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에이치엘비 리보세라닙, 세포독성항암제 병용요법서 효과 확인 2020-12-30 09:47:32
임상에서는 리보세라닙과 화학 방사선치료를 병용한 결과 17명의 완전관해가 관찰됐다. 지난 28일 중국 학술 저널 등에 발표된 논문에 따르면 중국 장쑤성에 위치한 슈양 병원(shuyang hospital)에서 진행성 위암 2차 이상 환자 40명을 대상으로 리보세라닙과 테이수노(Teysuno)를 투여한 결과, 테이수노의 단독 투여 대비...
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에이치엘비, 리보세라닙 난치성 간세포암 병용임상서 유효성 확인 2020-12-10 16:03:01
식도암, T세포종 림프암 등에 이어 간세포암에서도 완전 관해가 관찰되며 다양한 암종에 대한 효능이 다시 한번 주목받고 있다. 중국내 5개 병원에서 진행성 간세포암 환자 63명을 대상으로 리보세라닙과 캄렐리주맙(PD-1 항체)을 병용으로 투여한 후향적 임상 결과 1명의 완전 관해 사례가 관찰됐다. 객관적반응률(ORR)...
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에이치엘비 "리보세라닙, 간세포암 병용임상서 유효성 확인" 2020-12-10 09:22:11
결과, 간세포암에서 완전 관해를 포함해 다수의 유의미한 수치를 확인했다고 10일 밝혔다. 남방의대의 난팡 병원, 중산대 제1 부속병원 등 5개 병원에서 진행성 간세포암 환자 63명을 대상으로 리보세라닙과 캄렐리주맙(PD-1 항체)을 병용으로 투여한 임상 결과다. 1명에서 암세포가 사라지는 완전 관해 사례가 관찰됐으며...
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[PRNewswire] Radius Health와 Menarini 그룹, elacestrant의 업데이트 사항 공개 2020-09-26 18:44:07
OS), 객관적 반응률(ORR) 및 반응 지속 기간(duration of response, DOR) 평가를 포함한다. 전향적 진술 본 보도자료는 1995년 사적증권소송개혁법의 의미 내에서 전향적 진술을 포함한다. 본 보도자료에서 역사적 사실과 관련이 없는 모든 진술은 전향적 진술로 간주된다. 이와 같은 전향적 진술은 경영진의 현재 예측을...
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에이치엘비 “리보세라닙 식도암 병용요법 완전관해 22.6%” 2020-09-17 18:50:52
나타났다. 리보세라닙 병용요법의 완전관해는 31명 중 7명으로 22.6%를 기록했다. 단독 화학방사선치료군은 34명 중 1명에서 완전 관해를 보였다. 완전 관해는 암세포가 사라진 것을 말한다. 하얼빈 및 베이징에서 수행한 소세포폐암 2차치료제에 대한 병용 임상 2상 결과도 발표된다. 이로노테칸 병용요법에서는 객관적...
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크리스탈, 췌장암 신약후보 아이발티노스타트 조건부 허가 추진 2020-07-31 11:56:57
객관적반응률(ORR) 25%, 전체생존기간 중간값(mOS) 8.6개월, 무진행 생존기간 중간값(mPFS) 5.3개월의 결과를 보였다. 대상 환자 중 완전한 치료방법인 6주기(약 6개월) 투여를 모두 마치지 않고 임상에서 이탈한 8명의 결과를 제외하면, 전체 생존기간(OS)은 8.7개월에서 12.5개월로 4개월 가까이 증가한다는 설명이다....
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[PRNewswire] Menarini 그룹과 Radius Health, 글로벌 라이선스 계약 발표 2020-07-24 18:14:45
보고한 가장 흔한 부작용은 미약한 메스꺼움과 소화 불량이었다. 또한, 단일성분 활성을 보였는데, 객관적인 반응률(objective response rate, ORR)은 19.4%이며, 무질병 생존 기간(progression-free survival, PFS)은 4.5개월이었다. fulvestrant나 CDK4/6 억제제로 사전 치료한 후 암이 진행된 환자를 비롯해 고형 종양...
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美 ASCO에서 빛난 'K바이오' 2020-06-02 17:44:59
`오락솔`이 임상평가 환자 22명 모두 종양 크기가 축소됐고, 완전 관해(CR)와 부분 관해(PR), 안정 병변(SD)에서 임상적 효과가 나타났습니다. GC녹십자도 표적항암제 ‘GC1118’의 임상 1b상에서 환자 10명 중 3명이 종양의 크기가 30% 이상 감소한 부분관해(PR)가 발생했고, 평균 무진행생존기간은 12개월로 나타났고...
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美 ASCO에서도 돋보인 `K-바이오`...임상 결과 잇따라 발표 2020-05-31 15:13:44
갖게 된 환자를 대상으로 레이저티닙 240mg을 투여한 76명에서 객관적 반응률(ORR)은 독립적 판독에서 57.9%(2명 완전 반응), 연구자 판독에서 72.4%를 나타냈다. 이번에 발표된 결과는 지난해 ASCO에서 240mg의 결과로 발표한 객관적 반응률 50% 보다 개선된 결과이다. 또, 무진행생존기간(PFS)의 중앙값은 독립적 판독에...
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[PRNewswire] 이노비오와 진원생명과학, MERS 코로나바이러스에 대한 DNA 백신 2020-04-29 17:15:47
도스 투여 이후에는 100%가 혈청변환을 보였는데 이는 완전한 길이의 S 단백질에 대한 바인딩 항체 분석 기법(ELISA)으로 측정한 것이다. 그 외에도, 중화 분석법(EMC2012-Vero 중화)을 적용한 결과 두 그룹의 백신 투여자 중 92%가 바이러스를 중화시킬 수 있는 능력을 보인 것으로 나타났다. 2 도스의 백신이 투여된 사람...
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