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유전자 가위, 희귀병 치료 신세계 열었다 2023-12-11 17:42:12
<앵커> 유전자 가위 치료제의 기념비적인 첫 FDA 승인 소식에 업계가 들썩이고 있는데요. 유전자를 바꿔주는 기술을 통해, 난치병이나 희귀병을 고칠 수 있다는 기대감도 커지고 있습니다. 보도에 김수진 기자입니다. <기자> 약으로 유전자를 바꾼다는 개념이, 최근 현실이 됐습니다. 영국에 이어 미국 FDA가...
미 고용지표 예상상회..이번주 FOMC 주목-와우넷 오늘장전략 2023-12-11 08:31:42
4) 문제 유전자만 싹둑… 유전자가위 치료제 美 승인 - '크리스퍼 유전자가위' 기술을 이용한 세계 최초의 치료제가 영국에 이어 미국에서 승인 - 유전자가위는 비정상적 유전자를 잘라내거나 편집할 수 있어 유전 질환을 근본적으로 치료할 수 있는 기술로 각광 - 다만 뉴욕타임스 등 외신에 따르면 치료 비용이...
'노벨상' 유전자 가위 상용화…"인류가 달에 간 것보다 큰 사건" 2023-12-10 18:35:23
‘초대형 사건’이라는 의미다. 유전자 편집 기술을 활용해 치료제가 없던 유전성 희귀질환, 암 등을 고치게 될 것으로 업계는 내다봤다. 유전자 편집한 세포, 환자에게 이식크리스퍼테라퓨틱스와 버텍스파마슈티컬스가 개발한 카스게비는 겸상적혈구빈혈증 치료제다. 아프리카계 흑인에게 많은 질환으로 미국 환자는 10만...
유전자 '편집'해 병 고치는 시대 왔다 2023-12-10 18:34:46
크리스퍼 유전자 가위 기술이 쓰였다. 이 기술을 활용해 상용화에 성공한 첫 치료제다. 미국에 앞서 지난달 16일 영국 의약품규제청(MHRA)이 세계 처음으로 이 약의 사용을 승인했다. 크리스퍼는 1세대 징크핑거, 2세대 탈렌에 이은 3세대 유전자 가위 기술로 꼽힌다. 이전 세대 기술에 비해 원하는 유전자만 높은 정확도로...
美FDA, 겸상적혈구 빈혈 치료 위한 첨단치료제 2종 나란히 승인 2023-12-10 11:58:29
크리스퍼 유전자가위 기술을 적용한 세포유전자치료제다. 환자로부터 추출한 조혈모세포에서 정상 헤모글로빈(태아 헤모글로빈)의 생성을 막는 유전자를 ‘유전자가위’로 제거한 뒤 다시 재이식하는 방식이다. 크리스퍼 유전자가위를 이용한 의약품으로는 처음으로 FDA의 문턱을 넘었다. 블루버드바이오의 리프제니아도...
미 FDA, 첫 유전자가위 치료법 승인…겸상적혈구병 치료 길 열려 2023-12-09 11:26:09
첫 유전자가위 치료법 승인…겸상적혈구병 치료 길 열려 미국 환자 10만명…치료비 수십억원 달해 소수만 혜택 볼 듯 (서울=연합뉴스) 신재우 기자 = 미국 식품의약청(FDA)이 8일(현지시간) 노벨상을 수상한 유전자 가위 기술인 크리스퍼(CRISPR)를 이용한 겸상 적혈구병 치료법을 승인했다. CRISPR을 기반으로 하는 질병...
제5회 툴젠 젊은연구자상, 서울대 이승호 박사 수상 2023-12-07 14:45:11
이 박사는 유전자 가위를 이용해 암 관련 유전 돌연 변이를 대량으로 발견할 수 있는 방법을 학술지 ‘네이처 바이오테크놀로지’에 최근 발표했다. 이병화 툴젠 대표는 “이 박사의 연구성과는 산업적으로도 높은 가치가 있는 기술로 유전자 가위를 사용 할 수 있는 범위를 획기적으로 넓혔다”고 말했다. 이우상 기자...
제5회 툴젠 젊은 연구자상에 서울대 의대 이승호 박사 2023-12-07 13:43:00
유전자교정학회가 유전자 교정 연구 분야에서 탁월한 업적을 거둔 연구자를 수상자로 선정하고 툴젠이 상금 등을 후원한다. 이 박사는 유전자 가위로 암 관련 유전 돌연변이를 대량으로 발견할 수 있는 방법을 개발해 국제 학술지 '네이처 바이오테크놀로지'에 발표한 성과를 인정받았다. hyunsu@yna.co.kr (끝)...
투자해도 괜찮을까?…2024년 제약·바이오 전망 [더 머니이스트-이해진의 글로벌바이오] 2023-12-01 06:30:01
이벤트는 유전자 편집 치료제 '엑사셀'(exa-cel)의 겸상적혈구병(SCD)에 대한 미 식품의약국(FDA)의 신약 심사 결정기일(12월 8일)입니다. 엑사셀은 혁신적인 기술 크리스퍼 유전자가위 기반 사상 첫 유전자 편집 치료제로 나스닥 상장 기업 크리스퍼 테라퓨틱스(CRISPR Therapeutics)와 버텍스(Vertex)가 협업해...
'비만약 시장' 후발주자 대거 참전…유전자 가위 치료제 개발 가속도 2023-11-30 18:47:19
시장 규모가 770억달러에 육박할 것으로 내다봤다. 유전자 가위도 내년 주목해야 할 신기술로 꼽혔다. 지난 16일 영국 보건부는 크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위 치료제를 처음 승인했다. 이는 3세대 유전자 교정 기술로 특정 DNA에 결합하는 유전물질과 해당 부위를 도려내는 효소 단백질을 결합한 형태다. 이를 활용해 낫...