중증급성호흡기증후군), 메르스(MERS·중동호흡기증후군), 에볼라 바이러스 감염병 등에 이미 쓰이고 있다. 미국 FDA(식품의약국)는 지난해 8월 코로나19(신종 코로나바이러스 감염증)에 대한 혈장 치료를 긴...
미국의 비극…'최강대국' 어쩌다 코로나 사망 50만명 넘었나 2021-02-23 16:53:02
코로나바이러스 감염증(코로나19) 사망자가 22일(현지시간) 50만명을 넘었다. AP통신은 이같은 사망자수가 제2차 세계대전과 한국전, 베트남전에서의 미군 사망자를 합한 숫자에 맞먹는다고 보도했다. AP에 따르면 2차 세계대전과 베트남전, 한국전의 미군 전사자 수는 각각 40만5천명, 5만8천명, 3만6천명 등이다. 미국...
버핏이 2조 투자했는데…美 머크 "코로나 백신 개발 포기" 2021-01-25 21:18:35
감염병·백신 임상연구 담당 선임 부사장은 인터뷰를 통해 이같이 밝혔다. 그는 "연구를 계속하는데 필요한 중간 결과를 내지 못했다"고 설명했다. 머크는 기존 에볼라 백신과 홍역 백신을 기술을 기반으로 코로나19 백신을 개발하고 있었다. 그러나 임상 결과 다른 코로나19 백신보다 머크 백신의 효능이 떨어지는 것으로...
美 FDA, 얀센 백신 승인 `잰걸음`…`2회 접종` 장점도 지켜봐야 2021-01-18 12:01:08
국립알레르기·감염병연구소 소장은 "1~2주 안에 데이터가 식품의약국(FDA)에 보내질 것"이라며 "긴급사용 허가가 적절한지와 안전 모니터링을 위한 위원회를 열어야 한다"고 말했다. 앤서니 파우치 소장은 "몇 달이 아니라 몇 주 정도 걸린다"고 덧붙였다. 얀센 백신은 아스트라제네카 백신과 동일하게 바이러스 벡터...